IBU-LYSINHEXAL Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBU-LYSINHEXAL Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για IBU-LYSINHEXAL Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

Το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) σας βοηθά με ήπιους έως μέτριους πόνους όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους, εμμηνορροϊκούς πόνους, πόνους στην πλάτη και μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί από εσάς στη φάση της οξείας κεφαλαλγίας των ημικρανιών με ή χωρίς αύρα. Επιπλέον, το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) βοηθά στον πυρετό, τον πόνο και τη φλεγμονή (π.χ. Β αρθρίτιδα)
Σε σχέση με κρυολόγημα (πονόλαιμος), το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά βάρους 20 kg ή περισσότερο (περίπου 6 ετών) καθώς και σε εφήβους.

Τρόπος δράσης

Το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) περιέχει το δραστικό συστατικό ibuprofen-DL-λυσίνη. Αυτό είναι σε θέση να αποτρέψει την παραγωγή προσταγλανδινών από τον ίδιο τον οργανισμό και έτσι να ανακουφίσει τον πόνο και τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Η ιβουπροφαίνη έχει αντιφλεγμονώδη, αποσυμφορητική και αναλγητική δράση. Η ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να έχει αντιπυρετική δράση μέσω του κέντρου ελέγχου θερμοκρασίας που βρίσκεται στον εγκέφαλο.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) περιέχει:

Ενεργό συστατικό:
Ιβουπροφαίνη-DL-Λυσίνη
1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) περιέχει 684 mg ιβουπροφαίνης-DL-λυσίνης (1:1), που ισοδυναμεί με 400 mg ιβουπροφαίνης

Αλλα συστατικά:
Πυρήνας δισκίου: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκης, διοξείδιο του πυριτίου υψηλής διασποράς, στεατικό μαγνήσιο (Ph.Eur.) [pflanzlich]
Επικάλυψη μεμβράνης: Hypromellose, Macrogol 6000, Glycerol 85 %

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συστατικά, το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.
Εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε ιστορικό κρίσεων άσθματος, ρινικού οιδήματος ή δερματικών αντιδράσεων μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, δεν πρέπει να πάρετε το φάρμακο. Επίσης σε περίπτωση ανεξήγητων διαταραχών αιμοποίησης, υπαρχόντων γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγίας που έχουν εμφανιστεί επανειλημμένα στο παρελθόν (τουλάχιστον 2 διαφορετικά επεισόδια αποδεδειγμένων ελκών ή αιμορραγίας) και εάν έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR), θα πρέπει να αποφεύγετε το προϊόν.
Επιπλέον, το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε περιπτώσεις εγκεφαλικής αιμορραγίας (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλης ενεργού αιμορραγίας.
Εάν εσείς ή το παιδί σας πάσχετε από σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία ή σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια) ή στεφανιαία νόσο, δεν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το προϊόν.
Μην χρησιμοποιείτε το παραπάνω προϊόν στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης ή εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε χάσει πρόσφατα πολλά υγρά (λόγω εμετού, διάρροιας ή έλλειψης ποτού).
Για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 20 kg, το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται καθώς αυτή η ισχύς δοσολογίας δεν είναι κατάλληλη λόγω της υψηλότερης ποσότητας δραστικού συστατικού.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση του Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια):


Ως ενήλικας, μπορείτε να ξεκινήσετε με αρχική δόση 200 mg ή 400 mg ιβουπροφαίνης (½ ή 1 δισκίο Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια)). Εάν είναι απαραίτητο, πάρτε επιπλέον 200 mg ή 400 mg ιβουπροφαίνης (½ ή 1 δισκίο), αλλά μην υπερβαίνετε τη συνολική δόση των 1200 mg ιβουπροφαίνης (3 δισκία) σε 24 ώρες. Το διάστημα μεταξύ κάθε δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 6 ώρες.
Τα ακόλουθα ισχύουν για παιδιά βάρους 20 κιλών και άνω (περίπου 6 ετών) και εφήβους:
Η μέγιστη συνολική ημερήσια δόση ιβουπροφαίνης είναι 30 mg ανά kg σωματικού βάρους, χωρισμένη σε 3 έως 4 μεμονωμένες δόσεις. Το διάστημα μεταξύ κάθε δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 6 ώρες. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη μέγιστη ημερήσια δόση.
Οι ακόλουθες οδηγίες δοσολογίας ισχύουν για παιδιά και εφήβους:

• με σωματικό βάρος 20 - 29 kg, η εφάπαξ δόση είναι 200 mg (½ δισκίο), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 600 mg (1 ½ δισκίο)
• με σωματικό βάρος 30 - 39 kg, η εφάπαξ δόση είναι 200 mg (½ δισκίο), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg (2 δισκία)
• με σωματικό βάρος 40 kg και άνω, η εφάπαξ δόση είναι 200 - 400 mg (½ - 1 δισκίο), μέγιστη ημερήσια δόση 1200 mg (3 δισκία)

Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε την εντύπωση ότι η δράση του Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) είναι πολύ ισχυρή ή πολύ ασθενής.
Λήψη: Καταπιείτε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με νερό.
Για ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Υπόδειξη:
Η μικρότερη αποτελεσματική ποσότητα θα πρέπει να χρησιμοποιείται για το συντομότερο χρονικό διάστημα που είναι απαραίτητο για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
Εάν πρέπει να πάρετε το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) για περισσότερες από 3 ημέρες για πονοκεφάλους ημικρανίας ή πυρετό ή για περισσότερες από 4 ημέρες για τη θεραπεία του πόνου ή εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν, συμβουλευτείτε το γιατρός.
Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερη ποσότητα Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) από την κανονική, τότε συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας με ιβουπροφαίνη μπορεί να περιλαμβάνουν: πονοκέφαλο, ζάλη, υπνηλία, απώλεια συνείδησης (σε παιδιά επίσης μυοκλονικές κρίσεις), κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα, δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών, πτώση της αρτηριακής πίεσης, μειωμένη αναπνοή (αναπνευστική καταστολή) και μπλε αποχρωματισμός του δέρματος.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) , μην πάρετε διπλή δόση.
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Να παρεις.
• Καταπιείτε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με νερό.
• Για ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του προϊόντος κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη λήψη του σκευάσματος
  • εάν έχετε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π. Β. οξεία διαλείπουσα πορφυρία)
  • εάν έχετε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικό ερυθηματώδη λύκο και μικτή νόσο του συνδετικού ιστού)
  • εάν έχετε γαστρεντερικές διαταραχές ή χρόνια φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn)
  • εάν πάσχετε από διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας
  • σε περίπτωση αφυδάτωσης
  • εάν υποφέρετε ή έχετε υποφέρει ποτέ από υψηλή αρτηριακή πίεση και/ή καρδιακή ανεπάρκεια
  • σε περίπτωση που υποφέρετε από αλλεργίες (π
  • για διαταραχές πήξης του αίματος
  • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις
• Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
• Με τη μακροχρόνια χρήση, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση των ηπατικών τιμών, της νεφρικής σας λειτουργίας και της αιματολογικής εξέτασης.
• Το σκεύασμα ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (NSAR) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
• Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
  • Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR), συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2, θα πρέπει να αποφεύγεται.
• Ηλικιωμένοι ασθενείς:
  • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διάτρηση στο γαστρεντερικό σωλήνα, που μπορεί να είναι θανατηφόρα.
• Αιμορραγίες, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις) στο γαστρεντερικό σωλήνα:
  • Αιμορραγία, έλκος ή διάτρηση της γαστρεντερικής οδού, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα, έχει αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR.
  • Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά σημεία ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Ο κίνδυνος αιμορραγίας, εξέλκωσης ή διάτρησης στη γαστρεντερική οδό είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSARεάν είχατε προηγούμενο έλκος, ειδικά εάν εμφανίστηκε αιμορραγία ή διάτρηση ως επιπλοκή, και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    Θα πρέπει να ξεκινήσετε τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Μιλήστε με το γιατρό σας καθώς θα μπορούσε να εξεταστεί το ενδεχόμενο συνδυαστικής θεραπείας με προστατευτικά φάρμακα (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων). Αυτό ισχύει επίσης εάν λαμβάνετε επίσης χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλα ενεργά συστατικά που είναι πιθανό να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων.
  • Εάν είχατε παρενέργειες στο γαστρεντερικό σωλήνα στο παρελθόν, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα) στον γιατρό σας, ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
  • Συνιστάται προσοχή εάν παίρνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. Κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως η βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
  • Εάν παρουσιαστεί αιμορραγία ή έλκη στη γαστρεντερική οδό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το προϊόν, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
• Επιδράσεις στα αιμοφόρα αγγεία της καρδιάς και του εγκεφάλου (καρδιαγγειακές και εγκεφαλοαγγειακές επιδράσεις)
  • Φάρμακα όπως αυτά μπορεί να σχετίζονται με μικρό αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής («έμφραγμα του μυοκαρδίου») ή εγκεφαλικού επεισοδίου.
  • Οποιοσδήποτε κίνδυνος είναι πιο πιθανός με υψηλές δόσεις και μεγαλύτερη διάρκεια θεραπείας.
  • Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας (3 ημέρες για ημικρανικούς πονοκεφάλους ή πυρετό και 4 ημέρες για τη διαχείριση του πόνου).
  • Εάν έχετε καρδιακά προβλήματα ή είχατε εγκεφαλικό στο παρελθόν ή πιστεύετε ότι μπορεί να διατρέχετε κίνδυνο από αυτές τις καταστάσεις (για παράδειγμα, εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή είστε καπνιστής), θα πρέπει να συντονίσετε θεραπεία με το γιατρό σας Συζητήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.
• Δερματικές αντιδράσεις
  • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές από τις οποίες ήταν θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια κατά τη διάρκεια της θεραπείας με NSAR . Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι από την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκε τον πρώτο μήνα της θεραπείας.
  • Κατά την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, πληγών στους βλεννογόνους ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε και να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας.
  • Συνιστάται να αποφεύγετε τη χρήση του προϊόντος κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά.
• Περαιτέρω πληροφορίες
  • Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις έχουν παρατηρηθεί σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ). Στα πρώτα σημάδια αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του σκευάσματος, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
  • Θα πρέπει να πίνετε αρκετά υγρά κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ειδικά εάν έχετε πυρετό, διάρροια ή έμετο.
  • Με τη μακροχρόνια χρήση παυσίπονων μπορεί να εμφανιστούν πονοκέφαλοι, οι οποίοι δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με αυξημένες δόσεις του φαρμάκου.
  • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
  • NSAR όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει τα σημάδια μόλυνσης και πυρετού.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Εφόσον μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως κόπωση, ζάλη και διαταραχές της όρασης κατά τη χρήση του σκευάσματος, σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να μειωθεί η ικανότητα αντίδρασης και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην κυκλοφορία και χειρισμός μηχανών. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

Εγκυμοσύνη:
Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση του προϊόντος, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας. Τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης μπορείτε να πάρετε ιβουπροφαίνη μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το σκεύασμα δεν πρέπει να λαμβάνεται τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.

Θηλασμός:
Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Εφόσον δεν έχουν ακόμη αναφερθεί δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, η διακοπή του θηλασμού γενικά δεν είναι απαραίτητη εάν η συνιστώμενη δόση χρησιμοποιείται για σύντομο χρονικό διάστημα.

Πριν πάρετε/χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.

Συμβουλές

Μην πάρετε το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) για περισσότερο από 3-4 ημέρες χωρίς ιατρική ή οδοντιατρική συμβουλή.

Για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 20 kg, το Ibu-LysinHEXAL (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου και σε ξηρό μέρος.

Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας.

Εάν αισθανθείτε έντονο πόνο στην άνω κοιλιακή χώρα, αίμα στα κόπρανα σας ή εμετό με αίμα, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο αμέσως και να επισκεφτείτε έναν γιατρό.

Εάν έχετε προβλήματα όρασης, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Εάν εμφανιστούν σημεία λοίμωξης ή επιδεινωθούν κατά τη χρήση του φαρμάκου, θα πρέπει να επισκεφτείτε αμέσως γιατρό.

Δεδομένου ότι παρενέργειες όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, η ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητου οχήματος ή χειρισμού μηχανών μπορεί να περιοριστεί σε μεμονωμένες περιπτώσεις. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα εάν πίνετε αλκοόλ ταυτόχρονα.

Παρακολούθηση θεραπείας - εάν το λαμβάνετε για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος. Μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές γενικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Μπορούν να εκδηλωθούν ως πρήξιμο του προσώπου, πρήξιμο της γλώσσας, πρήξιμο του εσωτερικού λάρυγγα με στένωση των αεραγωγών, δύσπνοια, γρήγορο καρδιακό παλμό, πτώση της αρτηριακής πίεσης και ακόμη και απειλητικό σοκ. Εάν εμφανιστεί κάποιο από αυτά τα συμπτώματα, το οποίο μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και κατά την πρώτη χρήση, απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα.

Διάφορα

άλλες λέξεις που ψάχνεις:
αρθροπάθεια