IBUFLAM 40 mg/ml πόσιμο εναιώρημα, 100 ml

Οδηγίες χρήσης για IBUFLAM 40 mg/ml πόσιμο εναιώρημα, 100 ml

Λεπτομερείς οδηγίες για IBUFLAM 40 mg/ml πόσιμο εναιώρημα, 100 ml

Πεδίο χρήσης

• Το σκεύασμα είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο/αντιρευματικό φάρμακο, NSAR).
• Χρησιμοποιείται για:
  • ελαφρύ έως μέτριο πόνο.
  • Πυρετός.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

200 mg ιβουπροφαίνης
Έκδοχο ανθοκυανίνης (+)
Μίγμα καρμελλόζης νατριούχου κυτταρίνης, μικροκρυσταλλικό έκδοχο (+)
Καρμελλόζη, έκδοχο άλατος νατρίου (+)
Κιτρικό οξύ 1 έκδοχο νερού (+)
Έκδοχο με γεύση βατόμουρο (+)
Έκδοχο βενζοϊκού νατρίου (+)
Έκδοχο Polysorbate 60 (+)
Σακχαρίνη, έκδοχο άλατος νατρίου (+)
Διάλυμα σορβιτόλης 70%, μη κρυσταλλικό έκδοχο (+)
1510 mg έκδοχο σορβιτόλης (+)
Νερό, καθαρισμένο έκδοχο (+)
6 mg ολικού έκδοχου ιόντων νατρίου (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται,
  • εάν είστε αλλεργικοί στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου,
  • εάν είχατε ιστορικό βρογχόσπασμου, κρίσεων άσθματος, ρινικού οιδήματος, δερματικών αντιδράσεων ή αιφνίδιου οιδήματος μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων,
  • σε περίπτωση ανεξήγητων διαταραχών σχηματισμού αίματος,
  • εάν έχετε υπάρχοντα ή επαναλαμβανόμενα έλκη στομάχου/δωδεκαδακτύλου (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία στο παρελθόν (τουλάχιστον 2 διαφορετικά επεισόδια αποδεδειγμένων ελκών ή αιμορραγίας),
  • εάν έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR),
  • σε περίπτωση εγκεφαλικής αιμορραγίας (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλης ενεργού αιμορραγίας,
  • εάν έχετε σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία,
  • με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια),
  • εάν είστε σοβαρά αφυδατωμένοι (αφυδάτωση που προκαλείται, για παράδειγμα, από έμετο, διάρροια ή ανεπαρκή πρόσληψη υγρών),
  • στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης,
  • για παιδιά κάτω των 10 kg (1 έτος), καθώς αυτή η δοσολογική ισχύς δεν είναι κατάλληλη λόγω της υψηλότερης περιεκτικότητας σε δραστικό συστατικό.

δοσολογία

• Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται ή ακριβώς όπως σας είπε ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Σε ενήλικες, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες για πυρετό ή για περισσότερες από 4 ημέρες για πόνο, ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.
• Σε παιδιά και εφήβους, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, συμβουλευτείτε γιατρό.
• Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, η συνήθης δόση είναι:
  • Ηλικία του παιδιού: 1 - 3 ετών (περίπου 10 κιλά - 15 κιλά)
    • Εφάπαξ δόση: 2,5 ml (ισοδύναμο με 100 mg ιβουπροφαίνης)
    • Μέγιστη συνολική ημερήσια δόση: έως 3 φορές 2,5 ml (που αντιστοιχεί σε έως και 300 mg ιβουπροφαίνης)
  • Ηλικία παιδιού: 4-6 ετών (περίπου 16-20 κιλά)
    • Εφάπαξ δόση: 3,75 ml (ισοδύναμο με 150 mg ιβουπροφαίνης)
    • Μέγιστη συνολική ημερήσια δόση: έως 3,75 ml 3 φορές (που ισοδυναμεί με έως και 450 mg ιβουπροφαίνης)
  • Ηλικία παιδιού: 7-9 ετών (περίπου 21-29 κιλά)
    • Εφάπαξ δόση: 5 ml (ισοδύναμο με 200 mg ιβουπροφαίνης)
    • Μέγιστη συνολική ημερήσια δόση: έως 3 φορές 5 ml (που αντιστοιχεί σε έως και 600 mg ιβουπροφαίνης)
  • Ηλικία παιδιού: 10-11 ετών (περίπου 30-39 κιλά)
    • Εφάπαξ δόση: 5 ml (ισοδύναμο με 200 mg ιβουπροφαίνης)
    • Μέγιστη συνολική ημερήσια δόση: 4 φορές 5 ml (που ισοδυναμεί με 800 mg ιβουπροφαίνης)
  • Έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες (= 40 kg) Εφάπαξ δόση:
    • 5 ml-10 ml (ισοδύναμο με 200-400 mg ιβουπροφαίνης)
    • Μέγιστη συνολική ημερήσια δόση: 4 φορές 5 ml έως 3 φορές 10 ml (που αντιστοιχεί σε 800-1200 mg ιβουπροφαίνης)
• Εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε πάρει τη μέγιστη εφάπαξ δόση, περιμένετε τουλάχιστον 6 ώρες πριν πάρετε την επόμενη δόση.
• Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν εάν χρησιμοποιηθεί η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.
• Δοσολογία σε ηλικιωμένους
  • Δεν απαιτείται ειδική προσαρμογή της δόσης
• Παρακαλείσθε να μιλήσετε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε την εντύπωση ότι η δράση του φαρμάκου είναι πολύ ισχυρή ή πολύ ασθενής.

• Εάν έχετε πάρει περισσότερο από το κανονικό
  • Πάρτε τον χυμό σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή σύμφωνα με τις οδηγίες δοσολογίας που παρέχονται. Εάν αισθάνεστε ότι δεν λαμβάνετε επαρκή ανακούφιση από τον πόνο, μην αυξήσετε τη δόση μόνοι σας, αλλά ρωτήστε το γιατρό σας.
  • Εάν έχετε πάρει περισσότερο από ό,τι θα έπρεπε ή εάν τα παιδιά πήραν κατά λάθος το φάρμακο, επικοινωνήστε πάντα με έναν γιατρό ή τοπικό νοσοκομείο για εκτίμηση του κινδύνου και συμβουλές για περαιτέρω θεραπεία.
  • Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, πόνο στο στομάχι, έμετο (πιθανώς με αίμα), πονοκέφαλο, βούισμα στα αυτιά, σύγχυση και τρόμο στα μάτια. Πόνος στην κοιλιά και αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα είναι επίσης πιθανοί. Σε υψηλές δόσεις έχουν αναφερθεί υπνηλία, ζάλη, πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, λιποθυμία, κράμπες (ειδικά σε παιδιά), αδυναμία και ζάλη, αίμα στα ούρα, δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών, μειωμένη αναπνοή (αναπνευστική καταστολή), Έχουν αναφερθεί πτώση της αρτηριακής πίεσης, μπλε-κόκκινος χρωματισμός του δέρματος και των βλεννογόνων (κυάνωση), παγετός και προβλήματα αναπνοής.
  • Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

• Εάν ξεχάσετε να το πάρετε
  • Εάν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση, μην πάρετε μεγαλύτερη από τη συνηθισμένη συνιστώμενη ποσότητα την επόμενη φορά που θα τη πάρετε.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Ανακινήστε το μπουκάλι δυνατά πριν τη χρήση!
• Για οδηγίες χρήσης, δείτε το φύλλο οδηγιών χρήσης.
• Αφήστε τη φιάλη σε όρθια θέση για να αφαιρέσετε το εναιώρημα. Μην αναποδογυρίζετε το μπουκάλι!
• Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το προϊόν.
    • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν εάν χρησιμοποιηθεί η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2).
  • Ηλικιωμένοι ασθενείς
    • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
  • Αιμορραγία του γαστρεντερικού σωλήνα, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις)
    • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
    • Ο κίνδυνος εμφάνισης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις (βλ. κατηγορία «Αντεένδειξη») και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    • Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASS) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, θεραπεία συνδυασμού με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή πρωτόνιο αναστολείς αντλίας) θα πρέπει να ληφθούν υπόψη.
    • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
    • Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ASS (βλ. κατηγορία «Αλληλεπιδράσεις»).
    • Εάν εμφανίσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
    • NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.
  • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα
    • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας (μέγιστο 3 ή 4 ημέρες).
    • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού τη πάρετε εάν το κάνετε
      • έχετε καρδιακές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με τη ροή του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού (συμπεριλαμβανομένου του μικροεγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA).
      • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
  • Δερματικές αντιδράσεις
    • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με τη θεραπεία. Εάν εμφανίσετε εξάνθημα, αλλοιώσεις του βλεννογόνου, φουσκάλες ή άλλα σημάδια αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης.
    • Η χρήση του προϊόντος θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
  • Αλλες πληροφορίες
    • Το σκεύασμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου:
      • με ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π. Β. οξεία διαλείπουσα πορφυρία),
      • σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού).
    • Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:
      • με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία,
      • εάν υπάρχει έλλειψη υγρών (αφυδάτωση),
      • εάν έχετε γαστρεντερικές διαταραχές ή ιστορικό χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn),
      • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις,
      • σε περίπτωση αλλεργιών (π,
      • εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση ή αδύναμο καρδιακό μυ (καρδιακή ανεπάρκεια).
    • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά την κατάποση, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
    • Η ιβουπροφαίνη, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσωμάτωση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
    • Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (αποτρέποντας τον σχηματισμό θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.
    • Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.
    • Εάν χρησιμοποιηθεί για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και του αίματος.
    • Εάν το παρασκεύασμα ληφθεί πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον οδοντίατρο.
    • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
    • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
    • NSAR μπορεί να κρύψει συμπτώματα μόλυνσης ή πυρετού.
  • Παιδιά και νέοι
    • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε παιδιά και εφήβους που υποφέρουν από αφυδάτωση.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση υψηλότερων δόσεων, σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να αλλάξει η ικανότητα αντίδρασης και να μειωθεί η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην εργάζεστε χωρίς ασφαλή λαβή!

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Εφόσον δεν έχουν ακόμη αναφερθεί δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, η διακοπή του θηλασμού γενικά δεν θα είναι απαραίτητη εάν η συνιστώμενη δόση χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα.
• Αναπαραγωγική ικανότητα
  • Το σκεύασμα ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

 

Συμβουλές