VOMEX A Dragees 50 mg επικαλυμμένα δισκία, 10 τεμ

Οδηγίες χρήσης για VOMEX A Dragees 50 mg επικαλυμμένα δισκία, 10 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για VOMEX A Dragees 50 mg επικαλυμμένα δισκία, 10 τεμ

Πεδίο χρήσης

• Παράγοντες κατά της ναυτίας και του εμέτου από την ομάδα των αντιισταμινικών Η1.
• Λαμβάνεται για την πρόληψη και τη θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου ποικίλης προέλευσης, ιδιαίτερα της ναυτίας της κίνησης (όπως η ναυτία).
• Μία σημείωση:
  • Το Dimenhydrinate δεν είναι κατάλληλο για τη μοναδική θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου μετά από φαρμακευτική θεραπεία για τον καρκίνο (κυτταροστατική θεραπεία).
  • Εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή χειρότερα μετά από 14 ημέρες, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

50 mg διμενυδρινικής
Έκδοχο αραβικού κόμμεος (+)
Έκδοχο αζορουβίνης (+)
Έκδοχο ανθρακικού ασβεστίου (+)
Καρβοξυμεθυλ άμυλο, έκδοχο άλατος νατρίου τύπου Α (+)
Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλικό έκδοχο (+)
Έκδοχο A ερυθρό κοχίνης (+)
Κίτρινο-πορτοκαλί έκδοχο S (+)
Έκδοχο σιροπιού γλυκόζης (+)
Έκδοχο λακτόζης 1-νερού (+)
Έκδοχο Macrogol 6000 (+)
Έκδοχο στεατικό μαγνήσιο (+)
Έκδοχο κεριού Montan glycol (+)
Έκδοχο σακχαρόζης (+)
Διοξείδιο του πυριτίου, βοηθητικό υψηλής διασποράς (+)
Έκδοχο ταλκ (+)
Βοηθητικό διοξείδιο του τιτανίου (+)
Πηλός, λευκό έκδοχο (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται,
  • εάν είστε αλλεργικοί στη διμενυδρίνη, σε άλλα αντιισταμινικά ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου,
  • σε οξείες κρίσεις άσθματος,
  • για γλαύκωμα (γλαύκωμα κλειστής γωνίας),
  • εάν έχετε όγκο των επινεφριδίων (φαιοχρωμοκύτωμα),
  • εάν πάσχετε από διαταραχή στην παραγωγή χρωστικών του αίματος (πορφυρία),
  • με διεύρυνση του αδένα του προστάτη (προστατική υπερπλασία) με σχηματισμό υπολειμματικών ούρων,
  • εάν υποφέρετε από επιληπτικές κρίσεις (επιληψία, εκλαμψία),
  • σε παιδιά κάτω των 14 ετών.
    

δοσολογία

• Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ή ακριβώς όπως σας είπε ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Η δοσολογία της διμενυδρινικής πρέπει να βασίζεται στο σωματικό βάρος του ασθενούς. Σε μικρά παιδιά, μια μόνο δόση μπορεί να είναι αρκετή για την ανακούφιση των συμπτωμάτων.
• Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση των ημερήσιων δόσεων των 5 χιλιοστόγραμμα ανά κιλό σωματικού βάρους. Αυτό σημαίνει ότι τα παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 30 κιλά δεν πρέπει γενικά να λαμβάνουν περισσότερα από 2 δισκία την ημέρα.
• Η συνιστώμενη δόση είναι
  • Ενήλικες και νέοι άνω των 14 ετών:
    • 1 - 2 δισκία 1 - 4 φορές την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 50 - 400 mg διμενυδρινικής ημερησίως), αλλά όχι περισσότερα από 8 δισκία την ημέρα (400 mg διμενυδρινικής).
  • Παιδιά από 6 έως 14 ετών:
    • 1 δισκίο 1 - 3 φορές την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 50 - 150 mg διμενυδρινικής ημερησίως), αλλά όχι περισσότερα από 3 δισκία (150 mg διμενυδρινικής).
  • Διατίθενται ειδικές μορφές χαμηλότερης δόσης για παιδιά ηλικίας έως 6 ετών.

• Διάρκεια εφαρμογής
  • Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, το φάρμακο προορίζεται μόνο για βραχυπρόθεσμη χρήση. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
  • Μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας το αργότερο, ο γιατρός σας θα πρέπει να ελέγξει εάν η θεραπεία εξακολουθεί να είναι απαραίτητη.

• Εάν έχετε πάρει περισσότερο από το κανονικό
  • Η δηλητηρίαση με διμενυδρινάτη, το δραστικό συστατικό, μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Τα παιδιά κινδυνεύουν ιδιαίτερα.
  • Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή δηλητηρίασης, θα πρέπει πάντα να ζητάτε αμέσως τη συμβουλή ενός γιατρού (αριθμός έκτακτης ανάγκης δηλητηρίασης).
  • Η υπερδοσολογία χαρακτηρίζεται κυρίως από θόλωση της συνείδησης, η οποία μπορεί να κυμαίνεται από σοβαρή υπνηλία έως απώλεια των αισθήσεων. Παρατηρούνται επίσης τα ακόλουθα σημεία: διαστολή της κόρης, διαταραχές της όρασης, επιταχυνόμενη καρδιακή δραστηριότητα, πυρετός, καυτό, κόκκινο δέρμα και ξηροί βλεννογόνοι, δυσκοιλιότητα, καταστάσεις ενθουσιασμού, αυξημένα αντανακλαστικά και αυταπάτες. Επιπλέον, είναι πιθανές κράμπες και αναπνευστικές διαταραχές, οι οποίες μετά από υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσουν σε αναπνευστική παράλυση και καρδιαγγειακή ανακοπή.
  • Ο γιατρός αξιολογεί τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης και καθορίζει τα απαραίτητα μέτρα.

• Εάν ξεχάσετε να το πάρετε
  
  • Μην πάρετε διπλή δόση εάν ξεχάσετε να πάρετε την προηγούμενη δόση, αλλά συνεχίστε να τη παίρνετε σύμφωνα με τις οδηγίες ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.
• Εάν σταματήσετε να παίρνετε:
  
  • Μην διακόψετε ή σταματήσετε τη χρήση χωρίς να μιλήσετε πρώτα με το γιατρό σας.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Για την προφυλακτική (πρόληψη) της ναυτίας της κίνησης, η πρώτη δόση χορηγείται περίπου ½ - 1 ώρα πριν από την έναρξη του ταξιδιού.
• Για την αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου, οι δόσεις χορηγούνται σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκεια της ημέρας.
• Τα κουφέτα πρέπει να λαμβάνονται ολόκληρα και με άφθονο υγρό.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε τα δισκία
    • εξασθενημένη ηπατική λειτουργία,
    • Καρδιακές αρρυθμίες (π.χ. γρήγορος καρδιακός παλμός),
    • Ανεπάρκεια καλίου ή μαγνησίου,
    • αργός καρδιακός παλμός (βραδυκαρδία),
    • ορισμένες καρδιακές παθήσεις (συγγενές σύνδρομο QT-ή άλλη κλινικά σημαντική καρδιακή βλάβη, ιδίως διαταραχές του κυκλοφορικού των στεφανιαίων αρτηριών, διαταραχές αγωγιμότητας, αρρυθμίες),
    • ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που επεκτείνουν επίσης το λεγόμενο διάστημα QT-στο EKG ή οδηγούν σε υποκαλιαιμία,
    • χρόνια αναπνευστικά προβλήματα και άσθμα,
    • Στένωση στην έξοδο του στομάχου (πυλωρική στένωση).
  • Παιδιά και νέοι
    • Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Για το σκοπό αυτό διατίθενται ειδικές μορφές χαμηλότερης δόσης.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Η υπνηλία, τα προβλήματα μνήμης και η μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης μπορεί να έχουν δυσμενείς επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης ή εργασίας με μηχανές. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα μετά από ανεπαρκή ύπνο, κατά την έναρξη θεραπείας και αλλαγή φαρμάκων και σε συνδυασμό με αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Η διμενυδρίνη, το δραστικό συστατικό αυτών των δισκίων, μπορεί να προκαλέσει πρόωρες συσπάσεις. Η ασφάλεια της χρήσης κουφέτας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει αποδειχθεί. Δεν μπορεί να αποκλειστεί κίνδυνος για τη διμενυδρινάτη με βάση κλινικά δεδομένα. Μπορείτε να πάρετε το σκεύασμα μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας και μόνο εάν το κρίνει απολύτως απαραίτητο.
• Γαλουχιά
  • Το Dimenhydrinate, το δραστικό συστατικό αυτών των κουφέτα, περνά στο μητρικό γάλα. Η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχει αποδειχθεί. Δεδομένου ότι δεν μπορούν να αποκλειστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως αυξημένη ανησυχία, στο παιδί που θηλάζει, θα πρέπει είτε να μην παίρνετε τα δισκία ενώ θηλάζετε είτε να σταματήσετε το θηλασμό ενώ τα παίρνετε.

Συμβουλές