IBUTOP 400 mg παυσίπονα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBUTOP 400 mg παυσίπονα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για IBUTOP 400 mg παυσίπονα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Πεδίο χρήσης

• Το Ibutop 400 mg δισκία πόνου (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο/αναλγητικό). Περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη.
• Το φάρμακο χρησιμοποιείται για
  • ήπιος έως μέτριος πόνος όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους, πόνοι περιόδου;
  • Πυρετός.

Τρόπος δράσης

Τι το ιδιαίτερο έχει τα παυσίπονα Ibutop 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια):

Το Ibutop 400mg παυσίπονων (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) περιέχει τη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη, η οποία έχει αντιφλεγμονώδη δράση.
Ανακουφίζει από ήπιο έως μέτριο πόνο και έχει επίσης αντιπυρετική δράση στον πυρετό.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Ibutop 400mg παυσίπονα (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) περιέχει:
400 mg ιβουπροφαίνης
Καρβοξυμεθυλ άμυλο, έκδοχο άλατος νατρίου τύπου Α (+)
Έκδοχο υπρομελλόζης (+)
Έκδοχο Macrogol 6000 (+)
Στεατικό μαγνήσιο (Ph. Eur.) [pflanzlich] έκδοχο (+)
Έκδοχο αμύλου καλαμποκιού (+)
Διοξείδιο του πυριτίου, βοηθητικό υψηλής διασποράς (+)
Έκδοχο ταλκ (+)
Βοηθητικό διοξείδιο του τιτανίου (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται
  • εάν είστε αλλεργικοί στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου;
  • εάν είχατε κρίσεις άσθματος, ρινικό οίδημα ή δερματικές αντιδράσεις στο παρελθόν μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων;
  • για ανεξήγητες διαταραχές σχηματισμού αίματος;
  • εάν έχετε ήδη ή είχατε επαναλαμβανόμενα έλκη στομάχου/δωδεκαδακτύλου (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία στο παρελθόν (τουλάχιστον 2 διαφορετικά επεισόδια αποδεδειγμένων ελκών ή αιμορραγίας);
  • εάν έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR);
  • εάν υπάρχει αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη ενεργή αιμορραγία;
  • εάν έχετε σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία;
  • με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια);
  • στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης;
  • για παιδιά κάτω των 20 kg (6 ετών), καθώς αυτή η ισχύς δοσολογίας γενικά δεν είναι κατάλληλη λόγω της περιεκτικότητας σε δραστικό συστατικό.

δοσολογία

• Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται ή ακριβώς όπως έχει συμφωνηθεί με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
  • Η συνιστώμενη δόση είναι:
    • Σωματικό βάρος (ηλικία): 20 kg - 29 kg (6 - 9 ετών)
      • Εφάπαξ δόση σε αριθμό δισκίων: 1/2 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
      • μέγιστη ημερήσια δόση σε αριθμό δισκίων: έως 1 1/2 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
    • Σωματικό βάρος (ηλικία): 30 kg - 39 kg (10 - 12 ετών)
      • Εφάπαξ δόση σε αριθμό δισκίων: 1/2 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
      • μέγιστη ημερήσια δόση σε αριθμό δισκίων: 2 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
    • Σωματικό βάρος (ηλικία): > 40 kg (παιδιά και νέοι ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες)
      • Εφάπαξ δόση σε αριθμό δισκίων: 1/2 - 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
      • μέγιστη ημερήσια δόση σε αριθμό δισκίων: 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
  • Εάν έχετε πάρει τη μέγιστη εφάπαξ δόση, περιμένετε τουλάχιστον 6 ώρες πριν πάρετε την επόμενη δόση σας.
• Ενήλικας
  • Σε ενήλικες, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες σε περίπτωση πυρετού και περισσότερες από 4 ημέρες σε περίπτωση πόνου ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.
• Παιδιά και νέοι
  • Εάν τα παιδιά και οι έφηβοι χρειαστεί να λάβουν αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.

• Διάρκεια θεραπείας
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.
• Παρακαλείσθε να μιλήσετε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε την εντύπωση ότι η δράση του φαρμάκου είναι πολύ ισχυρή ή πολύ ασθενής.

• Εάν έχετε πάρει περισσότερο από το κανονικό
  • Πάρτε αυτό το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας ή σύμφωνα με τις οδηγίες δοσολογίας που δίνονται εδώ.
  • Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως πονοκεφάλους, ζάλη, υπνηλία και απώλεια των αισθήσεων (συμπεριλαμβανομένων των επιληπτικών κρίσεων στα παιδιά) καθώς και κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετο. Είναι επίσης πιθανή η αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα και η δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών. Μπορεί επίσης να οδηγήσει σε πτώση της αρτηριακής πίεσης, μειωμένη αναπνοή (αναπνευστική καταστολή) και μπλε-κόκκινο χρωματισμό του δέρματος και των βλεννογόνων (κυάνωση).
  • Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
  • Εάν υποψιάζεστε υπερδοσολογία αυτού του φαρμάκου, ενημερώστε το γιατρό σας. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης, αυτό το άτομο μπορεί να αποφασίσει για τυχόν απαραίτητα μέτρα.

• Εάν ξεχάσετε να το πάρετε
  • Μην πάρετε διπλή δόση εάν ξεχάσετε να πάρετε την προηγούμενη δόση.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη λήψη αυτού του φαρμάκου, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

Συνιστώμενη χρήση παυσίπονων Ibutop 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια)

• Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.
• Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη αυτού του φαρμάκου με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο χρονικό διάστημα.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Η ταυτόχρονη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2), θα πρέπει να αποφεύγεται.
    • Ηλικιωμένοι ασθενείς:
      • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και ρήξεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    • Αιμορραγία της γαστρεντερικής οδού, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις):
      • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση.
      • Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων ) θα πρέπει να ληφθεί υπόψην.
      • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
      • Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ΑΣΟ.
      • Εάν παρουσιάσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη ενώ παίρνετε το φάρμακο, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
      • NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.
    • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα
      • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο εάν εσείς
        • έχετε καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με την κυκλοφορία του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού (συμπεριλαμβανομένου του μίνι - Εγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA).
        • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
    • Δερματικές αντιδράσεις
      • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων του βλεννογόνου ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το Aktren Forte θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό.
      • Η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
    • Αλλες πληροφορίες
      • Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου:
        • σε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία);
        • σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού), καθώς αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο άσηπτης μηνιγγίτιδας.
      • Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:
        • εάν έχετε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινωθεί περαιτέρω;
        • με ηπατική δυσλειτουργία? Η ηπατική δυσλειτουργία αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής τοξικότητας και βλάβης, καθώς και σοβαρών, πιθανώς θανατηφόρων ηπατικών αντιδράσεων;
        • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις;
        • σε περίπτωση αλλεργιών (π.
      • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια μιας σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του Aktren Forte, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
      • Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
      • Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (πρόληψη του σχηματισμού θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.
      • Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.
      • Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.
      • Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.
      • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
      • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
      • Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.
• Παιδιά και νέοι
  • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.
  • Σημειώστε τις πληροφορίες στην κατηγορία «Αντενδείξεις»".

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην εργάζεστε χωρίς ασφαλή λαβή!

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, εάν συνταγογραφηθεί μεγαλύτερη χρήση ή υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πρόωρη διακοπή του θηλασμού.
• Αναπαραγωγική ικανότητα
  • Αυτό το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Συμβουλές

Τα παυσίπονα Ibutop 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) θα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά.

Τα δισκία πόνου Ibutop 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) είναι κατάλληλα για ηλικίες 6 ετών και άνω (από 20 κιλά).

Η ημερήσια συνιστώμενη ποσότητα κατανάλωσης, όπως αναφέρεται στο ένθετο συσκευασίας, δεν πρέπει να υπερβαίνει.

Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας σχετικά με τους κινδύνους και τις παρενέργειες.