IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

Το Ibu-lysin ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) είναι παυσίπονο, πυρετό και αντιφλεγμονώδες φάρμακο και χρησιμοποιείται για:

• ελαφρύ έως μέτριο πόνο
• Πυρετός
• Ημικρανία με και χωρίς αύρα

Τρόπος δράσης

Το Ibu-lysin ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) περιέχει το αποδεδειγμένο δραστικό συστατικό ibuprofen. Ανήκει σε μια ομάδα ουσιών που δρουν κατά του πόνου, της φλεγμονής και μειώνουν τον πυρετό. Ibu-lysin ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) αναστέλλει την παραγωγή των αγγελιαφόρων ουσιών του ίδιου του σώματος των προσταγλανδινών. Αυτά έχουν καθοριστική επίδραση στις φλεγμονώδεις αντιδράσεις και στη μεσολάβηση του πόνου.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

1 Δισκίο Ibu-lysin ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) περιέχει:

• 500 mg ιβουπροφαίνης-DL-λυσίνης (ισοδύναμο με 292,6 mg ιβουπροφαίνης

Άλλα συστατικά του Ibu-lysin ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια):

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υπρομελλόζη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, γλυκερίνη, στεατικό μαγνήσιο (Ph.Eur), macrogol 6000, τάλκης, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστός ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συστατικά, εάν είχατε κρίσεις άσθματος, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή δερματικές αντιδράσεις μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στο παρελθόν, υπάρχον ή προηγουμένως εμφανισμένο στομάχι ή εντερικά έλκη, αιμορραγία στομάχου ή εντέρου, σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, σοβαρά, μη ελεγχόμενα καρδιακά προβλήματα, τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης και σε παιδιά κάτω των 40 kg (12 ετών) αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων Ibu-lysin ratiopharm 293 mg (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια):

• Έφηβοι ηλικίας 15 ετών και άνω και ενήλικες λαμβάνουν 1 δισκίο με μέγιστη συνολική ημερήσια δόση 4 δισκίων Ibu-lysin ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια).
• Έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος 40 kg ή περισσότερο λαμβάνουν 1 δισκίο με μέγιστη συνολική ημερήσια δόση 2-3 δισκίων Ibu-lysin ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια).

Πάρτε Ibu-lysin ratiopharm 293 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) χωρίς μάσημα και κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά από ένα γεύμα με επαρκή ποσότητα υγρών.

Εισαγωγή

Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα. Εάν έχετε ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα Λαμβάνετε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή σύμφωνα με τις οδηγίες δοσολογίας που δίνονται. Εάν αισθάνεστε ότι δεν λαμβάνετε επαρκή ανακούφιση από τον πόνο, μην αυξήσετε τη δόση μόνοι σας, αλλά ρωτήστε το γιατρό σας.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Προσέξτε ιδιαίτερα όταν παίρνετε το φάρμακο Τα παρακάτω περιγράφουν πότε πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μόνο με ιδιαίτερη προσοχή υπό ορισμένες συνθήκες (δηλ. σε μεγαλύτερα διαστήματα ή σε μειωμένη δόση και υπό ιατρική παρακολούθηση). Παρακαλούμε συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά. Αυτό ισχύει επίσης εάν αυτές οι πληροφορίες ίσχυαν προηγουμένως για εσάς. Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα Ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (κυκλοοξυγενάση-2- αναστολείς) πρέπει να αποφεύγονται Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για το συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων. Ηλικιωμένοι ασθενείς Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς. Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις: Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση NSAR- Δόση, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα με οι επιπλοκές της αιμορραγίας ή της διάτρησης και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο συνδυασμένης θεραπείας με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων). Στην αρχή της θεραπείας Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ASS.Εάν εμφανίσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο , η θεραπεία πρέπει να διακοπεί. ΤοNSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn) καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα Φάρμακα όπως αυτό το φάρμακο μπορεί να σχετίζονται με μικρό αυξημένο κίνδυνο καρδιακών προσβολών ("έμφραγμα του μυοκαρδίου") ή εγκεφαλικά. Κάθε κίνδυνος είναι πιο πιθανός με υψηλές δόσεις και παρατεταμένη θεραπεία. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή διάρκεια θεραπείας (μέγιστο 4 ημέρες)! Εάν έχετε ή νομίζετε ότι μπορεί να έχετε καρδιακά προβλήματα ή προηγούμενη εγκεφαλικό Εάν διατρέχετε κίνδυνο από αυτές τις καταστάσεις (π.χ. εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη, υψηλή χοληστερόλη ή είστε καπνιστής), θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Δερματικές αντιδράσεις Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Με το πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων του βλεννογόνου ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό Άλλες πληροφορίες Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της σχέσης οφέλους-κινδύνου: - σε στην περίπτωση ορισμένων συγγενών διαταραχών σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία) - σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού). Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση: - αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις - σε περίπτωση αλλεργιών ( δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού που στενεύουν τους αεραγωγούς - με διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας. Πολύ σπάνια παρατηρούνται σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ). Στα πρώτα σημάδια αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του φαρμάκου, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Πρέπει να ληφθούν ιατρικά απαραίτητα μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα από ειδικούς Η ιβουπροφαίνη, η δραστική ουσία του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσωμάτωση θρομβοκυττάρων). Οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει επομένως να παρακολουθούνται προσεκτικά Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (πρόληψη του σχηματισμού θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί. Επομένως, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς ρητές οδηγίες του γιατρού σας. Εάν παίρνετε επίσης φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά. Εάν παίρνετε το φάρμακο για Για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να γίνονται τακτικοί έλεγχοι. Είναι απαραίτητος ο έλεγχος των τιμών του ήπατος, της νεφρικής λειτουργίας και του αίματος. Εάν το φάρμακο ληφθεί πριν από χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον οδοντίατρο. Η μακροχρόνια χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους , το οποίο δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται με αυξημένες δόσεις του φαρμάκου. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας εάν υποφέρετε από συχνούς πονοκεφάλους παρά τη λήψη αυτού του φαρμάκου! Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).Το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ) που επηρεάζουν τη γονιμότητα των μπορεί να επηρεάσουν τις γυναίκες. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών Δεδομένου ότι μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες από το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως κόπωση και ζάλη κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να αλλάξει η ικανότητα αντίδρασης και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και στο χειρισμό μηχανών να είναι εξασθενημένος. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην λειτουργείτε χωρίς ασφαλές κράτημα! Αποθήκευση Φυλάξτε το φάρμακο μακριά από παιδιά. Απόρριψη: Το φάρμακο δεν πρέπει να απορρίπτεται στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα εάν δεν τα χρειάζεστε πλέον. Αυτό το μέτρο συμβάλλει στην προστασία του περιβάλλοντος.

Εγκυμοσύνη

ΕγκυμοσύνηΕάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί ΘηλασμόςΗ δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιείται για σύντομο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, εάν συνταγογραφούνται μεγαλύτερες δόσεις υψηλότερων δόσεων, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο πρόωρης διακοπής του θηλασμού.

Συμβουλές

Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!

Διάφορα

- Εάν υπάρχει έντονος πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, έμετος με αίμα, αίμα στα κόπρανα ή εάν τα κόπρανα μαυρίσουν, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί και να ενημερωθεί αμέσως ο γιατρός - Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν εάν είναι πάντα η μικρότερη αποτελεσματική ποσότητα - Μετά από μακροχρόνια χρήση, να ελέγχετε τακτικά τις τιμές του ήπατος, της νεφρικής λειτουργίας και του αίματος - Η μακροχρόνια, υψηλή δόση, ακατάλληλη χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, οι οποίοι δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν με αυξημένες ποσότητες του φαρμάκου - Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά σε... Ο συνδυασμός αρκετών αναλγητικών παραγόντων μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας.

Κατασκευαστής:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm