VOMEX A Dragees 50 mg επικαλυμμένα δισκία, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για VOMEX A Dragees 50 mg επικαλυμμένα δισκία, 20 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για VOMEX A Dragees 50 mg επικαλυμμένα δισκία, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

Τα κουφέτα Vomex A (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) χρησιμοποιούνται για την πρόληψη και την ανακούφιση της ναυτίας, της κακουχίας, του εμετού και της ζάλης διαφόρων προελεύσεων, ιδιαίτερα της ναυτίας.

Τρόπος δράσης

Το δραστικό συστατικό υδροχλωρική διφαινυδραμίνη που περιέχεται στα σακχαρόπηκτα Vomex A (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) μπλοκάρει τους υποδοχείς για την αγγελιαφόρο ισταμίνη. Αυτό σημαίνει ότι η διαστολή των αγγείων που προκαλείται από την ισταμίνη και η σχετική αυξημένη ροή αίματος στα τριχοειδή αγγεία μπορεί να αποφευχθεί. Επιπλέον, τα κουφέτα Vomex A (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) καταπολεμούν τη ναυτία και έχουν ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

50 mg διμενυδρινικής
Έκδοχο αραβικού κόμμεος (+)
Έκδοχο αζορουβίνης (+)
Έκδοχο ανθρακικού ασβεστίου (+)
Καρβοξυμεθυλικό άμυλο, έκδοχο άλατος νατρίου τύπου Α (+)
Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλικό έκδοχο (+)
Έκδοχο A ερυθρό κοχίνης (+)
Κίτρινο-πορτοκαλί έκδοχο S (+)
Έκδοχο διαλύματος γλυκόζης (+)
Λακτόζη Έκδοχο 1-νερού (+)
Έκδοχο Macrogol 6000 (+)
Έκδοχο στεατικό μαγνήσιο (+)
Έκδοχο κεριού Montan glycol (+)
47,24 mg έκδοχο σακχαρόζης (+)
0,004 BE Έκδοχο σακχαρόζης (+)
Διοξείδιο του πυριτίου, βοηθητικό υψηλής διασποράς (+)
Έκδοχο ταλκ (+)
Βοηθητικό διοξείδιο του τιτανίου (+)
Πηλός, λευκό έκδοχο (+)

Αντενδείξεις

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση: - υπερευαισθησίας στη διμενυδρίνη, σε άλλα αντιισταμινικά ή σε άλλο συστατικό του φαρμάκου, - οξεία κρίση άσθματος, - γλαύκωμα (γλαύκωμα κλειστής γωνίας), - όγκος επινεφριδίων (φαιοχρωμοκύτωμα), - διαταραχή της παραγωγής της χρωστικής του αίματος (πορφυρία), - Διεύρυνση του προστάτη (υπερπλασία του προστάτη) με σχηματισμό υπολειμματικών ούρων, - Επιληπτικές κρίσεις (επιληψία, εκλαμψία).

δοσολογία

Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, οι ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας 14 ετών και άνω λαμβάνουν 1-2 δισκία ταξιδίου κουφέτα Vomex A (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) 1-4 φορές την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 6-14 ετών λαμβάνουν 1 κουφέτα Vomex A (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια)1-3 φορές την ημέρα. Πάρτε κουφέτα Vomex A (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) ολόκληρα και με άφθονο υγρό σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκεια της ημέρας. Δεδομένου ότι η δοσολογία του δραστικού συστατικού διμενυδρινάτη βασίζεται στο σωματικό βάρος του ασθενούς, διατίθενται ειδικές μορφές δοσολογίας χαμηλότερης δόσης για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Εισαγωγή

Τα κουφέτα πρέπει να λαμβάνονται ολόκληρα και με άφθονο υγρό Για να αποφευχθεί η ναυτία, θα πρέπει να χορηγούνται για πρώτη φορά περίπου 1/2 - 1 ώρα πριν την έναρξη του ταξιδιού. Για την αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου, οι δόσεις χορηγούνται σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση: - διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, - καρδιακές αρρυθμίες (π.χ. γρήγορος καρδιακός παλμός), - ανεπάρκεια καλίου ή μαγνησίου, - αργός καρδιακός παλμός (βραδυκαρδία), - ορισμένες καρδιακές παθήσεις (συγγενές σύνδρομο QT-ή άλλη κλινικά σημαντική καρδιακή βλάβη , ιδίως διαταραχές του κυκλοφορικού των στεφανιαίων αρτηριών, διαταραχές αγωγιμότητας, αρρυθμίες), - ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που επεκτείνουν επίσης το λεγόμενο διάστημα QT-στο EKG ή οδηγούν σε υποκαλιαιμία, - χρόνιες αναπνευστικές δυσκολίες και άσθμα, - στένεμα στην έξοδο του Σε αυτές τις περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών: Η υπνηλία, τα προβλήματα μνήμης και η μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης μπορεί να έχουν επιζήμια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή εργασίας με μηχανές. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα μετά από ανεπαρκή ύπνο, κατά την έναρξη της θεραπείας και την αλλαγή σκευασμάτων, καθώς και σε συνδυασμό με αλκοόλ Φυλάξτε τα φάρμακα μακριά από παιδιά.
 

Εγκυμοσύνη

Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Η διμενυδρινάτη, το δραστικό συστατικό, μπορεί να προκαλέσει πρόωρο τοκετό. Η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει αποδειχθεί. Δεν μπορεί να αποκλειστεί κίνδυνος για τη διμενυδρινάτη με βάση κλινικά δεδομένα. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας και μόνο εάν αυτός ή αυτή το κρίνει απολύτως απαραίτητο.Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε. Η διμενυδρίνη περνά στο μητρικό γάλα. Η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχει αποδειχθεί. Δεδομένου ότι δεν μπορούν να αποκλειστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως αυξημένη ανησυχία, στο παιδί που θηλάζει, θα πρέπει είτε να μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού είτε να σταματήσετε το θηλασμό ενώ χρησιμοποιείται.

Συμβουλές

Η κατανάλωση αλκοόλ θα πρέπει να αποφεύγεται εάν είναι δυνατόν κατά τη χρήση αυτού του προϊόντος. Το δραστικό συστατικό dimenhydrinate δεν είναι κατάλληλο για τη μοναδική θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου που προκύπτουν από φαρμακευτική θεραπεία για τον καρκίνο (κυτταροστατική θεραπεία).

Διάφορα

- Έχει αναφερθεί ευαισθησία του δέρματος στο φως μετά τη λήψη dimenhydrinate. Επομένως, αποφύγετε το άμεσο ηλιακό φως - η υπνηλία, τα προβλήματα μνήμης και η μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης μπορεί να έχουν επιζήμια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή εργασίας με μηχανές. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα μετά από ανεπαρκή ύπνο, όταν ξεκινάτε να παίρνετε το φάρμακο και αλλάζετε φάρμακα, καθώς και σε συνδυασμό με αλκοόλ - Δεν πρέπει να πίνετε αλκοόλ ενώ παίρνετε διμενυδρινάτη, καθώς το αλκοόλ μπορεί να αλλάξει και να εντείνει τις επιδράσεις της διμενυδρινάτης με απρόβλεπτο τρόπο - Επίσης εξασθενεί περαιτέρω η ικανότητα οδήγησης και η ικανότητα χειρισμού μηχανών.