MERCUCHROM Διάλυμα ιωδίου, 30 ml

Οδηγίες χρήσης για MERCUCHROM Διάλυμα ιωδίου, 30 ml

Λεπτομερείς οδηγίες για MERCUCHROM Διάλυμα ιωδίου, 30 ml

Πεδίο χρήσης

• Αντισηπτικό (μικροβιοκτόνο παράγοντα) για χρήση σε δέρμα, βλεννογόνους και πληγές.
• Για επαναλαμβανόμενη, χρονικά περιορισμένη χρήση
  • Αντισηπτική θεραπεία τραυμάτων (π.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

10 g ιωδιούχο ποβιδόνη
1 g ιωδίου
Έκδοχο υδροξειδίου του νατρίου (+)
Νερό, καθαρισμένο έκδοχο (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται:
  • σε περίπτωση υπερευαισθησίας (αλλεργίας) στο ιώδιο ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
  • εάν πάσχετε από υπερδραστήριο θυρεοειδή (υπερθυρεοειδισμό) ή άλλη υπάρχουσα (εκδηλωμένη) νόσο του θυρεοειδούς.
  • εάν πάσχετε από την πολύ σπάνια χρόνια φλεγμονή του δέρματος ερπητοειδής δερματίτιδα Duhring.
  • εάν έχετε προγραμματίσει ή πραγματοποιήσει ακτινοθεραπεία του θυρεοειδούς αδένα με ιώδιο (ραδιοϊωδοθεραπεία) (μέχρι να ολοκληρωθεί η θεραπεία)

δοσολογία

• Εφαρμόζετε πάντα το διάλυμα ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Για την αντισηπτική θεραπεία επιφανειακών τραυμάτων, το διάλυμα εφαρμόζεται αδιάλυτο στις προς θεραπεία περιοχές.
• Στην αντισηπτική επιφανειακή θεραπεία τραυμάτων εγκαυμάτων, το διάλυμα εφαρμόζεται συνήθως αδιάλυτο στις προς θεραπεία περιοχές.
• Το διάλυμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία ή πολλές φορές την ημέρα.

• Πόσο συχνά και για πόσο καιρό πρέπει να χρησιμοποιείτε το διάλυμα ?
  • Εάν χρησιμοποιείται επανειλημμένα, η συχνότητα και η διάρκεια χρήσης εξαρτάται από την ένδειξη.
  • Η θεραπεία του τραύματος θα πρέπει να συνεχίζεται όσο υπάρχουν ακόμη σημάδια μόλυνσης ή σαφής κίνδυνος μόλυνσης στις συνθήκες του τραύματος. Εάν τα συμπτώματά σας δεν έχουν βελτιωθεί μετά από τακτική χρήση για αρκετές ημέρες (2 - 5 ημέρες) ή εάν τα συμπτώματα επανεμφανιστούν μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
• Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε την εντύπωση ότι το αποτέλεσμα είναι πολύ ισχυρό ή πολύ αδύναμο.

• Εάν έχετε χρησιμοποιήσει περισσότερο από ό,τι θα έπρεπε
  • Δείτε στην κατηγορία «Παρενέργειες»".

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Για την αντισηπτική θεραπεία επιφανειακών τραυμάτων, το διάλυμα εφαρμόζεται αδιάλυτο στις προς θεραπεία περιοχές.
• Για αντισηπτική επιφανειακή θεραπεία τραυμάτων εγκαυμάτων, το διάλυμα εφαρμόζεται συνήθως αδιάλυτο στις περιοχές που πρόκειται να αντιμετωπιστούν
• Το καφέ χρώμα του διαλύματος είναι ιδιότητα του σκευάσματος και υποδηλώνει την αποτελεσματικότητά του. Ο εκτεταμένος αποχρωματισμός υποδηλώνει ότι η αποτελεσματικότητα του σκευάσματος έχει εξαντληθεί.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση του
  • Μετά από νόσο του θυρεοειδούς ή στην περίπτωση βρογχοκήλης, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το διάλυμα για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και σε μεγάλες επιφάνειες (π.χ. πάνω από το 10% της επιφάνειας του σώματος και περισσότερο από 14 ημέρες) εάν ο γιατρός σας σας έχει ρητά υποδείξει να το κάνετε Έτσι. Ακόμη και μετά το τέλος της θεραπείας (έως 3 μήνες), θα πρέπει να δίνεται προσοχή στα πρώιμα συμπτώματα πιθανού υπερθυρεοειδισμού και η λειτουργία του θυρεοειδούς θα πρέπει να παρακολουθείται εάν είναι απαραίτητο.
  • Εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα θεραπεία με λίθιο, θα πρέπει να αποφεύγεται η τακτική χρήση του διαλύματος.
  • Λόγω της οξειδωτικής δράσης του δραστικού συστατικού povidone-iodine, διάφοροι διαγνωστικοί παράγοντες μπορούν να παράγουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας (συμπεριλαμβανομένης της τολουιδίνης και της ρητίνης guaiac για τον προσδιορισμό της αιμοσφαιρίνης ή της γλυκόζης στα κόπρανα ή στα ούρα).
  • Η ποβιδόνη-ιώδιο μπορεί να επηρεάσει την πρόσληψη ιωδίου από τον θυρεοειδή. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στις διαγνωστικές εξετάσεις του θυρεοειδούς αδένα (σπινθηρογράφημα θυρεοειδούς, προσδιορισμός PBI-, διάγνωση ραδιοϊωδίου) κατά τη διάρκεια της θεραπείας και να καταστήσει αδύνατη την προγραμματισμένη θεραπεία ραδιοϊωδίου.
  • Ένα διάστημα τουλάχιστον 1 - 2 εβδομάδων μετά τη διακοπή της θεραπείας με ιωδιούχο ποβιδόνη θα πρέπει να διατηρηθεί πριν από τη λήψη νέου σπινθηρογράμματος.
  • Παιδιά:
    • Για νεογνά και βρέφη ηλικίας έως 6 μηνών, το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ρητές οδηγίες του γιατρού και σε εξαιρετικά περιορισμένο τρόπο. Σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητος έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδούς. Η τυχαία κατάποση ιωδίου ποβιδόνης από το βρέφος μέσω του στόματος πρέπει να αποφεύγεται με κάθε κόστος.
  • Μεγαλύτεροι άνθρωποι:
    • Ο κίνδυνος υπερθυρεοειδισμού που προκαλείται από το ιώδιο είναι αυξημένος στους ηλικιωμένους. Επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Σε ηλικιωμένους ασθενείς με βρογχοκήλη ή ιδιαίτερη προδιάθεση για δυσλειτουργία του θυρεοειδούς, η μεγάλης κλίμακας και μακροχρόνια χρήση ποβιδόνης-ιωδίου θα πρέπει να γίνεται μόνο με ρητές οδηγίες του γιατρού. Εάν είναι απαραίτητο, η λειτουργία του θυρεοειδούς θα πρέπει να παρακολουθείται.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

• Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ρητές οδηγίες του γιατρού και σε εξαιρετικά περιορισμένο τρόπο. Σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδούς του παιδιού.
• Η τυχαία κατάποση του διαλύματος από το βρέφος με το στόμα του στο στήθος της θηλάζουσας μητέρας πρέπει να αποφεύγεται πάση θυσία.
• Πριν πάρετε/χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.

Συμβουλές