EFFORTIL Σταγόνες, 50 ml

Οδηγίες χρήσης για EFFORTIL Σταγόνες, 50 ml

Λεπτομερείς οδηγίες για EFFORTIL Σταγόνες, 50 ml

Πεδίο χρήσης

Περιοχή εφαρμογής σταγόνες Effortil για χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορικές διαταραχές (μέγεθος συσκευασίας: 50 ml) για τη διόρθωση διαταραχών της κυκλοφορικής ρύθμισης με χαμηλή αρτηριακή πίεση, οι οποίες στο τεστ όρθιας με συμπτώματα όπως ζάλη, αίσθημα αδυναμία, ωχρότητα, εφίδρωση, τρεμόπαιγμα ή μαύρισμα των ματιών καθώς και που συνοδεύεται από σημαντική πτώση της αρτηριακής πίεσης χωρίς αύξηση του καρδιακού ρυθμού.

Δραστικό συστατικό: Υδροχλωρική Ετιλεφρίνη

Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

1 ml διάλυμα/15 σταγόνες Οι σταγόνες Effortil για χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορικές διαταραχές (μέγεθος συσκευασίας: 50 ml) περιέχουν:

• 7,5 mg υδροχλωρικής ετιλεφίνης
• ισοδύναμο με 6,24 mg ετιλεφρίνης

Έκδοχα:

• 4-Υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας
• Διθειώδες νάτριο
• 4-Υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας
• Νερό, καθαρισμένο

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται
  • εάν είστε υπερευαίσθητοι (αλλεργικοί) στην υδροχλωρική ετιλεφρίνη, στο δισθειώδες νάτριο, στο μεθύλιο (4-υδροξυβενζοϊκό) ή στο προπύλιο (4-υδροξυβενζοϊκό)
  • σε διαταραχές της κυκλοφορικής ρύθμισης με χαμηλή αρτηριακή πίεση, εάν η αρτηριακή πίεση και ο καρδιακός ρυθμός αυξηθούν στη δοκιμασία όρθιας στάσης (υπερτονική αντίδραση)
  • με υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση)
  • σε περίπτωση υπερδραστήριου θυρεοειδούς (θυρεοτοξίκωση)
  • εάν έχετε όγκο στα επινεφρίδια (φαιοχρωμοκύτωμα)
  • εάν υπάρχει αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης (γλαύκωμα κλειστής γωνίας)
  • σε περίπτωση διαταραχών εκκένωσης της ουροδόχου κύστης με σχηματισμό υπολειμματικών ούρων, ειδικά εάν ο αδένας του προστάτη είναι διευρυμένος (αδένωμα του προστάτη)
  • εάν τα αιμοφόρα αγγεία σκληρύνουν (σκληρωτικές αγγειακές αλλαγές)
  • εάν οι στεφανιαίες αρτηρίες έχουν στενέψει σοβαρά και υπάρχει έλλειψη οξυγόνου στην καρδιά (στεφανιαία νόσος)
  • εάν η λειτουργία άντλησης της καρδιάς είναι ανεπαρκής (μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια)
  • για καρδιακές αρρυθμίες σε συνδυασμό με πολύ επιταχυνόμενο καρδιακό ρυθμό (ταχυκαρδικές καρδιακές αρρυθμίες)
  • εάν υπάρχει στένωση των καρδιακών βαλβίδων (στένωση της καρδιακής βαλβίδας) ή στένωση των μεγάλων αρτηριών
  • σε περίπτωση ειδικής νόσου του καρδιακού μυός που σχετίζεται με υπερβολική και στενότερη ανάπτυξη του καρδιακού μυός (υπερτροφική αποφρακτική μυοκαρδιοπάθεια)
  • στους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης
  • κατά τη διάρκεια του θηλασμού

δοσολογία

Ενήλικες: Λαμβάνετε 10-15 mg έως και 3 φορές την ημέρα

Πάρτε τις σταγόνες Effortil για χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορικές διαταραχές (μέγεθος συσκευασίας: 50 ml) , κατά προτίμηση πριν από τα γεύματα με άφθονο υγρό. Δεν πρέπει πλέον να παίρνετε σταγόνες Effortil για χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορικές διαταραχές (μέγεθος συσκευασίας: 50 ml) αργά το απόγευμα ή το βράδυ, καθώς η διεγερτική δράση μπορεί να δυσκολέψει τον ύπνο.

Εφόσον διαφορετικοί κατασκευαστές χρησιμοποιούν διαφορετικά σταγονομετρικά ένθετα και επομένως παράγονται διαφορετικοί αριθμοί σταγόνων με την ίδια ποσότητα δραστικού συστατικού, η ποσότητα (σε mg) του αντίστοιχου αριθμού σταγόνων πρέπει να λαμβάνεται από τις πληροφορίες του κατασκευαστή. Η αναγκαιότητα λήψης του πρέπει να ελέγχεται τακτικά από γιατρό.

Εισαγωγή

• Πάρτε το σκεύασμα με ένα ποτήρι υγρό, κατά προτίμηση πριν το φαγητό.
• Για τα παιδιά, συνιστάται να δίνεται σε ένα κουταλάκι του γλυκού χυμό ή ζαχαρούχο τσάι.
• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται αργά το απόγευμα ή το βράδυ, καθώς η διεγερτική του δράση μπορεί να δυσκολέψει τον ύπνο.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη λήψη του σκευάσματος
  • Σακχαρώδης διαβήτης
  • Υπερθυρεοειδισμός
  • αυξημένη περιεκτικότητα σε ασβέστιο στο αίμα (υπερασβεστιαιμία)
  • μειωμένη περιεκτικότητα σε κάλιο στο αίμα (υποκαλιαιμία)
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
  • μια ορισμένη καρδιακή νόσο ως αποτέλεσμα πνευμονικής νόσου (πνευμονική καρδιοπάθεια)
  • Καρδιακές αρρυθμίες
  • σοβαρές ασθένειες που επηρεάζουν την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία
• Σε αυτές τις περιπτώσεις, θα πρέπει να ζητήσετε συμβουλές και εξέταση από το γιατρό σας προτού αρχίσετε να παίρνετε το προϊόν.
• Μία σημείωση:
  • Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε θετικά αποτελέσματα σε τεστ ντόπινγκ.

 

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
  • Λάβετε υπόψη ότι ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες που θεωρητικά θα μπορούσαν να επηρεάσουν την οδήγηση και το χειρισμό μηχανών.

Εγκυμοσύνη

• Εγκυμοσύνη
  • Πριν πάρετε/χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
  • Το σκεύασμα δεν πρέπει να λαμβάνεται τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.
  • Μπορεί να ληφθεί από τον 4ο μήνα της εγκυμοσύνης εάν το εγκρίνει ο θεράπων ιατρός.
• Γαλουχιά
  • Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς δεν μπορεί να αποκλειστεί η απέκκριση στο μητρικό γάλα και δεν υπάρχει εμπειρία με βρέφη.

Συμβουλές

Σταγόνες Effortil®
Ταμπλέτες Effortil®


Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική ετιλεφρίνη. Τομείς εφαρμογής: Για διαταραχές της ρύθμισης του κυκλοφορικού με χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπόταση), που εμφανίζονται κατά την αλλαγή θέσης του σώματος (π. καθώς και σημαντική πτώση της αρτηριακής πίεσης χωρίς αύξηση του καρδιακού ρυθμού. Προειδοποιήσεις: Οι σταγόνες Effortil περιέχουν διθειώδες νάτριο, μεθύλιο (4-υδροξυβενζοϊκό), προπύλιο (4-υδροξυβενζοϊκό). Τα δισκία Effortil περιέχουν διθειώδες νάτριο, λακτόζη. Ζητείται φαρμακείο.

Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Από: Ιούνιος 2017 (SADE.EFFO.17.03.0747(1))

Διάφορα

- Εφόσον διαφορετικοί κατασκευαστές χρησιμοποιούν διαφορετικά σταγονομετρικά ένθετα και επομένως παράγουν διαφορετικούς αριθμούς σταγόνων με την ίδια ποσότητα δραστικού συστατικού, ο αριθμός των σταγόνων που αντιστοιχεί στην ποσότητα που αναφέρεται παραπάνω (σε mg) πρέπει να λαμβάνεται από τις πληροφορίες του κατασκευαστή.
- Η αναγκαιότητα λήψης του θα πρέπει να ελέγχεται τακτικά από γιατρό.

Κατασκευαστής:  SERB SA, Avenue Louise 480, 1050 Bruxelles