IBUDOLOR οξεία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 400 mg, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBUDOLOR οξεία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 400 mg, 20 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για IBUDOLOR οξεία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 400 mg, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

ibudolor® acute 400 mg ibuprofen, αποδεδειγμένα ενεργό συστατικό για ήπιο έως μέτριο πόνο και πυρετό, γρήγορη αποτελεσματικότητα, διαιρούμενο δισκίο.

Ενεργό συστατικό ιβουπροφαίνη για τη θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου.
Το ibudolor® acute 400 mg ibuprofen είναι κατάλληλο για χρήση με ήπιο έως μέτριο πόνο όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους και πόνους περιόδου. Χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του πυρετού. Εκτός από την ανακούφιση του πόνου και τη μείωση του πυρετού, το ibudolor® acute είναι επίσης αντιφλεγμονώδες. Το φάρμακο είναι γενικά καλά ανεκτό και έχει ταχεία αποτελεσματικότητα.

• 400 mg αποδεδειγμένης δραστικής ουσίας Ibuprofen για χρήση με πόνο, πυρετό και φλεγμονή
• Γρήγορη αποτελεσματικότητα
• Καλή συμβατότητα

Συχνές ερωτήσεις

Θα πρέπει να αποφεύγετε την κατανάλωση αλκοόλ ενώ παίρνετε ibudolor®?
Εάν είναι δυνατόν, δεν πρέπει να καταναλώνεται αλκοόλ κατά τη λήψη του ibudolor® acute.

Τι γίνεται με τη λήψη του ibudolor® acute κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?
Στους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης, το ibudolor® μπορεί να ληφθεί οξεία μετά από συνεννόηση με γιατρό.

Η ικανότητα οδήγησης μειώνεται οξεία με τη λήψη ibudolor®?
Σε υψηλότερες δόσεις, παρενέργειες όπως κούραση μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του ibudolor® acute. Η ικανότητα αντίδρασης μπορεί επομένως να μειωθεί, γι' αυτό και δεν συνιστάται η ενεργός συμμετοχή στην οδική κυκλοφορία.

Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα κατά τη λήψη του ibudolor® acute?
Η λήψη του ibudolor® acute μαζί με άλλα φάρμακα θα πρέπει να συζητηθεί με γιατρό ή φαρμακοποιό, καθώς το σκεύασμα μπορεί να επηρεάσει την επίδραση άλλων φαρμάκων ή να επηρεαστεί από αυτά. Αυτά περιλαμβάνουν φάρμακα που έχουν αντιπηκτική δράση, αυτά που μειώνουν την υψηλή αρτηριακή πίεση και διουρητικά.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Το Ibudolor acute 400 mg ιβουπροφαίνης (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) περιέχει:

Το δραστικό συστατικό είναι: ιβουπροφαίνη. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης.

Τα άλλα συστατικά είναι: καρβοξυμεθυλικό άμυλο νάτριο (τύπου Α) (Ph. Eur.), υπρομελλόζη, Macrogol 400, Macrogol 6000, στεατικό μαγνήσιο (Ph. Eur.), άμυλο καλαμποκιού.

Εμφάνιση των επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων ibudolor® acute 400 mg και περιεχόμενο της συσκευασίας Λευκό, επίμηκες επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με χαραγή και στις δύο πλευρές.

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ibudolor® acute 400 mg διατίθενται σε συσκευασίες των 10, 20 και 50 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων.

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται/χρησιμοποιηθεί
  • εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι στη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου;
  • εάν είχατε κρίσεις άσθματος, ρινικό οίδημα ή δερματικές αντιδράσεις στο παρελθόν μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων;
  • για ανεξήγητες διαταραχές σχηματισμού αίματος;
  • εάν έχετε ήδη ή είχατε επαναλαμβανόμενα έλκη στομάχου/δωδεκαδακτύλου (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία στο παρελθόν (τουλάχιστον 2 διαφορετικά επεισόδια αποδεδειγμένων ελκών ή αιμορραγίας);
  • εάν έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR);
  • εάν υπάρχει αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη ενεργή αιμορραγία;
  • εάν έχετε σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία;
  • με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια);
  • στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης;
  • για παιδιά κάτω των 20 kg (6 ετών), καθώς αυτή η ισχύς δοσολογίας γενικά δεν είναι κατάλληλη λόγω της περιεκτικότητας σε δραστικό συστατικό.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση του Ibudolor acute 400 mg ιβουπροφαίνης (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια):

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με αρκετό νερό. Οι κατάλληλες ώρες είναι κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα. Εάν έχετε ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται να το λαμβάνετε με τα γεύματα. Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από γιατρό, η διάρκεια χρήσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4 ημέρες. Εάν παραλείψετε τη δόση, μην αυξήσετε τη δόση την επόμενη φορά που θα τη πάρετε. Ακόμα κι αν η ανακούφιση από τον πόνο είναι μικρότερη από την αναμενόμενη, η δόση δεν μπορεί να αυξηθεί ανεξάρτητα.

Θα πρέπει να λάβετε υπόψη τις ακόλουθες συστάσεις δοσολογίας
Η συνιστώμενη δόση του ibudolor® acute πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος και την ηλικία. Μετά τη μέγιστη εφάπαξ δόση, θα πρέπει να περάσουν τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την επόμενη δόση. Δεν απαιτείται ειδική προσαρμογή για άτομα μεγαλύτερης ηλικίας.

Σωματικό βάρος (ηλικία) / εφάπαξ δόση / μέγ. ημερήσια δόση 20–29 kg (παιδιά 6–9 ετών) / ½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (ισοδύναμο με 200 mg ιβουπροφαίνης) / έως 1½ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (ισοδύναμο με έως και 600 mg ιβουπροφαίνης)
30–39 kg (παιδιά 10–12 ετών) / ½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (ισοδύναμο με 200 mg ιβουπροφαίνης) / 2 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (ισοδύναμα με 800 mg ιβουπροφαίνης)
≥ 40 kg (παιδιά και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες) / ½–1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (που αντιστοιχεί σε 200–400 mg ιβουπροφαίνης) / 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (που αντιστοιχούν σε 1200 mg ιβουπροφαίνης)

Εισαγωγή

• Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.
• Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη αυτού του φαρμάκου με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο χρονικό διάστημα.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Η ταυτόχρονη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2), θα πρέπει να αποφεύγεται.
    • Ηλικιωμένοι ασθενείς:
      • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και ρήξεις στο στομάχι και τα έντερα, τα οποία μπορεί να είναι απειλητικά για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    • Αιμορραγία της γαστρεντερικής οδού, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις):
      • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση.
      • Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων ) θα πρέπει να ληφθεί υπόψην.
      • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
      • Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ΑΣΟ.
      • Εάν παρουσιάσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη ενώ παίρνετε το φάρμακο, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
      • NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.
    • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα
      • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο εάν εσείς
        • έχετε καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με την κυκλοφορία του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού (συμπεριλαμβανομένου του μίνι - Εγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA).
        • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
    • Δερματικές αντιδράσεις
      • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία με NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων του βλεννογόνου ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το Aktren Forte θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό.
      • Η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
    • Αλλες πληροφορίες
      • Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου:
        • σε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία);
        • σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού), καθώς αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο άσηπτης μηνιγγίτιδας.
      • Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:
        • εάν έχετε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινωθεί περαιτέρω;
        • με ηπατική δυσλειτουργία? Η ηπατική δυσλειτουργία αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής τοξικότητας και βλάβης, καθώς και σοβαρών, πιθανώς θανατηφόρων ηπατικών αντιδράσεων;
        • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις;
        • σε περίπτωση αλλεργιών (π.
      • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια μιας σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του Aktren Forte, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
      • Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
      • Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (πρόληψη του σχηματισμού θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.
      • Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.
      • Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.
      • Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.
      • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
      • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
      • Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.
• Παιδιά και νέοι
  • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.
  • Σημειώστε τις πληροφορίες στην κατηγορία «Αντενδείξεις»".

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην εργάζεστε χωρίς ασφαλή λαβή!

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, εάν συνταγογραφηθεί μεγαλύτερη χρήση ή υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πρόωρη διακοπή του θηλασμού.
• Αναπαραγωγική ικανότητα
  • Αυτό το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Συμβουλές

ibudolor® acute επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 400 mg
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη. Χρήση για ήπιους έως μέτριους πόνους, όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους, πόνους περιόδου, πυρετό. Σημείωση: Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!
Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Από: Ιούλιος 2020