DOLORMIN Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για DOLORMIN Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για DOLORMIN Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

Τα δισκία πόνου Dolormin με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) είναι ένα αναλγητικό, πυρετό και αντιφλεγμονώδες φάρμακο και χρησιμοποιείται για ήπιους έως μέτριους πόνους όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους και πόνους περιόδου καθώς και για πυρετό.
Τα παυσίπονα Dolormin με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) είναι κατάλληλα για παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω.

Τρόπος δράσης

Τα δισκία πόνου Dolormin με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) περιέχει το αποδεδειγμένο δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη. Ανήκει σε μια ομάδα ουσιών που δρουν κατά του πόνου, της φλεγμονής και μειώνουν τον πυρετό. Τα παυσίπονα Dolormin με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) αναστέλλει την παραγωγή των αγγελιαφόρων ουσιών του ίδιου του σώματος προσταγλανδίνες. Αυτά έχουν καθοριστική επίδραση στη φλεγμονώδη αντίδραση και στη μεσολάβηση του πόνου.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

1 Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Dolormin παυσίπονων με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) περιέχει: Ενεργό συστατικό: Ibuprofen ως Ibuprofen-DL-Λυσίνη (1:1). 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 200 mg ιβουπροφαίνης. Άλλα συστατικά του Dolormin παυσίπονων με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια):

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη (Κ 30), στεατικό μαγνήσιο [pfl anzlich], διοξείδιο του τιτανίου, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, υπρομελλόζη.

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστός ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συστατικά, εάν είχατε κρίσεις άσθματος, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή δερματικές αντιδράσεις μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στο παρελθόν, υπάρχον ή προηγουμένως εμφανισμένο στομάχι ή εντερικά έλκη, αιμορραγία στομάχου ή εντέρου, σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, σοβαρά, μη ελεγχόμενα καρδιακά προβλήματα, τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης και σε παιδιά κάτω των 20 kg (6 ετών) αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση παυσίπονων Dolormin με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια):

• Έφηβοι ηλικίας 15 ετών και άνω και ενήλικες λαμβάνουν μία εφάπαξ δόση 1-2 δισκίων, με μέγιστη ημερήσια δόση έως 6 δισκία.
• Παιδιά ηλικίας 13-14 ετών (περίπου 44-52 kg) λαμβάνουν μια εφάπαξ δόση 1-2 δισκίων, με μέγιστη ημερήσια δόση έως 3-5 δισκία.
• Παιδιά ηλικίας 10-12 ετών (περίπου 30-40 kg) λαμβάνουν μια εφάπαξ δόση 1 δισκίου, με μέγιστη ημερήσια δόση έως 3-4 δισκία.
• Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών (περίπου 20-29 kg) λαμβάνουν μια εφάπαξ δόση 1 δισκίου, με μέγιστη ημερήσια δόση έως 3 δισκία.

Θα πρέπει να περάσουν τουλάχιστον 6 ώρες μεταξύ των μέγιστων μεμονωμένων δόσεων μέχρι την επόμενη δόση. Πάρτε παυσίπονα Dolormin με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) ολόκληρα και κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Εισαγωγή

Παρακαλούμε να παίρνετε τα δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα. Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη των δισκίων κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Γαστρεντερική ασφάλεια: Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης 2). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη λήψη της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για το συντομότερο χρονικό διάστημα που είναι απαραίτητο για τον έλεγχο των συμπτωμάτων. Ηλικιωμένοι ασθενείς: Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες. Επομένως, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς. Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις (διατρήσεις): Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων των θανατηφόρων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR που αναφέρθηκαν. Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων ) πρέπει να χρησιμοποιηθεί ) να ληφθεί υπόψη. Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας. Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία καταθλιπτικών διαθέσεων ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως ASS.Εάν εμφανίσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αυτό είναι να διακόψει τη θεραπεία. ΤοNSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn) καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί. Καρδιαγγειακές επιδράσεις: Φάρμακα όπως αυτά μπορεί να σχετίζονται με μικρό αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής («έμφραγμα του μυοκαρδίου») ή εγκεφαλικού. Οποιοσδήποτε κίνδυνος είναι πιο πιθανός με υψηλές δόσεις και παρατεταμένη θεραπεία. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή διάρκεια θεραπείας ( το πολύ 4 ημέρες) Εάν έχετε καρδιακά προβλήματα ή προηγούμενο εγκεφαλικό ή πιστεύετε ότι μπορεί να διατρέχετε κίνδυνο από αυτές τις ασθένειες (π. Εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή είστε καπνιστής, θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Δερματικές αντιδράσεις: Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Κατά την πρώτη ένδειξη δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων της βλεννογόνου μεμβράνης ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό. Άλλες πληροφορίες: Το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο μετά από προσεκτική στάθμιση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου: - στην περίπτωση ορισμένων συγγενών διαταραχών σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία). - στην περίπτωση ορισμένων αυτοάνοσων νοσημάτων (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτό νόσος του συνδετικού ιστού). Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική φροντίδα Απαιτείται παρακολούθηση: - εάν έχετε διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας. - αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις. - εάν έχετε αλλεργίες (π.χ. δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα) , χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού που στενεύουν τους αεραγωγούς. Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη χρήση παυσίπονων Dolormin, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς. Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει επομένως να παρακολουθούνται προσεκτικά Εάν η ιβουπροφαίνη χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος. Εάν ληφθεί πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον οδοντίατρο. Με παρατεταμένη χρήση παυσίπονων μπορεί να εμφανιστούν πονοκέφαλοι, οι οποίοι δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με αυξημένες δόσεις του φαρμάκου. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας εάν υποφέρετε συχνά από πονοκεφάλους παρά τη λήψη τους!Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά αναλγητικά, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια). Τα παυσίπονα Dolormin ανήκουν σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορούν να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη μετά τη διακοπή του φαρμάκου.Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορούν να αυξηθούν με την ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ. Παιδιά και έφηβοι: Τα παυσίπονα δεν πρέπει να λαμβάνονται. Ηλικιωμένοι: Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση για ηλικιωμένους ασθενείς. Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών: Δεν αναμένεται βλάβη εάν οι συνιστώμενες δόσεις ληφθούν για σύντομο χρονικό διάστημα. Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη υψηλότερων δόσεων, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ. Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα. Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα! Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα! Δουλειά
όχι χωρίς ασφαλές κράτημα! Φυλάσσετε το φάρμακο μακριά από παιδιά!

Εγκυμοσύνη

Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε/χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο Εγκυμοσύνη: Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη λήψη του φαρμάκου, πρέπει να ενημερωθεί ο γιατρός. Μπορείτε να πάρετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί. Θηλασμός: Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες. Εφόσον δεν έχουν ακόμη αναφερθεί δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν η συνιστώμενη δόση λαμβάνεται για σύντομο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, εάν συνταγογραφούνται μεγαλύτερες δόσεις υψηλότερων δόσεων, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο πρόωρης διακοπής του θηλασμού.

Συμβουλές

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε τα παυσίπονα Dolormin με ιβουπροφαίνη (μέγεθος συσκευασίας: 20 τεμάχια) για περισσότερο από 4 ημέρες χωρίς ιατρική συμβουλή.