IBU 400 akut-1A Pharma επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBU 400 akut-1A Pharma επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για IBU 400 akut-1A Pharma επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Πεδίο χρήσης

Το Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου, όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους ή πόνους περιόδου, καθώς και για τον πυρετό.

Τρόπος δράσης

Το δραστικό συστατικό ibuprofen που περιέχεται στο Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) αναστέλλει τον σχηματισμό προσταγλανδινών στο σώμα, οι οποίες εμπλέκονται σημαντικά στην ανάπτυξη πόνου, πυρετού και φλεγμονής. Έτσι, το Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) έχει αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες και πυρετό αποτέλεσμα.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Ένα δισκίο Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) περιέχει:

• 400 mg ιβουπροφαίνης

και ως βοηθητικά υλικά:

Νατριούχος καρμελλόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υπρομελλόζη, μακρογόλη 400, διστεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, τάλκης, διοξείδιο τιτανίου

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε περίπτωση υπερευαισθησίας (αλλεργίας) στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά του φαρμάκου. Επίσης, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν είχατε στο παρελθόν κρίσεις άσθματος, ρινικό οίδημα ή δερματικές αντιδράσεις στη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Η λήψη του φαρμάκου αντενδείκνυται επίσης εάν έχετε έλκη στομάχου ή εντέρου και τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Παιδιά κάτω των 6 ετών δεν πρέπει να λαμβάνουν το προϊόν καθώς η δόση είναι πολύ υψηλή.

δοσολογία

Παιδιά και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω καθώς και ενήλικες λαμβάνουν ½ - 1 Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) εάν είναι απαραίτητο, τη μέγιστη ημερήσια δόση των 3 Ibu 400 akut- 1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμ.) Δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση του.
Εάν είναι απαραίτητο, τα παιδιά ηλικίας 10-12 ετών λαμβάνουν ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1 ½ - 2 Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας : 50 τεμάχια)
Εάν είναι απαραίτητο, τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών λαμβάνουν ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) Η μέγιστη ημερήσια δόση 1 ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) Το δεν πρέπει να ξεπεραστεί εδώ.

Πάρτε το Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) ολόκληρο χωρίς μάσημα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό). Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) πρέπει να λαμβάνεται με ή μετά το γεύμα. Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα. Μετά τη λήψη της μέγιστης εφάπαξ δόσης, θα πρέπει να περάσουν τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την επόμενη δόση.

Εισαγωγή

• Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.
• Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη αυτού του φαρμάκου με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο χρονικό διάστημα.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2).
    • Ηλικιωμένοι ασθενείς:
      • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και κήλες στο στομάχι και τα έντερα, οι οποίες μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    • Αιμορραγία της γαστρεντερικής οδού, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις):
      • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση.
      • Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων ) θα πρέπει να ληφθεί υπόψην.
      • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
      • Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ΑΣΟ.
      • Εάν παρουσιάσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη ενώ παίρνετε το φάρμακο, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
      • NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.
    • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα
      • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο εάν εσείς
        • έχετε καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με την κυκλοφορία του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού (συμπεριλαμβανομένου του μίνι - Εγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA).
        • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
    • Δερματικές αντιδράσεις
      • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία με NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων του βλεννογόνου ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το Aktren Forte θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό.
      • Η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
    • Αλλες πληροφορίες
      • Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου:
        • σε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία);
        • σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού), καθώς αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο άσηπτης μηνιγγίτιδας.
      • Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:
        • εάν έχετε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινωθεί περαιτέρω;
        • με ηπατική δυσλειτουργία? Η ηπατική δυσλειτουργία αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής τοξικότητας και βλάβης, καθώς και σοβαρών, πιθανώς θανατηφόρων ηπατικών αντιδράσεων;
        • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις;
        • σε περίπτωση αλλεργιών (π.
      • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια μιας σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του Aktren Forte, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
      • Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
      • Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (πρόληψη του σχηματισμού θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.
      • Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.
      • Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.
      • Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.
      • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
      • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά αναλγητικά, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
      • Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.
• Παιδιά και νέοι
  • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.
  • Σημειώστε τις πληροφορίες στην κατηγορία «Αντενδείξεις»".

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην εργάζεστε χωρίς ασφαλή λαβή!

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, εάν συνταγογραφηθεί μεγαλύτερη χρήση ή υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πρόωρη διακοπή του θηλασμού.
• Αναπαραγωγική ικανότητα
  • Αυτό το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Συμβουλές

Κατά τη λήψη του Ibu 400 akut-1A Pharma (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) , η κατανάλωση αλκοόλ θα πρέπει να αποφεύγεται εάν είναι δυνατόν.