IBU-LYSIN-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBU-LYSIN-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για IBU-LYSIN-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Πεδίο χρήσης

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) σας βοηθούν με ήπιους έως μέτριους πόνους όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους, πόνους περιόδου και μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν από εσάς στη φάση οξείας κεφαλαλγίας της ημικρανίας με ή χωρίς αύρα. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) βοηθούν επίσης στον πυρετό και τον πόνο που σχετίζεται με το κρυολόγημα και μπορούν να ληφθούν από παιδιά βάρους άνω των 20 kg (από 6 ετών) και επίσης οι έφηβοι.

Μέγιστη ισχύς για επιταχυνόμενα αποτελέσματα ανακούφισης του πόνου

Τρόπος δράσης

Είτε πρόκειται για θόρυβο, υπερδιέγερση ή παλλόμενο πόνο, η γρήγορη βοήθεια είναι απαραίτητη τώρα. Γιατί το κεφάλι σου αρχίζει να βουίζει και νιώθεις άρρωστος.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) μπορούν να σας βοηθήσουν με ήπιο έως μέτριο πόνο διαφόρων αιτιών, καθώς και πονοκεφάλους ως σημάδι ημικρανίας και επίσης πυρετό με συνοδευτικό πόνο που σχετίζεται με κρυολόγημα.
Επειδή τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) περιέχουν τη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη ως άλας λυσίνης και αυτό διασφαλίζει ότι τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) Η ιβουπροφαίνη μπορεί να δράσει γρήγορα και συγκεκριμένα, τα συμπτώματά σας θα ανακουφιστούν αποτελεσματικά.
Το σώμα σας απορροφά το δραστικό συστατικό γρήγορα και τα συμπτώματά σας μειώνονται γρήγορα. Ο πυρετός μειώνεται και ο πόνος υποχωρεί.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Το Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) περιέχει:


Το δραστικό συστατικό είναι η ιβουπροφαίνη-DL-λυσίνη (1:1).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 684 mg ιβουπροφαίνης-DL-λυσίνης (1:1), που ισοδυναμεί με 400 mg ιβουπροφαίνης.

Τα άλλα συστατικά είναι: Πυρήνας δισκίου: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκης, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Επικάλυψη μεμβράνης: Hypromellose, Macrogol 6000, Glycerol 85 %.

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συστατικά, το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.
Εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε ιστορικό κρίσεων άσθματος, ρινικού οιδήματος ή δερματικών αντιδράσεων μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, δεν πρέπει να πάρετε το φάρμακο. Επίσης σε περίπτωση ανεξήγητων διαταραχών αιμοποίησης, υπαρχόντων γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγίας που έχουν εμφανιστεί επανειλημμένα στο παρελθόν (τουλάχιστον 2 διαφορετικά επεισόδια αποδεδειγμένων ελκών ή αιμορραγίας) και εάν έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR), θα πρέπει να αποφεύγετε το προϊόν.
Επιπλέον, το προϊόν δεν πρέπει να λαμβάνεται σε περιπτώσεις εγκεφαλικής αιμορραγίας (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλης ενεργού αιμορραγίας.
Εάν εσείς ή το παιδί σας πάσχετε από σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία ή σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια) ή στεφανιαία νόσο, δεν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το προϊόν.
Μην χρησιμοποιείτε το παραπάνω προϊόν στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης ή εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε χάσει πρόσφατα πολλά υγρά (λόγω εμετού, διάρροιας ή έλλειψης ποτού).
Σε παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 20 kg, το Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται επειδή αυτή η δοσολογική ισχύς δεν είναι κατάλληλη λόγω της υψηλότερης ποσότητας δραστικού συστατικού.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια):


Ως ενήλικας, μπορείτε να ξεκινήσετε με μια αρχική δόση 200 mg ή 400 mg ιβουπροφαίνης (½ ή 1 δισκίο Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια)). Εάν είναι απαραίτητο, πάρτε επιπλέον 200 mg ή 400 mg ιβουπροφαίνης (½ ή 1 δισκίο), αλλά μην υπερβαίνετε τη συνολική δόση των 1200 mg ιβουπροφαίνης (3 δισκία) σε 24 ώρες.
Το διάστημα μεταξύ κάθε δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 6 ώρες.
Τα ακόλουθα ισχύουν για παιδιά βάρους 20 κιλών και άνω (περίπου 6 ετών) και εφήβους:
Η μέγιστη συνολική ημερήσια δόση ιβουπροφαίνης είναι 30 mg ανά kg σωματικού βάρους, χωρισμένη σε 3 έως 4 μεμονωμένες δόσεις. Το διάστημα μεταξύ κάθε δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 6 ώρες. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη μέγιστη ημερήσια δόση.
Οι ακόλουθες οδηγίες δοσολογίας ισχύουν για παιδιά και εφήβους:

• με σωματικό βάρος 20 - 29 kg, η εφάπαξ δόση είναι 200 mg (½ δισκίο), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 600 mg (1 ½ δισκίο)
• με σωματικό βάρος 30 - 39 kg, η εφάπαξ δόση είναι 200 mg (½ δισκίο), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg (2 δισκία)
• με σωματικό βάρος 40 kg και άνω, η εφάπαξ δόση είναι 200 - 400 mg (½ - 1 δισκίο), μέγιστη ημερήσια δόση 1200 mg (3 δισκία)

Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε την εντύπωση ότι η επίδραση των επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) είναι πολύ ισχυρή ή πολύ ασθενής.
Λήψη: Καταπιείτε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με νερό.
Για ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Υπόδειξη:
Η μικρότερη αποτελεσματική ποσότητα θα πρέπει να χρησιμοποιείται για το συντομότερο χρονικό διάστημα που είναι απαραίτητο για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
Εάν πρέπει να πάρετε Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) για περισσότερες από 3 ημέρες για πονοκεφάλους ημικρανίας ή πυρετό ή για περισσότερες από 4 ημέρες για τη θεραπεία του πόνου ή εάν τα συμπτώματά σας επιδεινώνονται, αναζητήστε το γιατρό σας.
Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερη ποσότητα Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) από ό,τι θα έπρεπε, τότε συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας με ιβουπροφαίνη μπορεί να περιλαμβάνουν: πονοκέφαλο, ζάλη, υπνηλία, απώλεια συνείδησης (σε παιδιά επίσης μυοκλονικές κρίσεις), κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα, δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών, πτώση της αρτηριακής πίεσης, μειωμένη αναπνοή (αναπνευστική καταστολή) και μπλε αποχρωματισμός του δέρματος.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) , μην πάρετε διπλή δόση.
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Να παρεις. Καταπιείτε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με νερό.
• Για ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του προϊόντος κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το φάρμακο
    • εάν πάσχετε από ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία)
    • εάν έχετε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικό ερυθηματώδη λύκο και μικτή νόσο του συνδετικού ιστού)
    • εάν έχετε γαστρεντερικές διαταραχές ή χρόνια φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn)
    • εάν πάσχετε από διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας
    • σε περίπτωση αφυδάτωσης
    • εάν υποφέρετε ή έχετε υποφέρει ποτέ από υψηλή αρτηριακή πίεση και/ή καρδιακή ανεπάρκεια
    • σε περίπτωση που υποφέρετε από αλλεργίες (π
    • για διαταραχές πήξης του αίματος
    • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις
    • εάν έχετε λοίμωξη
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
  • Με τη μακροχρόνια χρήση, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση των ηπατικών τιμών, της νεφρικής σας λειτουργίας και της αιματολογικής εξέτασης.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR), συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων κυκλοοξυγενάσης-2, θα πρέπει να αποφεύγεται.
  • Ηλικιωμένοι ασθενείς:
    • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διάτρηση στο γαστρεντερικό σωλήνα, που μπορεί να είναι θανατηφόρα.
  • Αιμορραγίες, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις) στο γαστρεντερικό σωλήνα:
    • Αιμορραγία, έλκος ή διάτρηση της γαστρεντερικής οδού, που μπορεί να είναι θανατηφόρα, έχει αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR.
    • Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά σημεία ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
    • Ο κίνδυνος αιμορραγίας, εξέλκωσης ή διάτρησης στη γαστρεντερική οδό είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSARεάν είχατε προηγουμένως έλκος, ειδικά εάν εμφανίστηκε αιμορραγία ή διάτρηση ως επιπλοκή, και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
      Θα πρέπει να ξεκινήσετε τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Μιλήστε με το γιατρό σας καθώς θα μπορούσε να εξεταστεί το ενδεχόμενο συνδυαστικής θεραπείας με προστατευτικά φάρμακα (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων). Αυτό ισχύει επίσης εάν λαμβάνετε επίσης χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλα ενεργά συστατικά που είναι πιθανό να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων.
    • Εάν έχετε παρουσιάσει ανεπιθύμητες ενέργειες στο γαστρεντερικό σωλήνα στο παρελθόν, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα) στον γιατρό σας, ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
    • Συνιστάται προσοχή εάν παίρνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. Κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως η βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
    • Εάν παρουσιαστεί αιμορραγία ή έλκη στη γαστρεντερική οδό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το προϊόν, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
  • Επιδράσεις στα αιμοφόρα αγγεία της καρδιάς και του εγκεφάλου (καρδιαγγειακές και εγκεφαλοαγγειακές επιδράσεις)
    • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.
    • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο εάν εσείς
      • έχετε καρδιακές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με τη ροή του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού (συμπεριλαμβανομένου του μικροεγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (ΤΙΑ).
      • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
  • Δερματικές αντιδράσεις
    • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με τη θεραπεία με ιβουπροφαίνη. Εάν εμφανίσετε εξάνθημα, βλάβες στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή άλλα σημάδια αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε ιβουπροφαίνη και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης.
    • Κατά τη διάρκεια της λοίμωξης από ανεμοβλογιά, καλό είναι να αποφεύγεται η χρήση ιβουπροφαίνης.
  • Λοιμώξεις
    • Η ιβουπροφαίνη μπορεί να κρύψει σημάδια μόλυνσης, όπως πυρετό και πόνο. Επομένως, είναι πιθανό η ιβουπροφαίνη να καθυστερήσει την επαρκή θεραπεία της λοίμωξης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών. Αυτό έχει παρατηρηθεί σε βακτηριακή πνευμονία και βακτηριακές λοιμώξεις του δέρματος που σχετίζονται με την ανεμοβλογιά. Εάν παίρνετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης και τα συμπτώματα της λοίμωξης επιμένουν ή επιδεινωθούν, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
  • Περαιτέρω πληροφορίες
    • Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις έχουν παρατηρηθεί σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ). Στα πρώτα σημάδια αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του σκευάσματος, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
    • Θα πρέπει να πίνετε αρκετά υγρά κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ειδικά εάν έχετε πυρετό, διάρροια ή έμετο.
    • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
    • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
  • Παιδιά και νέοι
    • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Εφόσον μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως κόπωση, ζάλη και διαταραχές της όρασης κατά τη χρήση του σκευάσματος, σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να μειωθεί η ικανότητα αντίδρασης και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμός μηχανών. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση του προϊόντος, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης μπορείτε να πάρετε ιβουπροφαίνη μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το σκεύασμα δεν πρέπει να λαμβάνεται τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Εφόσον δεν έχουν ακόμη αναφερθεί δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, η διακοπή του θηλασμού γενικά δεν είναι απαραίτητη εάν η συνιστώμενη δόση χρησιμοποιείται για σύντομο χρονικό διάστημα.
• Αναπαραγωγική ικανότητα
  • Η ιβουπροφαίνη ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Συμβουλές

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) ως επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μπορούν να χωριστούν σε ίσα μισά.

Δεν μπορείτε πλέον να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο αναδιπλούμενο κουτί μετά τη «Χρήση έως». Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.

Διάφορα

Άλλοι αναζήτησαν επίσης:

Παυσίπονο
Παυσίπονα
κατά των πονοκεφάλων
Ιβουπροφαίνη
ratiopharm