NAC-ratiopharm acute 600 mg αναβράζον δισκίο αφαίρεσης βήχα, 10 τεμ

Οδηγίες χρήσης για NAC-ratiopharm acute 600 mg αναβράζον δισκίο αφαίρεσης βήχα, 10 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για NAC-ratiopharm acute 600 mg αναβράζον δισκίο αφαίρεσης βήχα, 10 τεμ

Πεδίο χρήσης

• Το παρασκεύασμα είναι φάρμακο για την υγροποίηση της παχύρρευστης βλέννας στην αναπνευστική οδό.
• Το φάρμακο εφαρμόζεται
  • για τη διάλυση της βλέννας και τη διευκόλυνση του βήχα σε παθήσεις του αναπνευστικού με παχύρρευστη βλέννα.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

600 mg ακετυλοκυστεΐνης
Έκδοχο αδιπικού οξέος (+)
20 mg έκδοχο ασπαρτάμης (+)
11 mg έκδοχο φαινυλαλανίνης (+)
Κιτρικό οξύ, άνυδρο έκδοχο (+)
Έκδοχο όξινου ανθρακικού νατρίου (+)
Έκδοχο Povidone K25 (+)
150 mg ολικού έκδοχου ιόντων νατρίου (+)
Έκδοχο με γεύση λεμόνι (+)
Έκδοχο σακχαρόζης (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται,
  • εάν είστε αλλεργικοί στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου.
• Το σκεύασμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 14 ετών λόγω της υψηλής περιεκτικότητας σε δραστικά συστατικά. Άλλα φάρμακα είναι διαθέσιμα σε κατάλληλες δοσολογικές μορφές για το σκοπό αυτό.

δοσολογία

• Πάντα να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται ή μετά από οδηγίες από το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Ρωτήστε το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Η συνιστώμενη δόση είναι
  • Οι ακόλουθες πληροφορίες ισχύουν εκτός εάν ο γιατρός σας προβλέψει την προετοιμασία διαφορετικά. Παρακαλούμε να τηρήσετε τους κανονισμούς εφαρμογής, διαφορετικά το φάρμακο δεν μπορεί να λειτουργήσει σωστά.
  • Νέοι ηλικίας 14 ετών και άνω και ενήλικες
    • Συνολική δόση:
      • 2 φορές την ημέρα 1/2 ή 1 φορές την ημέρα 1 αναβρασμό δισκίο (που αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνη την ημέρα)

• Συνολική διάρκεια της εφαρμογής
  • Εάν η κλινική εικόνα επιδεινωθεί ή δεν υπάρχει βελτίωση μετά από 4 - 5 ημέρες, θα πρέπει να δείτε έναν γιατρό.

• Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερο ποσό από ό, τι θα έπρεπε
  • Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, μπορεί να εμφανιστεί συμπτώματα ερεθισμού στην περιοχή του γαστρεντερικού (π.χ. κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια).
  • Οι σοβαρές παρενέργειες ή συμπτώματα δεν έχουν μέχρι στιγμής παρατηρηθεί ακόμη και μετά από μαζική υπερβολική δόση ακετυλκυστεΐνης. Εάν υποψιάζεστε υπερβολική δόση με την προετοιμασία, ενημερώστε το γιατρό σας.

• Εάν έχετε ξεχάσει να το πάρει
  • Μόλις ξεχάσετε να πάρετε την προετοιμασία ή έχετε πάρει πολύ λίγα, συνεχίστε να παίρνετε το φάρμακο, όπως περιγράφεται στις οδηγίες δοσολογίας.
  • Μην παίρνετε δύο φορές το ποσό εάν έχετε ξεχάσει την προηγούμενη πρόσληψη.

• Εάν ακυρώσετε την εισαγωγή
  • Μην σπάσετε τη θεραπεία χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Η ασθένειά σας μπορεί να επιδεινωθεί από αυτό.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη λήψη αυτού του φαρμάκου, επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Λήψη

• Πάρτε το φάρμακο μετά τα γεύματα.
• Διαλύστε το αναβρασμό δισκίο σε ένα ποτήρι πόσιμο νερό και πίνετε εντελώς τα περιεχόμενα του γυαλιού.

Πληροφορίες ασθενούς

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Μιλήστε στο γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το φάρμακο.
  • Ήταν πολύ σπάνιο σχετικά με την εμφάνιση σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell σε χρονική σύνδεση με την εφαρμογή της ακετυλοκυστεΐνης. Όταν οι αλλαγές του δέρματος και του βλεννογόνου έρχονται πίσω, πρέπει επομένως να ληφθούν ιατρικές συμβουλές και επομένως να ληφθούν αμέσως και η χρήση του ακετυλοκύκτη θα πρέπει να τερματιστεί.
  • Συνιστάται προσοχή αν υποφέρετε από βρογχικό άσθμα.
  • Συνιστάται η προσοχή εάν έχετε ή έχετε στομάχι ή εντερικό έλκος στο παρελθόν, ειδικά εάν παίρνετε άλλα φάρμακα που μπορούν να ερεθίσουν τον γαστρικό βλεννογόνο.
  • Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη. Η μακροπρόθεσμη θεραπεία πρέπει να αποφεύγεται σε αυτούς τους ασθενείς, καθώς το παρασκεύασμα επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα δυσανεξίας (π.χ. πονοκέφαλο, ρευστές ταμπλέ, κνησμό).
  • Η χρήση της παρασκευής, ιδίως στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να οδηγήσει σε υγροποίηση και συνεπώς αύξηση του όγκου της βρογχικής έκκρισης. Εάν δεν είστε σε θέση να το βάλετε επαρκώς, ο γιατρός σας θα πραγματοποιήσει κατάλληλα μέτρα για εσάς.
  • Παιδιά και εφήβους
    • Οι Mukolytics μπορούν να οδηγήσουν στην παρεμπόδιση των αεραγωγών σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών λόγω του αναπνευστικού χαρακτήρα τους και της περιορισμένης ικανότητας της CUST σχετικά με την βλέννα. Ως εκ τούτου, τα βλεννολυτικά δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

• Υδάμη και ικανότητα χρήσης μηχανών
  • Το φάρμακο δεν έχει καμία επιρροή ή αμελητέα επίδραση στην κυκλοφορία ή την ικανότητα χρήσης μηχανών.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Δεδομένου ότι δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης σε έγκυες γυναίκες, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν ο γιατρός σας το κρίνει απολύτως απαραίτητο.
• Γαλουχιά
  • Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την απέκκριση της ακετυλοκυστεΐνης στο μητρικό γάλα. Επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μόνο όταν θηλάζετε εάν ο γιατρός σας το κρίνει απολύτως απαραίτητο.

Συμβουλές

Διάφορα

- Η αποχρεμπτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης βελτιώνεται με την πρόσληψη υγρών.