RATIOGRIPPAL 200 mg/30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για RATIOGRIPPAL 200 mg/30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για RATIOGRIPPAL 200 mg/30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

• Το φάρμακο περιέχει τα δραστικά συστατικά ιβουπροφαίνη, ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (NSAID), και ψευδοεφεδρίνη, ένα αγγειοσυσταλτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου.
  • Η ιβουπροφαίνη έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση και μειώνει το πρήξιμο.
  • Η ψευδοεφεδρίνη έχει αγγειοσυσταλτική δράση που προκαλεί μείωση του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου.
• Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία του οιδήματος των βλεννογόνων της μύτης και των κόλπων που σχετίζονται με πονοκέφαλο, πυρετό και/ή κρυολόγημα ή πόνο που σχετίζεται με τη γρίπη.
• Χρησιμοποιείται σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω.
• Χρησιμοποιήστε αυτό το συνδυαστικό φάρμακο μόνο εάν έχετε βουλωμένη μύτη και πόνο ή πυρετό. Εάν έχετε μόνο ένα από αυτά τα συμπτώματα, μην χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
• Εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή χειρότερα μετά από 5 ημέρες, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

200 mg ιβουπροφαίνης
30 mg υδροχλωρικής ψευδοεφεδρίνης
24,58 mg ψευδοεφεδρίνης
Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλικό έκδοχο (+)
Κροσκαρμελλόζη, έκδοχο άλατος νατρίου (+)
Έκδοχο οξειδίου σιδήρου (II, III) (+)
Έκδοχο υδροξειδίου σιδήρου (III) x-νερού (+)
Έκδοχο οξειδίου σιδήρου (III) (+)
Έκδοχο υπρομελλόζης (+)
Έκδοχο Macrogol 3350 (+)
Έκδοχο Macrogol 400 (+)
Άμυλο καλαμποκιού, προζελατινοποιημένο βοηθητικό (+)
Έκδοχο μαρμαρυγίας (+)
Έκδοχο δωδεκυλοθειικό νάτριο (+)
Έκδοχο πολυ(βινυλικής αλκοόλης) (+)
Έκδοχο Polysorbate 80 (+)
Έκδοχο Povidone K30 (+)
Διοξείδιο του πυριτίου, βοηθητικό υψηλής διασποράς (+)
Έκδοχο στεατικού οξέος (+)
Έκδοχο ταλκ (+)
Βοηθητικό διοξείδιο του τιτανίου (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται:
  • εάν είστε αλλεργικοί στην ιβουπροφαίνη, την ψευδοεφεδρίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου;
  • εάν είστε κάτω των 15 ετών;
  • εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε;
  • εάν είχατε ποτέ αλλεργική αντίδραση (όπως: (π.χ. συριγμός, επιδείνωση του άσθματος, φαγούρα, ρινική καταρροή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή κνίδωση) έχει εμφανιστεί μετά τη λήψη ασπιρίνης ή άλλων παυσίπονων, πυρετού ή αντιφλεγμονωδών φαρμάκων;
  • εάν έχετε ή είχατε προηγουμένως έλκος στομάχου;
  • εάν είχατε προηγουμένως διάτρηση ή αιμορραγία που σχετίζεται με τη λήψη ΜΣΑΦ;
  • εάν πάσχετε από σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια;
  • εάν πάσχετε από σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια;
  • εάν έχετε σοβαρά καρδιακά ή κυκλοφορικά προβλήματα (καρδιοπάθεια, υψηλή αρτηριακή πίεση, στηθάγχη, γρήγορο καρδιακό παλμό), υπερθυρεοειδισμό, διαβήτη ή φαιοχρωμοκύτωμα (όγκος των επινεφριδίων);
  • εάν είχατε έμφραγμα;
  • εάν έχετε ανεπαρκώς ελεγχόμενη υψηλή αρτηριακή πίεση;
  • εάν έχετε υποστεί εγκεφαλικό ή διατρέχετε αυξημένο κίνδυνο εγκεφαλικού;
  • εάν είχατε επιληπτικές κρίσεις στο παρελθόν;
  • εάν έχετε ανεξήγητες διαταραχές του αίματος;
  • εάν πάσχετε από γλαύκωμα (αυξημένη πίεση στο μάτι);
  • εάν έχετε δυσκολία στην ούρηση λόγω προβλημάτων προστάτη;
  • εάν πάσχετε από συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ), ένα αυτοάνοσο νόσημα που προκαλεί π.χ. Β. προκαλεί πόνο στις αρθρώσεις και δερματικές αλλαγές;
  • εάν χρησιμοποιείτε τα ακόλουθα φάρμακα:
    • Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (πάνω από 75 mg ημερησίως) ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή άλλα αναλγητικά;
    • άλλα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου;
    • μη εκλεκτικοί αναστολείς μονοαμινοξειδάσης - ακόμα κι αν τους έχετε χρησιμοποιήσει τις τελευταίες δύο εβδομάδες.
  • Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 15 ετών.

δοσολογία

• Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται ή ακριβώς όπως έχει συμφωνηθεί με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Η συνιστώμενη δόση είναι:
  • Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 15 ετών και άνω λαμβάνουν 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο κάθε 4 - 6 ώρες εάν είναι απαραίτητο. Εάν τα συμπτώματα είναι πιο σοβαρά, πάρτε 2 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, κάθε 6 - 8 ώρες εάν είναι απαραίτητο.
  • Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης των 6 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων.
• Χρήση σε παιδιά και εφήβους
  • Να μη χρησιμοποιείται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 15 ετών.

• Διάρκεια θεραπείας
  • Αυτό το φάρμακο προορίζεται μόνο για βραχυπρόθεσμη χρήση. Θα πρέπει να πάρετε τη χαμηλότερη δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα που είναι απαραίτητο για τη θεραπεία των συμπτωμάτων σας. Μην πάρετε το φάρμακο για περισσότερο από 5 ημέρες.
  • Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν ή επιδεινωθούν, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

• Εάν έχετε πάρει περισσότερο από το κανονικό
  • Λάβετε αμέσως ιατρική συμβουλή εάν εσείς ή κάποιος άλλος πάρει κατά λάθος μεγαλύτερη ποσότητα φαρμάκου από τη συνιστώμενη.

• Εάν ξεχάσετε να το πάρετε
  • Μην πάρετε διπλή δόση εάν ξεχάσετε να πάρετε την προηγούμενη δόση.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη λήψη αυτού του φαρμάκου, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Το φάρμακο προορίζεται μόνο για από του στόματος χρήση.
• Είναι καλύτερο να παίρνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με λίγο νερό με γεμάτο στομάχι. Μην σπάτε ή συνθλίβετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το φάρμακο,
    • εάν πάσχετε από άσθμα ή κινδυνεύετε από κρίση άσθματος;
    • εάν ο γιατρός σας σας είπε ότι έχετε αιμορραγική διαταραχή;
    • εάν παίρνετε φάρμακα για την αραίωση του αίματος όπως: Β. Πάρτε βαρφαρίνη ή χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος;
    • εάν παίρνετε φάρμακα που θα μπορούσαν να αυξήσουν τον κίνδυνο στομαχικού έλκους ή αιμορραγίας, όπως: Β. Στεροειδή, αντικαταθλιπτικά από την κατηγορία των εκλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI, π.χ. φλουοξετίνη, παροξετίνη) ή ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος;
    • εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση ή καρδιακά προβλήματα, υποφέρετε από καρδιακή ανεπάρκεια, ψύχωση ή διαβήτη;
    • εάν έχετε υποφέρει στο παρελθόν από ασθένεια του γαστρεντερικού σωλήνα (όπως η ελκώδης κολίτιδα ή η νόσος του Crohn);
    • εάν έχετε προβλήματα με τα νεφρά ή το ήπαρ;
    • εάν παίρνετε φάρμακο για τις ημικρανίες.
  • Φάρμακα όπως αυτά μπορεί να συσχετιστούν με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής («έμφραγμα του μυοκαρδίου») ή εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο κίνδυνος αυξάνεται με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης ή διάρκειας θεραπείας.
  • Εάν έχετε καρδιακά προβλήματα ή είχατε ποτέ εγκεφαλικό επεισόδιο ή πιστεύετε ότι μπορεί να διατρέχετε κίνδυνο να αναπτύξετε αυτές τις ασθένειες (για παράδειγμα, εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη, υψηλή χοληστερόλη ή καπνό), θα πρέπει να συντονίσετε τη θεραπεία σας με γιατρός Συζητήστε με γιατρό ή φαρμακοποιό.
  • Θα πρέπει να αποφεύγετε την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν ή επιδεινωθούν, επικοινωνήστε με έναν γιατρό.
  • Παιδιά και νέοι
    • Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 15 ετών.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Το φάρμακο δεν έχει γνωστή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν ζάλη ή παραισθήσεις. Αυτή η πιθανότητα πρέπει να ληφθεί υπόψη.

• Αθλητής
  • Η χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε θετικά αποτελέσματα σε τεστ ντόπινγκ.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Τα ενεργά συστατικά ιβουπροφαίνη και ψευδοεφεδρίνη μπορούν να προκαλέσουν σοβαρή βλάβη στο αγέννητο παιδί. Τα δραστικά συστατικά έχει αποδειχθεί ότι εμφανίζονται σε βρέφη που θηλάζουν από γυναίκες που έχουν λάβει αυτά τα δραστικά συστατικά.
• Το σκεύασμα περιέχει ιβουπροφαίνη, η οποία ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (ΜΣΑΦ) που μπορεί να επηρεάσει τη γυναικεία γονιμότητα. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Συμβουλές