VOMEX A Παιδικά υπόθετα 40 mg, 5 τεμ

Οδηγίες χρήσης για VOMEX A Παιδικά υπόθετα 40 mg, 5 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για VOMEX A Παιδικά υπόθετα 40 mg, 5 τεμ

Πεδίο χρήσης

• Παράγοντες κατά της ναυτίας και του εμέτου από την ομάδα των αντιισταμινικών Η1.
• Χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της ναυτίας, της ζάλης, της ναυτίας και του εμετού.
• Μία σημείωση:
  • Το Dimenhydrinate δεν είναι κατάλληλο για τη μοναδική θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου μετά από φαρμακευτική θεραπεία για τον καρκίνο (κυτταροστατική θεραπεία).

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

40 mg διμενυδρινικής
Βοηθητικό σκληρό λίπος (+)

Αντενδείξεις

• Δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί σε
  • σε περίπτωση υπερευαισθησίας (αλλεργίας) στη διμενυδρίνη, σε άλλα αντιισταμινικά ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά του
  • σε οξείες κρίσεις άσθματος
  • για γλαύκωμα (γλαύκωμα κλειστής γωνίας)
  • εάν έχετε όγκο των επινεφριδίων (φαιοχρωμοκύτωμα)
  • εάν πάσχετε από διαταραχή στην παραγωγή χρωστικών του αίματος (πορφυρία)
  • με διεύρυνση του αδένα του προστάτη (προστατική υπερπλασία) με σχηματισμό υπολειμματικών ούρων
  • εάν υποφέρετε από επιληπτικές κρίσεις (επιληψία, εκλαμψία).

δοσολογία

• Πάντοτε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες.
• Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Η δοσολογία της διμενυδρινικής πρέπει να βασίζεται στο σωματικό βάρος του ασθενούς. Για μικρά και ελαφριά παιδιά, μια μόνο δόση της χαμηλότερης δόσης στη σχετική ομάδα βάρους ή ηλικίας μπορεί να είναι αρκετή για την ανακούφιση των συμπτωμάτων.
• Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση των ημερήσιων δόσεων των 5 χιλιοστόγραμμα ανά κιλό σωματικού βάρους.
• Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό σας, αυτή είναι η συνήθης δόση
  • Μικρά παιδιά βάρους 8 έως 15 kg: 1 υπόθετο μία φορά την ημέρα
  • Παιδιά βάρους 15 έως 25 kg: 1 υπόθετο δύο φορές την ημέρα
  • Παιδιά άνω των 25 kg σωματικού βάρους: 1 υπόθετο 2 έως 3 φορές την ημέρα
• Επιπλέον, θα πρέπει να τηρείται το ακόλουθο ανώτατο όριο:
  • Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών λαμβάνουν το πολύ 150 mg διμενυδρινικής ημερησίως.
• Διατίθενται μορφές υψηλότερης δόσης για ενήλικες.

 

• Διάρκεια εφαρμογής
  • Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, το φάρμακο προορίζεται μόνο για βραχυπρόθεσμη χρήση.
  • Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας το αργότερο, ο γιατρός σας θα πρέπει να ελέγξει εάν η θεραπεία εξακολουθεί να είναι απαραίτητη.
  • Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε την εντύπωση ότι η επίδραση του είναι πολύ ισχυρή ή πολύ αδύναμη.

 

• Εάν έχετε χρησιμοποιήσει περισσότερο από ό,τι θα έπρεπε
  • Η δηλητηρίαση με διμενυδρινάτη, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Τα παιδιά κινδυνεύουν ιδιαίτερα.
  • Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή δηλητηρίασης, θα πρέπει πάντα να ζητάτε αμέσως συμβουλές από γιατρό (π.χ. αριθμό έκτακτης ανάγκης δηλητηρίασης).
  • Η υπερδοσολογία χαρακτηρίζεται κυρίως από θόλωση της συνείδησης, η οποία μπορεί να κυμαίνεται από σοβαρή υπνηλία έως απώλεια των αισθήσεων. Παρατηρούνται επίσης τα ακόλουθα σημεία: διαστολή της κόρης, διαταραχές της όρασης, επιταχυνόμενη καρδιακή δραστηριότητα, πυρετός, καυτό, κόκκινο δέρμα και ξηροί βλεννογόνοι, δυσκοιλιότητα, καταστάσεις ενθουσιασμού, αυξημένα αντανακλαστικά και αυταπάτες. Επιπλέον, είναι πιθανές κράμπες και αναπνευστικές διαταραχές, οι οποίες μετά από υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσουν σε αναπνευστική παράλυση και καρδιαγγειακή ανακοπή.
  • Ο γιατρός αξιολογεί τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης και καθορίζει τα απαραίτητα μέτρα.

 

• Εάν ξεχάσετε να το χρησιμοποιήσετε
  • Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε, αλλά συνεχίστε να τη χρησιμοποιείτε σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

 

• Εάν ακυρώσετε την εφαρμογή
  • Μην διακόψετε ή σταματήσετε τη χρήση χωρίς να μιλήσετε πρώτα με το γιατρό σας.

 

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Για την πρόληψη της ναυτίας, η πρώτη δόση χορηγείται περίπου 1/2 - 1 ώρα πριν από την έναρξη του ταξιδιού. Για την αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου, οι δόσεις χορηγούνται σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκεια της ημέρας.
• Τα υπόθετα πρέπει να εισάγονται βαθιά μέσα στο ορθό.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση
  • εξασθενημένη ηπατική λειτουργία
  • Καρδιακές αρρυθμίες (π. καρδιακοί παλμοί)
  • Ανεπάρκεια καλίου ή μαγνησίου
  • αργός καρδιακός παλμός (βραδυκαρδία)
  • ορισμένες καρδιακές παθήσεις (συγγενές σύνδρομο QT-ή άλλη κλινικά σημαντική καρδιακή βλάβη, ιδίως διαταραχές του κυκλοφορικού των στεφανιαίων αρτηριών, διαταραχές αγωγιμότητας, αρρυθμίες)
  • ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που επεκτείνουν επίσης το λεγόμενο διάστημα QT-στο EKG ή οδηγούν σε υποκαλιαιμία
  • χρόνια αναπνευστικά προβλήματα και άσθμα
  • Στένωση στην έξοδο του στομάχου (πυλωρική στένωση)
  • Σε αυτές τις περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

 

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Η υπνηλία, τα προβλήματα μνήμης και η μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης μπορεί να έχουν δυσμενείς επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης ή εργασίας με μηχανές. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα μετά από ανεπαρκή ύπνο, κατά την έναρξη θεραπείας και αλλαγή φαρμάκων και σε συνδυασμό με αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

• Πριν πάρετε/χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
• Εγκυμοσύνη
  • Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Η διμενυδρινάτη, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, μπορεί να προκαλέσει πρόωρο τοκετό. Η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει αποδειχθεί. Δεν μπορεί να αποκλειστεί κίνδυνος για τη διμενυδρινάτη με βάση κλινικά δεδομένα.
  • Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας και μόνο εάν αυτός ή αυτή το κρίνει απολύτως απαραίτητο.
• Γαλουχιά
  • Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε. Η διμενυδρίνη περνά στο μητρικό γάλα. Η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχει αποδειχθεί.
  • Δεδομένου ότι δεν μπορούν να αποκλειστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως αυξημένη ανησυχία, στο παιδί που θηλάζει, θα πρέπει είτε να μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού είτε να σταματήσετε το θηλασμό ενώ χρησιμοποιείται.

Συμβουλές

Κατασκευαστής:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Holzkirchen