IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Οδηγίες εφαρμογής

Παιδιά 6-9 ετών (με σωματικό βάρος 20-29 κιλά)	1/2 Ταμπλέτα	1-3 φορές την ημέρα	κάθε 6 ώρες, ανεξάρτητα από το γεύμα
Παιδιά 10-11 ετών (με σωματικό βάρος 30-39 κιλά)	1/2 Ταμπλέτα	1-4 φορές την ημέρα	κάθε 6 ώρες, ανεξάρτητα από το γεύμα
Νέοι 12 ετών και άνω και ενήλικες (πάνω από 40 κιλά σωματικού βάρους)	1/2-1 Ταμπλέτα	1-4 φορές την ημέρα<BR> (μέγιστο 3 δισκία την ημέρα)	κάθε 6 ώρες, ανεξάρτητα από το γεύμα

Περιοχές εφαρμογής

Τρόπος δράσης

Πώς λειτουργεί το συστατικό του φαρμάκου?

Το δραστικό συστατικό ανήκει σε μια ομάδα ουσιών που είναι αποτελεσματικές τόσο κατά του πόνου όσο και της φλεγμονής και μπορούν να μειώσουν τον πυρετό. Και οι τρεις επιδράσεις βασίζονται κυρίως στην αναστολή μιας ουσίας που παράγεται από το σώμα, που ονομάζεται προσταγλανδίνη. Αυτή η ουσία πρέπει να υπάρχει ως αγγελιοφόρος ουσία, ώστε να μπορεί να γίνει αισθητός ο πόνος, να ξεκινήσουν φλεγμονώδεις αντιδράσεις ή να αυξηθεί η θερμοκρασία του σώματος.

Σύνθεση

Αντενδείξεις

Τι μιλάει ενάντια σε μια αίτηση?

Πάντα:
- Υπερευαισθησία στα συστατικά
- Έλκη στην πεπτική οδό, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού
- Ενεργή αιμορραγία, όπως:
- Αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού
- Εγκεφαλικές αιμορραγίες
- Σοβαρή αφυδάτωση

Υπό ορισμένες συνθήκες - μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας σχετικά με αυτό:
- Γαστρεντερικά προβλήματα
- Φλεγμονώδεις ασθένειες του εντέρου, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού, όπως:
- Η νόσος του Κρον
- Ελκώδης κολίτιδα
- Διαταραχές σχηματισμού αίματος
- Υψηλή πίεση του αίματος
- Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια
- Σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας
- Σοβαρή διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας
- Ασθένειες κολλαγόνου (αλλαγές στην περιοχή του συνδετικού ιστού), όπως:
- Ερυθηματώδης λύκος
- Μικτή νόσο του συνδετικού ιστού (φλεγμονώδης ρευματική νόσος του κολλαγόνου)
- Πορφυρία (μεταβολική νόσος)
- Μεγάλη χειρουργική επέμβαση που έγινε πρόσφατα
- Ανεμοβλογιά

Ποια ηλικιακή ομάδα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη?
- Παιδιά κάτω των 6 ετών: Το φάρμακο γενικά δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτήν την ομάδα. Υπάρχουν σκευάσματα που είναι πιο κατάλληλα όσον αφορά την ισχύ του δραστικού συστατικού ή/και τη μορφή δοσολογίας.
- Ηλικιωμένοι ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω: Η θεραπεία πρέπει να συντονίζεται καλά με το γιατρό σας και να παρακολουθείται προσεκτικά, π.χ. μέσω στενών ελέγχων. Οι επιθυμητές επιδράσεις και οι ανεπιθύμητες παρενέργειες του φαρμάκου μπορεί να αυξηθούν ή να εξασθενήσουν σε αυτήν την ομάδα.

Τι γίνεται με την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία?
- Εγκυμοσύνη: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Διάφορες εκτιμήσεις παίζουν ρόλο στο εάν και πώς μπορεί να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
- Θηλασμός: Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Θα εξετάσει την ιδιαίτερη κατάστασή σας και θα σας συμβουλεύσει ανάλογα για το εάν και πώς μπορείτε να συνεχίσετε το θηλασμό.

Εάν σας έχει συνταγογραφηθεί αυτό το φάρμακο παρά την αντένδειξη, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Το θεραπευτικό όφελος μπορεί να είναι μεγαλύτερο από τον κίνδυνο που σχετίζεται με τη χρήση εάν υπάρχει αντένδειξη.

Παρενέργειες

Ποιες δυσμενείς επιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν?

- Γαστρεντερικά προβλήματα όπως:
- Ναυτία
- Έμετος
- Καούρα
- Μετεωρισμός
- Διάρροια
- Δυσκοιλιότητα
- Πόνος στο στομάχι
- Αιμορραγία στη γαστρεντερική περιοχή
- Πίσσα κόπρανα, εάν εμφανιστούν, επισκεφθείτε αμέσως γιατρό
- Φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου
- Έλκη στην πεπτική οδό, που πολύ σπάνια μπορεί να διαρρεύσει
- Πονοκέφαλος
- Ζάλη
- Αυπνία
- Κούραση
- Ευερεθιστότητα
- Ενθουσιασμός
- Αντιδράσεις υπερευαισθησίας του δέρματος όπως:
- Εξάνθημα
- Κνησμός
- Κρίσεις δύσπνοιας
- Διαταραχές της όρασης, εάν συμβεί αυτό, επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ενόχληση ή αλλαγή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Οι πληροφορίες που παρέχονται εδώ λαμβάνουν κυρίως υπόψη τις ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται σε τουλάχιστον έναν στους 1.000 ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία.

Συμβουλές

Τι πρέπει να προσέξεις?
- Η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να μειωθεί ακόμη και όταν χρησιμοποιείται όπως προβλέπεται, ειδικά σε υψηλότερες δόσεις ή σε συνδυασμό με αλκοόλ. Δώστε ιδιαίτερη προσοχή όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανές (συμπεριλαμβανομένου του σπιτιού) που θα μπορούσαν να σας προκαλέσουν τραυματισμό.
- Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!
- Με τη μακροχρόνια χρήση παυσίπονων μπορεί να εμφανιστούν πονοκέφαλοι που προκαλούνται από το παυσίπονο. Μιλήστε με το γιατρό σας για να αποτρέψετε τους πονοκεφάλους σας να γίνουν χρόνιοι.
- Η συνήθης χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει μόνιμη βλάβη στα νεφρά. Εάν συνδυαστούν πολλά αναλγητικά ή εάν ένα παυσίπονο περιέχει πολλά δραστικά συστατικά, ο κίνδυνος για αυτό αυξάνεται.
- Προσοχή: Ασθενείς με ρινικούς πολύποδες, χρόνιες λοιμώξεις του αναπνευστικού, άσθμα ή που είναι επιρρεπείς σε αλλεργικές αντιδράσεις όπως αλλεργική ρινίτιδα: Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κρίση άσθματος ή ισχυρή αλλεργική δερματική αντίδραση. Γι' αυτό συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν τη χρήση.
- Προσοχή αν είστε αλλεργικοί στα παυσίπονα!
- Μπορεί να υπάρχουν φάρμακα που αλληλεπιδρούν με. Θα πρέπει λοιπόν γενικά να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με ένα νέο φάρμακο που ήδη χρησιμοποιείτε. Αυτό ισχύει επίσης για φάρμακα που αγοράζετε μόνοι σας, χρησιμοποιείτε μόνο περιστασιακά ή που χρησιμοποιήθηκαν πριν από λίγο καιρό.
- Η κατανάλωση αλκοόλ θα πρέπει να αποφεύγεται εάν είναι δυνατόν κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας . Επιτρέπεται η περιστασιακή κατανάλωση αλκοόλ σε μικρές ποσότητες, αλλά όχι με το φάρμακο.

Λεπτομερείς οδηγίες για IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

Το Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) είναι φάρμακο μόνο για φαρμακείο

Το Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) βοηθά στον ήπιο έως μέτριο πόνο και ως εκ τούτου μπορεί να ανακουφίσει από πονοκεφάλους, πονόδοντους και πόνους της περιόδου.Από την άλλη, δρα στον πυρετό. Το σκεύασμα χρησιμοποιείται για βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία σε παιδιά βάρους 20 kg και άνω (6 ετών και άνω), εφήβους και ενήλικες. Τα δισκία περιέχουν το αποδεδειγμένο δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη. Η ιβουπροφαίνη ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (τα λεγόμενα NSAR). Το φάρμακο δρα επηρεάζοντας τον πόνο και την αυξημένη θερμοκρασία. Το πλεονέκτημα των επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) συνδυάζεται με το αμινοξύ λυσίνη: Η λυσίνη προάγει την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης στον οργανισμό, έτσι ώστε το δραστικό συστατικό να μπορεί να καταπολεμήστε έγκαιρα τον πόνο και τον πυρετό. Το παρασκεύασμα έχει επίσης μακράς διάρκειας αναλγητικό και πυρετό αποτέλεσμα: η διάρκεια δράσης είναι περίπου 6 ώρες.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Τι περιέχει το Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια):

Το δραστικό συστατικό είναι: ιβουπροφαίνη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης (ως 684 mg ιβουπροφαιν-DL-λυσίνης (1:1)).

Τα άλλα συστατικά είναι:
Πυρήνας δισκίου: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, επικαλυμμένη με πυρίτιο, κοποβιδόνη, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου (ΤΥΠΟΣ Α) (Ph.Eur.), Στεατικό μαγνήσιο (Ph.Eur.)[pflanzlich]
Επικάλυψη μεμβράνης: Πολυ(βινυλική αλκοόλη), μερικώς υδρολυμένη, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), τάλκης, μακρογόλη 4000, συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος-ακρυλικού αιθυλεστέρα (1:1) (Ph.Eur.), όξινο ανθρακικό νάτριο

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συστατικά, το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

δοσολογία

Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή ακριβώς όπως σας είπε ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.

Συνιστώμενη χρήση επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια):

Πάρτε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό).

Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του δισκίου κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Η συνιστώμενη δόση είναι:
Σωματικό βάρος (ηλικία) | Μέγιστη εφάπαξ δόση | Συνολική ημερήσια δόση 20 - 29 κιλά (παιδιά: 6 - 9 ετών) | 200 mg ιβουπροφαίνης (½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο) | 600 mg ιβουπροφαίνης (1 ½ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία)
30 - 39 κιλά (παιδιά: 10 - 11 ετών) | 200 mg ιβουπροφαίνης (½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο) | 800 mg ιβουπροφαίνης (2 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία)
≥ 40 kg (νέοι 12 ετών και άνω και ενήλικες) | 200 - 400 mg ιβουπροφαίνης (½ - 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο) | 1200 mg ιβουπροφαίνης (3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία)

Εισαγωγή

• Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.
• Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη αυτού του φαρμάκου με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο χρονικό διάστημα.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Η ταυτόχρονη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2), θα πρέπει να αποφεύγεται.
    • Ηλικιωμένοι ασθενείς:
      • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και κήλες στο στομάχι και τα έντερα, οι οποίες μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
    • Αιμορραγία της γαστρεντερικής οδού, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις):
      • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση.
      • Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων ) θα πρέπει να ληφθεί υπόψην.
      • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
      • Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ΑΣΟ.
      • Εάν παρουσιάσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη ενώ παίρνετε το φάρμακο, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
      • NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.
    • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα
      • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.
      • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο εάν εσείς
        • έχετε καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με την κυκλοφορία του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού (συμπεριλαμβανομένου του μίνι - Εγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA).
        • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
    • Δερματικές αντιδράσεις
      • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία με NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων του βλεννογόνου ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το Aktren Forte θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό.
      • Η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
    • Αλλες πληροφορίες
      • Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου:
        • σε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία);
        • σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού), καθώς αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο άσηπτης μηνιγγίτιδας.
      • Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:
        • εάν έχετε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινωθεί περαιτέρω;
        • με ηπατική δυσλειτουργία? Η ηπατική δυσλειτουργία αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής τοξικότητας και βλάβης, καθώς και σοβαρών, πιθανώς θανατηφόρων ηπατικών αντιδράσεων;
        • αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις;
        • σε περίπτωση αλλεργιών (π.
      • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια μιας σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του Aktren Forte, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
      • Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
      • Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (πρόληψη του σχηματισμού θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.
      • Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.
      • Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητος ο τακτικός έλεγχος των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.
      • Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.
      • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
      • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
      • Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.
• Παιδιά και νέοι
  • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.
  • Σημειώστε τις πληροφορίες στην κατηγορία «Αντενδείξεις»".

 

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Μην εργάζεστε χωρίς ασφαλή λαβή!

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, εάν συνταγογραφηθεί μεγαλύτερη χρήση ή υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πρόωρη διακοπή του θηλασμού.
• Αναπαραγωγική ικανότητα
  • Αυτό το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Συμβουλές

Φυλάσσεται δροσερό (6-25 °C), στεγνό και προστατευμένο από το φως. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) θα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά.

Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!

Κατασκευαστής:  Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, 24941 Flensburg