διάλυμαSEPSO J, 10 ml

Οδηγίες χρήσης για διάλυμαSEPSO J, 10 ml

Πεδίο χρήσης

• Το φάρμακο είναι ένα απολυμαντικό, αντισηπτικό (μικροβιοκτόνο παράγοντα) για χρήση στο δέρμα, τους βλεννογόνους και τις πληγές.
• Χρησιμοποιείται μία φορά για την απολύμανση του εξωτερικού δέρματος, του στοματικού βλεννογόνου, του κόλπου, του τραχήλου της μήτρας και της ουρήθρας.
• Το φάρμακο χρησιμοποιείται επανειλημμένα, για περιορισμένο χρονικό διάστημα, ως αντισηπτικό για απολύμανση χεριών, καθετηριασμό κύστης και για κατεστραμμένο δέρμα, όπως: Β. Πιεσιακά έλκη, έλκη κνήμης, επιφανειακά τραύματα και εγκαύματα.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

104 mg ιωδιούχου ποβιδόνης
11,44 mg ιωδίου
Κιτρικό οξύ 1 έκδοχο νερού (+)
Έκδοχο όξινου φωσφορικού δινάτριου 12-νερού (+)
Έκδοχο Nonoxinol-9 (+)
Νερό, καθαρισμένο έκδοχο (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται,
  • εάν είστε αλλεργικοί στο ιώδιο ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου.
  • εάν πάσχετε από υπερδραστήριο θυρεοειδή (υπερθυρεοειδισμό) ή άλλη υπάρχουσα (εκδηλωμένη) νόσο του θυρεοειδούς,
  • εάν πάσχετε από την πολύ σπάνια χρόνια φλεγμονή του δέρματος ερπητοειδή δερματίτιδα Duhring,
  • εάν έχετε προγραμματίσει ή πραγματοποιήσει ακτινοθεραπεία του θυρεοειδούς αδένα με ιώδιο (ραδιοϊωδοθεραπεία) (μέχρι να ολοκληρωθεί η θεραπεία).

δοσολογία

• Πάντοτε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται ή ακριβώς όπως έχει συμφωνηθεί με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Το φάρμακο προορίζεται για εξωτερική χρήση αδιάλυτο και σε αραιώσεις. Θα πρέπει να εφαρμόζεται στην περιοχή που πρόκειται να θεραπευθεί μέχρι να βραχεί πλήρως. Το αντισηπτικό φιλμ που σχηματίζεται όταν στεγνώνει μπορεί εύκολα να ξεπλυθεί με νερό.
• Για απολύμανση δέρματος ή αντισηπτικό της βλεννογόνου μεμβράνης, π.χ. Β. Πριν από χειρουργικές επεμβάσεις, βιοψίες, ενέσεις, παρακεντήσεις, δείγματα αίματος, καθετηριασμούς ουροδόχου κύστης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αδιάλυτο.
• Για την απολύμανση δέρματος δέρματος με λίγους σμηγματογόνους αδένες, ο χρόνος έκθεσης είναι τουλάχιστον 1 λεπτό, για δέρμα πλούσιο σε σμηγματογόνους αδένες είναι τουλάχιστον 10 λεπτά. Το δέρμα θα πρέπει να διατηρείται υγρό με το μη αραιωμένο σκεύασμα καθ' όλη τη διάρκεια της έκθεσης.
• Κατά την προεγχειρητική απολύμανση του δέρματος, πρέπει να αποφεύγεται ο «σχηματισμός λακκούβας» κάτω από τον ασθενή λόγω πιθανού ερεθισμού του δέρματος.
• Υγιεινή και χειρουργική απολύμανση χεριών (σε περίπτωση δυσανεξίας σε απολυμαντικά χεριών με βάση το αλκοόλ):
  • Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αδιάλυτο για απολύμανση χεριών. Για υγιεινή απολύμανση χεριών, 3 ml διαλύματος τρίβονται στα χέρια. Πλύνετε τα χέρια μετά την έκθεση για 1 λεπτό.
  • Για χειρουργική απολύμανση χεριών, 2 x 5 ml διαλύματος τρίβονται στα χέρια για χρόνο έκθεσης 5 λεπτών. Τα χέρια πρέπει να διατηρούνται υγρά με το μη αραιωμένο σκεύασμα καθ' όλη τη διάρκεια της έκθεσης.
• Για την αντισηπτική θεραπεία επιφανειακών τραυμάτων, συμπεριλαμβανομένων των εγκαυμάτων, το φάρμακο εφαρμόζεται αδιάλυτο στις προς θεραπεία περιοχές.
• Για αντισηπτικά ξεβγάλματα, το φάρμακο μπορεί να αραιωθεί. Ως οδηγίες συνιστώνται οι ακόλουθες αραιώσεις:
  • Έκπλυση ως μέρος της θεραπείας τραύματος (π.χ. έλκη πίεσης, έλκη κάτω άκρου, εγκαύματα) και περιεγχειρητική προφύλαξη από λοιμώξεις 1: 2 έως 1: 20.
• Το κανονικό νερό βρύσης είναι κατάλληλο για αραίωση. Εάν επιθυμείτε κατά προσέγγιση ισοτονικότητα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί φυσιολογικός ορός ή διάλυμα Ringer. Οι αραιώσεις πρέπει να γίνονται πάντα φρέσκες και να χρησιμοποιούνται το συντομότερο δυνατό.
• Το καφέ χρώμα του φαρμάκου είναι ιδιότητα του παρασκευάσματος και υποδηλώνει την αποτελεσματικότητά του.
• Ο εκτεταμένος αποχρωματισμός υποδηλώνει ότι η αποτελεσματικότητα του σκευάσματος έχει εξαντληθεί.

 

• Διάρκεια εφαρμογής
  • Εάν χρησιμοποιείται επανειλημμένα, η συχνότητα και η διάρκεια χρήσης εξαρτάται από την ένδειξη.
  • Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία ή πολλές φορές την ημέρα.
  • Η θεραπεία του τραύματος θα πρέπει να συνεχίζεται όσο υπάρχουν ακόμη σημάδια μόλυνσης ή σαφής κίνδυνος μόλυνσης στις συνθήκες του τραύματος.
  • Εάν τα συμπτώματά σας δεν έχουν βελτιωθεί μετά από τακτική χρήση για αρκετές ημέρες (2 έως 5 ημέρες) ή εάν τα συμπτώματα επανεμφανιστούν μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

 

• Εάν έχετε χρησιμοποιήσει περισσότερο από ό,τι θα έπρεπε
  • Διαβάστε την κατηγορία «Ανεπιθύμητες ενέργειες»"

 

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Το φάρμακο προορίζεται για εξωτερική χρήση αδιάλυτο και σε αραιώσεις. Θα πρέπει να εφαρμόζεται στην περιοχή που πρόκειται να θεραπευθεί μέχρι να βραχεί πλήρως. Το αντισηπτικό φιλμ που σχηματίζεται όταν στεγνώνει μπορεί εύκολα να ξεπλυθεί με νερό.
• Για απολύμανση δέρματος ή αντισηπτικό της βλεννογόνου μεμβράνης, π.χ. Β. Πριν από χειρουργικές επεμβάσεις, βιοψίες, ενέσεις, παρακεντήσεις, δείγματα αίματος, καθετηριασμούς ουροδόχου κύστης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αδιάλυτο.
• Κατά την προεγχειρητική απολύμανση του δέρματος, πρέπει να αποφεύγεται ο «σχηματισμός λακκούβας» κάτω από τον ασθενή λόγω πιθανού ερεθισμού του δέρματος.
• Το κανονικό νερό βρύσης είναι κατάλληλο για αραίωση. Εάν επιθυμείτε κατά προσέγγιση ισοτονικότητα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί φυσιολογικός ορός ή διάλυμα Ringer. Οι αραιώσεις πρέπει να γίνονται πάντα φρέσκες και να χρησιμοποιούνται το συντομότερο δυνατό.
• Το καφέ χρώμα του φαρμάκου είναι ιδιότητα του παρασκευάσματος και υποδηλώνει την αποτελεσματικότητά του.
• Ο εκτεταμένος αποχρωματισμός υποδηλώνει ότι η αποτελεσματικότητα του σκευάσματος έχει εξαντληθεί.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.
  • Μετά από νόσο του θυρεοειδούς ή σε περίπτωση βρογχοκήλης, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και σε μεγάλες επιφάνειες (π.χ. πάνω από το 10% της επιφάνειας του σώματος και περισσότερο από 14 ημέρες) εάν ο γιατρός σας σας έχει ρητά συστήσει να το κάνεις. Ακόμη και μετά το τέλος της θεραπείας (έως 3 μήνες), θα πρέπει να δίνεται προσοχή στα πρώιμα συμπτώματα πιθανού υπερθυρεοειδισμού (βλ. κατηγορία «Ανεπιθύμητες ενέργειες») και η λειτουργία του θυρεοειδούς θα πρέπει να παρακολουθείται εάν είναι απαραίτητο.
  • Εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα θεραπεία με λίθιο, θα πρέπει να αποφεύγεται η τακτική χρήση του φαρμάκου (βλ. κατηγορία «Αλληλεπιδράσεις»).
  • κατά την απολύμανση του δέρματος πριν από χειρουργικές επεμβάσεις ή επεμβάσεις, θα πρέπει να αποφεύγεται ο σχηματισμός λακκούβων κάτω από τον ασθενή λόγω πιθανού ερεθισμού του δέρματος και πιθανών δερματικών εγκαυμάτων (2ου - 3ου βαθμού).
• Νεογέννητα και βρέφη
  • Σε νεογνά και βρέφη ηλικίας έως 6 μηνών, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ρητές οδηγίες του γιατρού και σε εξαιρετικά περιορισμένο τρόπο. Σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητος έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδούς. Η τυχαία κατάποση του φαρμάκου από το βρέφος από το στόμα πρέπει να αποφεύγεται με κάθε κόστος.
• Ηλικιωμένους
  • Ο κίνδυνος υπερθυρεοειδισμού που προκαλείται από το ιώδιο είναι αυξημένος στους ηλικιωμένους. Επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Σε ηλικιωμένους ασθενείς με βρογχοκήλη ή ιδιαίτερη προδιάθεση για δυσλειτουργία του θυρεοειδούς, η μεγάλης κλίμακας και μακροχρόνια χρήση θα πρέπει να γίνεται μόνο με ρητές οδηγίες του γιατρού. Εάν είναι απαραίτητο, η λειτουργία του θυρεοειδούς θα πρέπει να παρακολουθείται.
• Παρεμβολή σε διαγνωστικές εξετάσεις ή θεραπεία ραδιοϊωδίου
  • Λόγω της οξειδωτικής δράσης του δραστικού συστατικού povidone-iodine, διάφοροι διαγνωστικοί παράγοντες μπορούν να παράγουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας (συμπεριλαμβανομένης της τολουιδίνης και της ρητίνης guaiac για τον προσδιορισμό της αιμοσφαιρίνης ή της γλυκόζης στα κόπρανα ή στα ούρα). Η ποβιδόνη-ιώδιο μπορεί να επηρεάσει την πρόσληψη ιωδίου από τον θυρεοειδή. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στις διαγνωστικές εξετάσεις του θυρεοειδούς (σπινθηρογράφημα θυρεοειδούς, προσδιορισμός PBI-, διάγνωση ραδιοϊωδίου) κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο και να καταστήσει αδύνατη την προγραμματισμένη θεραπεία ραδιοϊωδίου. Πριν από τη λήψη ενός νέου σπινθηρογράμματος, θα πρέπει να διατηρηθεί ένα διάστημα τουλάχιστον 1 - 2 εβδομάδων μετά τη διακοπή της θεραπείας με το φάρμακο.

 

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
• Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ρητές οδηγίες του γιατρού και σε εξαιρετικά περιορισμένο τρόπο. Σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδούς του παιδιού. Η τυχαία κατάποση του φαρμάκου από το βρέφος με το στόμα του στο στήθος της θηλάζουσας μητέρας πρέπει να αποφεύγεται πάση θυσία.

Συμβουλές

Διάφορα

- Το διάλυμα δεν προορίζεται για κατάποση.
- Εάν εμφανιστεί νέα λοίμωξη μετά τη διακοπή της θεραπείας με το διάλυμα, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει ξανά.
- Συνιστώνται ειδικά διαλύματα για χρήση στα μάτια.
- Τα αραιώματα πρέπει πάντα να γίνονται φρέσκα και να χρησιμοποιούνται γρήγορα.
- Ο αποχρωματισμός του διαλύματος υποδηλώνει το τέλος της αποτελεσματικότητάς του.
- Μετά τη χρήση σε βρέφη και μικρά παιδιά, ελέγξτε τη λειτουργία του θυρεοειδούς σας από γιατρό

Κατασκευαστής:  Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG, Lindenstraße 11, 07426 Königsee