IBUFLAM οξεία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 400 mg

Οδηγίες χρήσης για IBUFLAM οξεία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 400 mg

Λεπτομερείς οδηγίες για IBUFLAM οξεία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 400 mg

Πεδίο χρήσης

Όταν εμφανίζεται πόνος, για παράδειγμα λόγω φλεγμονής, το σώμα απελευθερώνει ορισμένες ορμόνες των ιστών που ονομάζονται προσταγλανδίνες. Διεγείρουν τις νευρικές απολήξεις και επομένως παίζουν σημαντικό ρόλο στη μετάδοση του σήματος πόνου στον εγκέφαλο. Ibuflam Acute 400 mg Ibuprofen δισκία πόνου (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) εμποδίζει την παραγωγή προσταγλανδινών από τον ίδιο τον οργανισμό και έχει αντιφλεγμονώδη και ανασταλτική δράση του πόνου στον ήπιο και μέτριο πόνο. Επιπλέον, το Ibuflam Acute 400 mg Ibuprofen δισκία για τον πόνο (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) επηρεάζει επίσης το τμήμα του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνο για τη ρύθμιση της θερμοκρασίας, επομένως βοηθά και κατά του πυρετού.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

400 mg ιβουπροφαίνης
Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλικό έκδοχο (+)
Κροσκαρμελλόζη, έκδοχο άλατος νατρίου (+)
Έκδοχο λακτόζης 1-νερού (+)
Έκδοχο Macrogol 3350 (+)
Έκδοχο στεατικό μαγνήσιο (+)
Έκδοχο αμύλου καλαμποκιού (+)
Έκδοχο πολυ(βινυλικής αλκοόλης) (+)
Διοξείδιο του πυριτίου, βοηθητικό υψηλής διασποράς (+)
Έκδοχο ταλκ (+)
Βοηθητικό διοξείδιο του τιτανίου (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται
  • εάν είστε αλλεργικοί στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου
  • εάν είχατε αλλεργικές αντιδράσεις μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στο παρελθόν, όπως:
    • Δύσπνοια λόγω στένωσης των αεραγωγών (βρογχόσπασμος)
    • Κρίσεις άσθματος
    • Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
    • Δερματικές αντιδράσεις (π.χ. ερυθρότητα, κνίδωση κ.λπ. και τα λοιπά.)
  • σε ανεξήγητες διαταραχές σχηματισμού αίματος
  • εάν είχατε ή είχατε επαναλαμβανόμενα έλκη στομάχου/δωδεκαδακτύλου (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία στο παρελθόν (τουλάχιστον 2 διαφορετικά επεισόδια αποδεδειγμένων ελκών ή αιμορραγίας)
  • εάν έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR)
  • για εγκεφαλική αιμορραγία (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη ενεργή αιμορραγία
  • εάν έχετε σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
  • εάν έχετε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια)
  • τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης
• Παιδιά
  • Τα παυσίπονα δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά κάτω των 6 ετών ή με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg, καθώς η δόση που περιέχουν συνήθως δεν είναι κατάλληλη.

δοσολογία

• Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται εδώ ή ακριβώς όπως σας είπε ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Δοσολογία
  • Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό σας, η συνιστώμενη δόση είναι:
    • Σωματικό βάρος (ηλικία): 20 kg - 29 kg (6 - 9 ετών)
      • Εφάπαξ δόση: ½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (ισοδύναμο με 200 mg ιβουπροφαίνης)
      • Μέγιστη ημερήσια δόση (24 ώρες): 1½ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (ισοδύναμα με 600 mg ιβουπροφαίνης)
    • Σωματικό βάρος (ηλικία): 30 kg - 39 kg (10 - 12 ετών)
      • Εφάπαξ δόση: ½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (ισοδύναμο με 200 mg ιβουπροφαίνης)
      • Μέγιστη ημερήσια δόση (24 ώρες): 2 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (ισοδύναμα με 800 mg ιβουπροφαίνης)
    • Σωματικό βάρος (ηλικία): >/= 40 kg (παιδιά και νέοι ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες)
      • Εφάπαξ δόση: ½ - 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (που αντιστοιχεί σε 200 - 400 mg ιβουπροφαίνης)
      • Μέγιστη ημερήσια δόση (24 ώρες): 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (ισοδύναμα με 1200 mg ιβουπροφαίνης)
  • Εάν έχετε πάρει τη μέγιστη εφάπαξ δόση, περιμένετε τουλάχιστον 6 ώρες πριν πάρετε την επόμενη δόση σας.
  • Ηλικιωμένοι και ασθενείς με προηγούμενο έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου
    • Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν με τη χαμηλότερη δόση.
  • Διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας
    • Δεν απαιτείται μείωση της δόσης εάν υπάρχει ήπια έως μέτρια έκπτωση της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας.
  • Χρήση σε παιδιά και εφήβους
    • Σε παιδιά και εφήβους, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.

• Διάρκεια εφαρμογής
  • Μόνο για βραχυπρόθεσμη χρήση. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες σε παιδιά και εφήβους, για όχι περισσότερο από 3 ημέρες για πυρετό και όχι περισσότερο από 4 ημέρες για ενήλικες με πόνο χωρίς ιατρική συμβουλή.
  • Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε την εντύπωση ότι το αποτέλεσμα είναι πολύ ισχυρό ή πολύ αδύναμο.

• Εάν έχετε πάρει περισσότερο από το κανονικό
  • Πάρτε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας ή σύμφωνα με τις οδηγίες δοσολογίας που δίνονται εδώ. Εάν αισθάνεστε ότι δεν λαμβάνετε επαρκή ανακούφιση από τον πόνο, μην αυξήσετε τη δόση μόνοι σας, αλλά ρωτήστε έναν γιατρό.
  • Πιθανά συμπτώματα υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν:
    • διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως πονοκέφαλοι, ζάλη, υπνηλία και απώλεια των αισθήσεων (συμπεριλαμβανομένων των επιληπτικών κρίσεων σε παιδιά)
    • Γαστρεντερικά προβλήματα όπως κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετος, αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία
    • Πτώση της αρτηριακής πίεσης
    • μειωμένη αναπνοή (αναπνευστική καταστολή)
    • μπλε-κόκκινος χρωματισμός του δέρματος και των βλεννογόνων (κυάνωση)
  • Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
  • Εάν υποψιάζεστε υπερδοσολογία, επικοινωνήστε αμέσως με έναν γιατρό. Αυτό μπορεί να αποφασίσει για τυχόν απαραίτητα μέτρα ανάλογα με τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης.

• Εάν ξεχάσετε να το πάρετε
  • Μην πάρετε διπλή δόση εάν ξεχάσετε να πάρετε την προηγούμενη δόση.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
  • Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο, ζητήστε τη συμβουλή ενός γιατρού εάν έχετε κάποια από τις ακόλουθες καταστάσεις.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Η ταυτόχρονη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2), θα πρέπει να αποφεύγεται.
    • Ηλικιωμένοι ασθενείς
      • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    • Αιμορραγία του γαστρεντερικού σωλήνα, έλκη και διατρήσεις
      • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων ) θα πρέπει να ληφθεί υπόψην.
      • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
      • Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων, όπως ΑΣΟ.
      • Εάν παρουσιάσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη ενώ παίρνετε αυτό το φάρμακο, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
      • NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.
  • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα
    • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.
    • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο εάν εσείς
      • έχετε καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με τη ροή του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού ( συμπεριλαμβανομένου του μίνι εγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA),
      • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
  • Δερματικές αντιδράσεις
    • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell).
    • Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων της βλεννογόνου μεμβράνης ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, αυτό το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
  • Αλλες πληροφορίες
    • Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου
      • σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού). Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης συμπτωμάτων μη λοιμώδους μηνιγγίτιδας (άσηπτη μηνιγγίτιδα).
    • Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση
      • με γαστρεντερικές διαταραχές ή με ιστορικό χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn)
      • με υψηλή αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια
      • με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία
      • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις
      • σε περίπτωση αλλεργιών (π.χ. δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις που στενεύουν τους αεραγωγούς
    • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στο πρώτο σημάδι μιας σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, πρέπει να σταματήσετε να το παίρνετε αμέσως και να συμβουλευτείτε γιατρό.
    • Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
    • Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (αποτρέποντας τον σχηματισμό θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.
    • Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.
    • Εάν το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.
    • Εάν ληφθεί πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον οδοντίατρο.
    • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
    • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
    • Η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
  • Παιδιά και νέοι
    • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.

     

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως κόπωση και ζάλη, μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει σε μεμονωμένες περιπτώσεις και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην εργάζεστε χωρίς ασφαλή λαβή!

   

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
  • Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Αναπαραγωγική ικανότητα
  • Το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα στις γυναίκες. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, η διακοπή του θηλασμού γενικά δεν είναι απαραίτητη για βραχυπρόθεσμη χρήση. Ωστόσο, εάν συνταγογραφηθεί μεγαλύτερη χρήση ή υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πρόωρη διακοπή του θηλασμού.

Συμβουλές

Ibuflam® acute επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 400 mg. Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη. Περιοχές εφαρμογής: Ήπιος έως μέτριος πόνος, πυρετός σε ενήλικες και παιδιά άνω των 20 kg (6 ετών). Προειδοποίηση: Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή! Περιέχει λακτόζη. Σημειωτικό φυλλάδιο! Ζητείται φαρμακείο.

Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Από: Νοέμβριος 2019 SADE.GIBUZ.18/06/1540(2)

Διάφορα

- Το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για παιδιά και εφήβους κάτω των 14 ετών, επειδή η περιεκτικότητα σε δραστικά συστατικά είναι πολύ υψηλή. - Η μακροχρόνια, υψηλή δόση, ακατάλληλη χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν με αυξημένες ποσότητες φαρμάκου - Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά αναλγητικά, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας - Εάν υπάρχει έντονος πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, εάν υπάρχει αίμα στα κόπρανα ή εάν γίνει εμετός, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί αμέσως και να συμβουλευτείτε γιατρό. - Εάν υπάρχουν προβλήματα όρασης, πρέπει να ενημερωθεί αμέσως ένας γιατρός και το φάρμακο δεν πρέπει πλέον να λαμβάνεται - Εάν εμφανιστούν σημεία λοίμωξης ή επιδεινωθούν κατά τη χρήση του φαρμάκου, θα πρέπει να επισκεφτείτε αμέσως έναν γιατρό. - Εφόσον μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως κόπωση και ζάλη κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, η ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητου οχήματος ή χειρισμού μηχανών μπορεί να περιοριστεί σε μεμονωμένες περιπτώσεις. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα εάν πίνετε αλκοόλ ταυτόχρονα. Παρακολούθηση θεραπείας: - Εάν το παίρνετε για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και του αίματος. - Μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές γενικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Μπορούν να εκδηλωθούν ως πρήξιμο του προσώπου, πρήξιμο της γλώσσας, πρήξιμο του εσωτερικού λάρυγγα με στένωση των αεραγωγών, δύσπνοια, γρήγορο καρδιακό παλμό, πτώση της αρτηριακής πίεσης και ακόμη και απειλητικό σοκ. Εάν εμφανιστεί κάποιο από αυτά τα συμπτώματα, το οποίο μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και κατά την πρώτη χρήση, απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα.