FLUIMUCIL Παιδικός χυμός, 200 ml

Οδηγίες χρήσης για FLUIMUCIL Παιδικός χυμός, 200 ml

Λεπτομερείς οδηγίες για FLUIMUCIL Παιδικός χυμός, 200 ml

Πεδίο χρήσης

• Το παρασκεύασμα είναι φάρμακο για την υγροποίηση της παχύρρευστης βλέννας στην αναπνευστική οδό.
• Για τη διάλυση της βλέννας και τη διευκόλυνση του βήχα σε αναπνευστικές παθήσεις με παχύρρευστη βλέννα.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

200 mg ακετυλοκυστεΐνης
Καρμελλόζη, έκδοχο άλατος νατρίου (+)
Έκδοχο Disodium edetat 2-water (+)
Έκδοχο υδροξειδίου του νατρίου (+)
Σακχαρίνη, έκδοχο άλατος νατρίου (+)
Νερό, καθαρισμένο έκδοχο (+)
Έκδοχο 4-υδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (+)
Έκδοχο βενζοϊκού νατρίου (+)
37,01 mg ολικό έκδοχο ιόντων νατρίου (+)
1,61 mmol ολικού εκδόχου ιόντων νατρίου (+)
Έκδοχο με γεύση βατόμουρο (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται,
  • εάν είστε αλλεργικοί στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου.
• Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.

δοσολογία

• Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται εδώ ή ακριβώς όπως σας είπε ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Οι ακόλουθες πληροφορίες ισχύουν εκτός εάν ο γιατρός σας έχει συνταγογραφήσει διαφορετικά το φάρμακο.
• Παρακαλούμε τηρήστε τις οδηγίες χρήσης, διαφορετικά το φάρμακο δεν θα λειτουργήσει σωστά!
• Χρήση σε παιδιά και εφήβους
  • Παιδιά ηλικίας 2-5 ετών:
    • 5 ml διαλύματος 2 - 3 φορές την ημέρα που αντιστοιχεί σε 100 mg ακετυλοκυστεΐνης 2 - 3 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά 6-14 ετών:
    • 10 ml διαλύματος δύο φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 200 mg ακετυλοκυστεΐνης δύο φορές την ημέρα.
  • Ενήλικες και νέοι ηλικίας 14 ετών και άνω:
    • 10 ml διαλύματος 3 φορές την ημέρα που αντιστοιχεί σε 200 mg ακετυλοκυστεΐνης 3 φορές την ημέρα.

• Διάρκεια εφαρμογής
  • Εάν η κλινική εικόνα επιδεινωθεί ή δεν υπάρξει βελτίωση μετά από 4 - 5 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
• Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε την εντύπωση ότι το αποτέλεσμα είναι πολύ ισχυρό ή πολύ αδύναμο.

• Εάν έχετε πάρει περισσότερο από το κανονικό
  • Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα ερεθισμού στη γαστρεντερική περιοχή (π.χ. κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια).
  • Σοβαρές παρενέργειες ή συμπτώματα δηλητηρίασης δεν έχουν παρατηρηθεί μέχρι στιγμής, ακόμη και μετά από μαζική υπερδοσολογία δισκίων ακετυλοκυστεΐνης. Εάν υποψιάζεστε υπερδοσολογία, ενημερώστε το γιατρό σας.

• Εάν ξεχάσετε να το πάρετε
  • Εάν ξεχάσετε να πάρετε το φάρμακο ή έχετε πάρει πολύ λίγο, συνεχίστε να το παίρνετε την επόμενη φορά όπως περιγράφεται στις οδηγίες δοσολογίας.

• Εάν σταματήσετε να το παίρνετε
  • Μην σταματήσετε τη θεραπεία χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
  • Η ασθένειά σας μπορεί να επιδεινωθεί από αυτό.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη λήψη αυτού του φαρμάκου, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Το φάρμακο λαμβάνεται μετά τα γεύματα σύμφωνα με τις οδηγίες δοσολογίας.
• Μία σημείωση:
  • Μια ελαφριά μυρωδιά υδρόθειου που εμφανίζεται κατά την αποθήκευση του παρασκευάσματος οφείλεται στην κανονική διαδικασία γήρανσης του σκευάσματος. Ωστόσο, εφόσον δεν έχει ξεπεραστεί η ημερομηνία λήξης, είναι ακίνδυνο και άσχετο με την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του σκευάσματος.
• Για περισσότερες πληροφορίες δείτε τις οδηγίες χρήσης!

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλείσθε να μιλήσετε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε το φάρμακο εάν εσείς
    • Παρατηρήστε αλλαγές στο δέρμα. Η εμφάνιση σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell έχει αναφερθεί πολύ σπάνια σε σχέση με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης.
    • Εάν παρουσιαστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια
      Θα πρέπει να ζητηθούν συμβουλές και η χρήση της ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να σταματήσει.
    • πάσχουν από βρογχικό άσθμα.
    • είχατε ή είχατε έλκος στομάχου ή εντέρου στο παρελθόν, ειδικά εάν παίρνετε άλλα φάρμακα που μπορεί να ερεθίσουν το βλεννογόνο του στομάχου.
    • υποφέρουν από δυσανεξία στην ισταμίνη. Η μακροχρόνια θεραπεία θα πρέπει να αποφεύγεται σε αυτούς τους ασθενείς επειδή το φάρμακο επηρεάζει μέτρια τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα δυσανεξίας (π.χ. πονοκεφάλους, καταρροή, κνησμό).
    • Δυσκολεύεστε να βήξετε τις εκκρίσεις. Η χρήση του φαρμάκου, ιδιαίτερα στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να οδηγήσει σε ρευστοποίηση και συνεπώς αύξηση του όγκου της βρογχικής έκκρισης. Εάν δεν μπορείτε να το βήξετε επαρκώς, ο γιατρός σας θα λάβει τα κατάλληλα μέτρα για εσάς.
  • Παιδιά και νέοι
    • Τα βλεννολυτικά μπορεί να προκαλέσουν απόφραξη των αεραγωγών σε παιδιά κάτω των 2 ετών λόγω της φύσης των αεραγωγών τους και της περιορισμένης ικανότητάς τους να βήξουν τη βλέννα. Επομένως, τα βλεννολυτικά δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Δεδομένου ότι δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού εάν ο γιατρός σας το κρίνει απολύτως απαραίτητο.

Συμβουλές

Διάφορα

- Η αποχρεμπτική δράση βελτιώνεται με την πρόσληψη υγρών