NEURALGIN επιπλέον επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu-Lysinate, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για NEURALGIN επιπλέον επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu-Lysinate, 20 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για NEURALGIN επιπλέον επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu-Lysinate, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

Το Neuralgin extra Ibu-Lysinate (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) είναι μια γρήγορη βοήθεια για ήπιο έως μέτριο πόνο (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος περιόδου) και πυρετό. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) λειτουργούν πολύ γρήγορα, βοηθούν ιδιαίτερα αποτελεσματικά και είναι γενικά καλά ανεκτά.

Τρόπος δράσης

Το δραστικό συστατικό ibuprofen ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (NSAR) και ως εκ τούτου είναι σε θέση να μειώσει τον πόνο που σχετίζεται με τη φλεγμονή, το πρήξιμο και τον πυρετό. Η επίδρασή του βασίζεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι προσταγλανδίνες είναι οι αγγελιαφόρες ουσίες του ίδιου του οργανισμού που, μεταξύ άλλων, προκαλούν πόνο και φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Σε συνδυασμό με το αμινοξύ λυσίνη (ως λυσίνη), η ιβουπροφαίνη μπορεί να απορροφηθεί πιο γρήγορα από τον οργανισμό μας. Αυτό σημαίνει ότι η έναρξη της δράσης είναι ταχύτερη από ότι με τα συμβατικά σκευάσματα ιβουπροφαίνης.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Περιλαμβάνεται Neuralgin extra Ibu-Lysinate (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) ως

αποτελεσματικό συστατικό:

• 683,47 mg άλατος λυσίνης ιβουπροφαίνης (ισοδύναμο με 400 mg ιβουπροφαίνης)

ως άλλα συστατικά:

• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μακρογόλη 300, διστεατικό μαγνήσιο, πολυ(βινυλική αλκοόλη), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου

Αντενδείξεις

Το Neuralgin extra Ibu-Lysinate (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• γνωστή υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συστατικά
• γνωστές αντιδράσεις βρογχόσπασμου, άσθματος, ρινίτιδας ή κνίδωσης μετά τη λήψη ASS ή άλλου NSAR στο παρελθόν
• ανεξήγητες διαταραχές του αριθμού αίματος
• υπάρχοντα ή υποτροπιάζοντα πεπτικά έλκη ή αιμορραγίες
• γαστρεντερική αιμορραγία ή διάτρηση που σχετίζεται με προηγούμενη θεραπεία NSAR
• εγκεφαλοαγγειακή ή άλλη ενεργή αιμορραγία
• σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
• σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό πριν από τη χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

δοσολογία

Η ιβουπροφαίνη χορηγείται σε παιδιά και εφήβους ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος. Κατά κανόνα, ισχύουν τα ακόλουθα: 7-10 mg/kg σωματικού βάρους ως εφάπαξ δόση και μέγιστο 30 mg/kg σωματικού βάρους ως συνολική ημερήσια δόση. Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, πάρτε το Neuralgin extra Ibu-Lysinate (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) ως εξής:

• Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών (20-29 kg σωματικού βάρους): 1/2 δισκίο έως 3 φορές την ημέρα
• Παιδιά ηλικίας 10-12 ετών (30-43 kg σωματικού βάρους): 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα
• Παιδιά ηλικίας 13-14 ετών (44-52 kg σωματικού βάρους): 1/2-1 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα (μέγιστο 2 1/2 δισκία την ημέρα)
• Έφηβοι ηλικίας 15 ετών και άνω και ενήλικες: 1/2-1 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα (μέγιστο 3 ταμπλέτες την ημέρα)

Το μεσοδιάστημα δοσολογίας είναι 6 ώρες. Το Neuralgin extra Ibu-Lysinate (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) θα πρέπει να λαμβάνεται με υγρό (π.χ. 1 ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

Εισαγωγή

• Λαμβάνετε τα δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.
• Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη των δισκίων με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το φάρμακο.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση του σκευάσματος με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης 2).
    • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη λήψη της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για το συντομότερο χρονικό διάστημα που είναι απαραίτητο για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
    • Ηλικιωμένοι ασθενείς:
      • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    • Αιμορραγία της γαστρεντερικής οδού, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις):
      • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
    • Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASS) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, θεραπεία συνδυασμού με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή πρωτόνιο αναστολείς αντλίας) θα πρέπει να ληφθούν υπόψη.
    • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
    • Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ASS.
    • Εάν εμφανίσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το προϊόν, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
    • NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.
  • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα
    • Φάρμακα όπως αυτό το φάρμακο μπορεί να σχετίζονται με μικρό αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ("έμφραγμα του μυοκαρδίου") ή εγκεφαλικού. Οποιοσδήποτε κίνδυνος είναι πιο πιθανός με υψηλές δόσεις και μεγαλύτερη διάρκεια θεραπείας. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή διάρκεια θεραπείας (μέγιστο 4 ημέρες)!
    • Εάν έχετε καρδιακά προβλήματα ή προηγούμενο εγκεφαλικό ή πιστεύετε ότι μπορεί να διατρέχετε κίνδυνο από αυτές τις καταστάσεις (για παράδειγμα, εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή είστε καπνιστής), θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με το γιατρό σας ή φαρμακοποιός.
  • Δερματικές αντιδράσεις
    • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία με NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων της βλεννογόνου μεμβράνης ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το Dolormin Extra θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
    • Η λήψη του προϊόντος θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
  • Αλλες πληροφορίες
    • Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου:
      • σε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία).
      • σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού).
    • Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:
      • με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία.
      • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις.
      • σε περίπτωση αλλεργιών (π.
    • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του φαρμάκου, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
    • Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του σκευάσματος, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσωμάτωση θρομβοκυττάρων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
    • Εάν το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.
    • Εάν το παρασκεύασμα ληφθεί πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον οδοντίατρο.
    • Με παρατεταμένη χρήση παυσίπονων μπορεί να εμφανιστούν πονοκέφαλοι, οι οποίοι δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με αυξημένες δόσεις του φαρμάκου. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας εάν υποφέρετε από συχνούς πονοκεφάλους παρά τη λήψη του φαρμάκου!
    • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
    • Το σκεύασμα ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
    • Κατά τη χρήση του NSAR , οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορούν να αυξηθούν με την ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ.
  • Ηλικιωμένους
    • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς χρειάζονται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεν αναμένονται ανεπιθύμητες ενέργειες εάν οι δόσεις που συνιστώνται για το φάρμακο λαμβάνονται για σύντομο χρονικό διάστημα.
  • Δεδομένου ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως κόπωση και ζάλη, μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του παρασκευάσματος σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να αλλάξει η ικανότητα αντίδρασης και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην εργάζεστε χωρίς ασφαλή λαβή!

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Μπορείτε να πάρετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το σκεύασμα δεν πρέπει να λαμβάνεται το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν η συνιστώμενη δόση λαμβάνεται για σύντομο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, εάν συνταγογραφούνται μεγαλύτερες δόσεις υψηλότερων δόσεων, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο πρόωρης διακοπής του θηλασμού.

Συμβουλές

Εάν έχετε μια υποκείμενη ασθένεια ή παίρνετε φάρμακα προσωρινά ή μόνιμα, μπορεί να εμφανιστούν αλληλεπιδράσεις εάν λαμβάνετε Neuralgin extra Ibu-Lysinate (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) ταυτόχρονα ή απαιτείται διευκρινιστική συζήτηση. Σε μια τέτοια περίπτωση, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρόμοιοι όροι αναζήτησης: χάπια για τον πόνο, χάπια για τον πόνο, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καφεΐνη, ημικρανία, πονοκέφαλος, αύρα