IBUHEXAL οξεία 400 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBUHEXAL οξεία 400 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για IBUHEXAL οξεία 400 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

Πεδίο χρήσης

Το IbuHEXAL acute 400mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο/αναλγητικό).

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για

• ήπιος έως μέτριος πόνος όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους, εμμηνορροϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη;
• Πυρετός.

Το IbuHEXAL acute 400mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) είναι επίσης κατάλληλο για πόνο στις αρθρώσεις και συνεπώς για οστεοαρθρίτιδα και αρθρίτιδα για την αντιμετώπιση του πόνου και της φλεγμονής. Επιπλέον, το IbuHEXAL acute 400mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) συνιστάται επίσης ως παυσίπονο για λοίμωξη από γρίπη για την ανακούφιση από την κόπωση καθώς και από πονοκεφάλους, πόνους στον αυχένα, πόνους στα αυτιά ή πόνους στο σώμα.

Τρόπος δράσης

Το IbuHEXAL acute 400mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) περιέχει το δραστικό συστατικό ibuprofen. Αυτό είναι σε θέση να αποτρέψει την παραγωγή προσταγλανδινών από τον ίδιο τον οργανισμό και έτσι να ανακουφίσει τον πόνο και τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Η ιβουπροφαίνη έχει αντιφλεγμονώδη, αποσυμφορητική και αναλγητική δράση. Η ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να έχει αντιπυρετική δράση μέσω του κέντρου ελέγχου θερμοκρασίας που βρίσκεται στον εγκέφαλο.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Το IbuHEXAL acute 400mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) περιέχει:

Ενεργό συστατικό:
Ιβουπροφαίνη
1 δισκίο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης


Αλλα συστατικά:
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, υπρομελλόζη, μακρογόλη 400, στεατικό μαγνήσιο (Ph.Eur.), διοξείδιο του πυριτίου υψηλής διασποράς, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου (E 171)

Αντενδείξεις

Το IbuHEXAL acute 400mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) δεν πρέπει να λαμβάνεται/χρησιμοποιηθεί

• εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι στη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου;
• εάν είχατε ιστορικό κρίσεων άσθματος, νόσου του Crohn, ρινικού οιδήματος ή δερματικών αντιδράσεων μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων;
• για ανεξήγητες διαταραχές σχηματισμού αίματος;
• εάν έχετε ήδη ή είχατε επαναλαμβανόμενα έλκη στομάχου/δωδεκαδακτύλου (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία στο παρελθόν (τουλάχιστον 2 διαφορετικά επεισόδια αποδεδειγμένων ελκών ή αιμορραγίας);
• εάν έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR);
• εάν υπάρχει αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη ενεργή αιμορραγία;
• εάν έχετε σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία;
• με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια);
• στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης;
• για παιδιά κάτω των 20 kg (6 ετών), καθώς αυτή η ισχύς δοσολογίας γενικά δεν είναι κατάλληλη λόγω της περιεκτικότητας σε δραστικό συστατικό.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση του IbuHEXAL acute 400 mg (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια):

Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό σας, ισχύουν οι ακόλουθες οδηγίες δοσολογίας

• Εάν έχετε πάρει/χρησιμοποιήσει περισσότερο από ό,τι θα έπρεπε:
  • Πάρτε/χρησιμοποιήστε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας ή σύμφωνα με τις οδηγίες δοσολογίας που παρέχονται. Εάν αισθάνεστε ότι δεν λαμβάνετε επαρκή ανακούφιση από τον πόνο, μην αυξήσετε τη δόση μόνοι σας, αλλά ρωτήστε το γιατρό σας.
  • Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως πονοκεφάλους, ζάλη, υπνηλία και απώλεια των αισθήσεων (συμπεριλαμβανομένων των επιληπτικών κρίσεων στα παιδιά) καθώς και κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετο. Είναι επίσης πιθανή η αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα και η δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
  • Μπορεί επίσης να οδηγήσει σε πτώση της αρτηριακής πίεσης, μειωμένη αναπνοή (αναπνευστική καταστολή) και μπλε-κόκκινο χρωματισμό του δέρματος και των βλεννογόνων (κυάνωση).
  • Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
  • Εάν υποψιάζεστε υπερδοσολογία, ενημερώστε το γιατρό σας. Αυτό μπορεί να αποφασίσει για τυχόν απαραίτητα μέτρα ανάλογα με τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης.

• Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Aktren Forte:
  • Εάν ξεχάσετε να το πάρετε, μην πάρετε περισσότερο από τη συνηθισμένη συνιστώμενη ποσότητα την επόμενη φορά που θα το πάρετε.

Εισαγωγή

Πάρτε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό). Αυτό προάγει την έναρξη του αποτελέσματος. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μπορούν να ληφθούν ανεξάρτητα από τα γεύματα. Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο χρονικό διάστημα.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Η ταυτόχρονη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2), θα πρέπει να αποφεύγεται.
    • Ηλικιωμένοι ασθενείς:
      • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και ρήξεις στο στομάχι και τα έντερα, τα οποία μπορεί να είναι απειλητικά για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    • Αιμορραγία της γαστρεντερικής οδού, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις):
      • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση.
      • Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων ) θα πρέπει να ληφθεί υπόψην.
      • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
      • Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ΑΣΟ.
      • Εάν παρουσιάσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη ενώ παίρνετε το φάρμακο, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
      • NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.
    • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα
      • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο εάν εσείς
        • έχετε καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με την κυκλοφορία του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού (συμπεριλαμβανομένου του μίνι - Εγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA).
        • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
    • Δερματικές αντιδράσεις
      • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία με NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων του βλεννογόνου ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το Aktren Forte θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό.
      • Η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
    • Αλλες πληροφορίες
      • Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου:
        • σε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία);
        • σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού), καθώς αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο άσηπτης μηνιγγίτιδας.
      • Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:
        • εάν έχετε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινωθεί περαιτέρω;
        • με ηπατική δυσλειτουργία? Η ηπατική δυσλειτουργία αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής τοξικότητας και βλάβης, καθώς και σοβαρών, πιθανώς θανατηφόρων ηπατικών αντιδράσεων;
        • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις;
        • σε περίπτωση αλλεργιών (π.
      • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια μιας σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του Aktren Forte, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
      • Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
      • Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (πρόληψη του σχηματισμού θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.
      • Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.
      • Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.
      • Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.
      • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
      • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά αναλγητικά, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
      • Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.
• Παιδιά και νέοι
  • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.
  • Σημειώστε τις πληροφορίες στην κατηγορία «Αντενδείξεις»".

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην εργάζεστε χωρίς ασφαλή λαβή!

Εγκυμοσύνη

Περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού:
Πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια παρατεταμένης χρήσης του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.Τους τελευταίους τρεις μήνες, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί κατά τη γέννηση.

Θηλασμός:
Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν έχουν ακόμη αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη, η διακοπή του θηλασμού δεν θα είναι απαραίτητη για τη βραχυπρόθεσμη χρήση της συνιστώμενης δόσης σε περίπτωση ήπιου έως μέτριου πόνου ή πυρετού.

Συμβουλές

Μην πάρετε το IbuHEXAL acute 400 για περισσότερο από 4 ημέρες χωρίς ιατρική ή οδοντιατρική συμβουλή.

Το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για παιδιά και εφήβους κάτω των 14 ετών, επειδή η περιεκτικότητα σε δραστικά συστατικά είναι πολύ υψηλή.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου και σε ξηρό μέρος.

Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας.

Εάν αισθανθείτε έντονο πόνο στην άνω κοιλιακή χώρα, αίμα στα κόπρανα σας ή εμετό με αίμα, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο αμέσως και να επισκεφτείτε έναν γιατρό.

Εάν έχετε προβλήματα όρασης, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Εάν εμφανιστούν σημεία λοίμωξης ή επιδεινωθούν κατά τη χρήση του φαρμάκου, θα πρέπει να επισκεφτείτε αμέσως γιατρό.

Δεδομένου ότι παρενέργειες όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, η ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητου οχήματος ή χειρισμού μηχανών μπορεί να περιοριστεί σε μεμονωμένες περιπτώσεις. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα εάν πίνετε αλκοόλ ταυτόχρονα.

Παρακολούθηση θεραπείας - εάν το λαμβάνετε για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος. Μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές γενικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Μπορούν να εκδηλωθούν ως πρήξιμο του προσώπου, πρήξιμο της γλώσσας, πρήξιμο του εσωτερικού λάρυγγα με στένωση των αεραγωγών, δύσπνοια, γρήγορο καρδιακό παλμό, πτώση της αρτηριακής πίεσης και ακόμη και απειλητικό σοκ. Εάν εμφανιστεί κάποιο από αυτά τα συμπτώματα, το οποίο μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και κατά την πρώτη χρήση, απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα.

Διάφορα

Οροι:
Ρευματική αναιμία