DULCOLAX Dragees γαστροανθεκτικά δισκία, 100 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες

Πεδίο χρήσης

Τα κουφέτα Dulcolax για τη δυσκοιλιότητα (μέγεθος συσκευασίας: 100 τεμάχια) χρησιμοποιούνται βραχυπρόθεσμα για εντερική νωθρότητα και δυσκοιλιότητα (δυσκοιλιότητα), για ασθένειες που απαιτούν ευκολότερη κένωση του εντέρου και για την προετοιμασία επεμβάσεων και μέτρων για την ανίχνευση ασθενειών (διαγνωστικά διαδικασίες).

Τρόπος δράσης

Τα κουφέτα Dulcolax μπορούν για τη δυσκοιλιότητα (μέγεθος συσκευασίας: 100 τεμάχια) να αυξήσουν την απελευθέρωση νερού και ηλεκτρολυτών στον εντερικό αυλό. Έχουν επίσης περιγραφεί αντιαπορροφητικά και υδραγωγικά αποτελέσματα. Αυτό οδηγεί σε μείωση της συνοχής και αύξηση του όγκου των κοπράνων και έτσι διεγείρει αντανακλαστικά την εντερική κίνηση.

Η ανθεκτική στα οξέα ειδική επίστρωση του κουτιού Dulcolax Dragées για δυσκοιλιότητα (μέγεθος συσκευασίας: 100 τεμάχια) διασφαλίζει ότι το δραστικό συστατικό bisacodyl απελευθερώνεται μόνο στο παχύ έντερο - το επιθυμητό σημείο δράσης.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Ένα κουφέτα από το κουτάκι Dulcolax Dragées για δυσκοιλιότητα (μέγεθος συσκευασίας: 100 τεμάχια) περιέχει:

• 5 mg δισακοδυλίου

ως άλλα συστατικά

Αραβικό κόμμι, κερί καρναούμπα, κίτρινο κινολίνης, κίτρινο πορτοκαλί S, διοξείδιο του τιτανίου, λευκασμένο κερί, γλυκερίνη, άμυλο αραβοσίτου, 35 mg λακτόζη, μακρογόλη 6000, διστεατικό μαγνήσιο, Eudragit(R) L 100, Eudragit(R) L 100, ) S 100, 20 mg σακχαρόζης, τάλκης, διαλυτό άμυλο, παρθένο καστορέλαιο.

Αντενδείξεις

Εάν είναι γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Το προϊόν δεν πρέπει να λαμβάνεται με γάλα ή άλλες ουσίες που επηρεάζουν το οξύ του στομάχου, διαφορετικά η επίδραση μπορεί να μειωθεί.

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις εντερικής απόφραξης, σε περιπτώσεις οξέος κοιλιακού άλγους που απαιτεί χειρουργική θεραπεία (όπως οξεία σκωληκοειδίτιδα) και σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Το φάρμακο δεν πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται σε οξείες γαστρεντερικές παθήσεις ή εάν υπάρχουν ανισορροπίες νερού και μετάλλων.

δοσολογία

Τα κουφέτα Dulcolax για τη δυσκοιλιότητα (μέγεθος συσκευασίας: 100 τεμάχια) θα πρέπει κατά προτίμηση να λαμβάνονται το βράδυ πριν πάτε για ύπνο, ώστε να μπορούν να αναπτύξουν πλήρως την επίδρασή τους κατά τη διάρκεια της νύχτας (έναρξη δράσης μετά από 6 - 12 ώρες).

Η δόση για παιδιά από 2 ετών είναι 1 κουτάκι Dulcolax Dragées για δυσκοιλιότητα (μέγεθος συσκευασίας: 100 τεμάχια)/ ημέρα, ενήλικες και παιδιά από 10 ετών λαμβάνουν 1 έως 2 κουτάκι Dulcolax Dragées για δυσκοιλιότητα (συσκευασία μέγεθος: 100 τεμάχια)/ ημέρα.
Πρέπει να λαμβάνεται ολόκληρο με άφθονο υγρό (κατά προτίμηση ένα ποτήρι νερό, αλλά όχι γάλα).

Το προϊόν δεν πρέπει να λαμβάνεται μαζί με γάλα ή άλλα προϊόντα που επηρεάζουν το οξύ του στομάχου (π.χ. φάρμακο για την καούρα), διαφορετικά η επίδραση μπορεί να μειωθεί.

Εισαγωγή

• Πάρτε τα δισκία ολόκληρα με αρκετό υγρό (κατά προτίμηση ένα ποτήρι νερό, αλλά όχι γάλα).

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το φάρμακο.
  • Τα καθαρτικά πρέπει να λαμβάνονται μόνο για μικρό χρονικό διάστημα χωρίς ιατρική συμβουλή.
  • Εάν έχετε χρόνια δυσκοιλιότητα, θα πρέπει να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού σας πριν το πάρετε.
  • Η αυξημένη απώλεια υγρών μπορεί να οδηγήσει σε αφυδάτωση. Αυτό μπορεί να έχει επιβλαβείς επιπτώσεις σε ορισμένες περιπτώσεις (π.χ. σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή σε ηλικιωμένους). Σε τέτοιες περιπτώσεις, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται και να συνεχίζεται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.
  • Οι ασθενείς ανέφεραν αίμα στα κόπρανα τους, τα οποία γενικά περιγράφονταν ως ήπια και υποχώρησαν από μόνα τους.
  • Ζάλη ή σύντομες κρίσεις απώλειας συνείδησης (συγκοπή) έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Σύμφωνα με τις αντίστοιχες αναφορές περιστατικών, πρόκειται πιθανότατα για συγκοπή, η οποία μπορεί να εντοπίζεται είτε στην ίδια τη διαδικασία της χαλάρωσης, είτε στην πίεση, είτε σε αντιδράσεις του κυκλοφορικού λόγω κοιλιακού πόνου.
• Παιδιά
  • Τα δισκία δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
  • Στα παιδιά, τα δισκία πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο με ιατρικές οδηγίες.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
  • Λάβετε υπόψη ότι ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες που θεωρητικά θα μπορούσαν να επηρεάσουν την οδήγηση και το χειρισμό μηχανών.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Από την εισαγωγή του, δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ή επιβλαβείς επιπτώσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • Ως εκ τούτου, όπως όλα τα φάρμακα, τα δισκία πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
• Γαλουχιά
  • Έχει αποδειχθεί ότι το δραστικό συστατικό δεν περνά στο μητρικό γάλα. Τα κουφέτα μπορούν επομένως να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Συμβουλές

Κουφέτα Dulcolax®. Δραστικό συστατικό: Bisacodyl Περιοχή εφαρμογής: Για χρήση στη δυσκοιλιότητα, σε ασθένειες που απαιτούν ευκολότερη κένωση του εντέρου και για κένωση του εντέρου σε θεραπευτικά μέτρα και μέτρα ανίχνευσης ασθενειών (θεραπευτικές και διαγνωστικές παρεμβάσεις) στο έντερο. Σημείωση: Όπως και άλλα καθαρτικά, τα κουφέτα Dulcolax® δεν πρέπει να λαμβάνονται καθημερινά ή για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα χωρίς να διευκρινίσει ο γιατρός την αιτία της δυσκοιλιότητας. Περιέχει τη βαφή κίτρινο πορτοκαλί S, λακτόζη και σακχαρόζη. Δεν συμβάλλει στην απώλεια βάρους. Η ταυτόχρονη χρήση άλλων καθαρτικών μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες στο γαστρεντερικό σωλήνα. Φυλλάδιο σημειώσεων. Ζητείται φαρμακείο.

Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Από: Σεπτέμβριος 2017 (SADE.DULC1.18.01.0103)