DOLORMIN επιπλέον επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 10 τεμ

Οδηγίες χρήσης για DOLORMIN επιπλέον επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 10 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για DOLORMIN επιπλέον επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 10 τεμ

Πεδίο χρήσης

Το Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια) είναι ένα αναλγητικό, πυρετό και αντιφλεγμονώδες φάρμακο και χρησιμοποιείται για:

• ήπιος έως μέτριος πόνος όπως πονοκέφαλοι, πονόδοντο και πόνοι περιόδου
• Πυρετός

Το Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια) μπορεί να χωριστεί και επομένως είναι κατάλληλο για παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω.

Τρόπος δράσης

Το Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια) περιέχει την αποδεδειγμένη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη. Αυτό ανήκει σε μια κατηγορία ουσιών που είναι αποτελεσματικές τόσο κατά του πόνου όσο και της φλεγμονής και μειώνουν τον πυρετό. Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια) αναστέλλουν την παραγωγή ορισμένων ενδογενών αγγελιαφόρων ουσιών, προσταγλανδινών. Αυτά παίζουν καθοριστικό ρόλο στη μεσολάβηση των φλεγμονωδών αντιδράσεων και του πόνου.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

1 Δισκίο Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια) περιέχει:

• 684 mg ιβουπροφαίνης, άλατος λυσίνης DL-(ισοδύναμο με 400 mg ιβουπροφαίνης)

Άλλα συστατικά του Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια):

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη K 30, στεατικό μαγνήσιο (Ph. Eur.), διοξείδιο του τιτανίου, υπρολόζη, υπρομελλόζη.

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστός ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συστατικά, εάν είχατε κρίσεις άσθματος, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή δερματικές αντιδράσεις μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στο παρελθόν, εάν έχετε εμφανίστηκαν έλκη στομάχου ή εντέρου, αιμορραγία στομάχου ή εντέρου, σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, σοβαρά, μη ελεγχόμενα καρδιακά προβλήματα, τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης και σε παιδιά κάτω των 20 kg (6 ετών) αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Να συμβουλεύεστε πάντα έναν γιατρό πριν από τη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση του Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια):

• Έφηβοι ηλικίας 15 ετών και άνω και ενήλικες λαμβάνουν μια εφάπαξ δόση ½ -1 δισκίο, με μέγιστη ημερήσια δόση 2-3 δισκία.
• Παιδιά ηλικίας 13-14 ετών (περίπου 44-52 kg) λαμβάνουν μία εφάπαξ δόση ½ - 1 δισκίο, με μέγιστη ημερήσια δόση 1½ - 2½ δισκία.
• Παιδιά ηλικίας 10-12 ετών (περίπου 30-40 kg) λαμβάνουν μία εφάπαξ δόση ½ δισκίου, με μέγιστη ημερήσια δόση 1½ - 2 δισκία.
• Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών (περίπου 20-29 kg) λαμβάνουν μία εφάπαξ δόση ½ δισκίου, με μέγιστη ημερήσια δόση έως 1½ δισκία.

Θα πρέπει να περάσουν τουλάχιστον 6 ώρες μεταξύ της λήψης των συνιστώμενων μεμονωμένων δόσεων. Πάρτε το Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια) ολόκληρο και κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Εισαγωγή

- Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία λαμβάνονται ολόκληρα κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα με άφθονο υγρό. Για ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

- Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται για πόνο ή πυρετό για περισσότερο από 4 ημέρες χωρίς ιατρική ή οδοντιατρική συμβουλή.

Εγκυμοσύνη

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, θα πρέπει να λαμβάνετε φάρμακα μόνο αφού συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας!

- Κατά το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη πρέπει να χορηγείται μόνο εάν είναι απολύτως απαραίτητο.
- Υπάρχουν ενδείξεις ότι φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση κυλοοξυγενάσης/προσταγλανδίνης μπορεί να βλάψουν τη γυναικεία γονιμότητα. Αυτό είναι αναστρέψιμο μετά τη διακοπή της θεραπείας.
- Εάν η ιβουπροφαίνη χρησιμοποιείται από γυναίκα που προσπαθεί να μείνει έγκυος ή εάν χρησιμοποιείται κατά το πρώτο ή το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν συντομότερη.

- Κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, όλοι οι αναστολείς της σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να εκθέσουν το έμβρυο στους ακόλουθους κινδύνους: καρδιοπνευμονική βλάβη (με πρόωρη σύγκλειση του αρτηριακού πόρου και πνευμονική υπέρταση), νεφρική δυσλειτουργία, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια

- Κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, όλοι οι αναστολείς της σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να εκθέσουν τη μητέρα και το παιδί, στο τέλος της εγκυμοσύνης, στους ακόλουθους κινδύνους: πιθανή παράταση του χρόνου αιμορραγίας, αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα που μπορεί να συμβεί ακόμη και σε πολύ χαμηλές δόσεις. Αναστολή των συσπάσεων της μήτρας, με αποτέλεσμα μια καθυστερημένη ή παρατεταμένη διαδικασία τοκετού. Επομένως, η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- Η ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα.

Συμβουλές

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Dolormin Extra για πόνο και πυρετό (μέγεθος συσκευασίας: 10 τεμάχια) για περισσότερο από 4 ημέρες χωρίς ιατρική συμβουλή.

Όρος αναζήτησης: Dolorminextra

Διάφορα

- Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για το συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.

- Εάν τα συμπτώματα διαρκέσουν περισσότερο από 4 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

- Γαστρεντερική αιμορραγία, γαστρεντερικό έλκος ή διάτρηση (διάτρηση), συμπεριλαμβανομένων των θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί με όλα τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, έλκους ή διάτρησης είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης, σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικού έλκους, ιδιαίτερα με επιπλοκές αιμορραγίας ή διάτρησης, και σε ηλικιωμένους ασθενείς.


- Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον γαστρεντερικό κίνδυνο, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η συνδυαστική θεραπεία με προστατευτικά φάρμακα (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων).

- Με τη μακροχρόνια χρήση παυσίπονων μπορεί να εμφανιστούν πονοκέφαλοι, οι οποίοι δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με αυξημένες δόσεις του φαρμάκου.
- Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).