DEKRISTOL 1.000 IU δισκία, 50 τεμ

Οδηγίες χρήσης για DEKRISTOL 1.000 IU δισκία, 50 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για DEKRISTOL 1.000 IU δισκία, 50 τεμ

Πεδίο χρήσης

Dekristol 1.000 I.u. Τα δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής με βιταμίνη D, η οποία εμπλέκεται στην ανάπτυξη των οστών. Η δραστική ουσία χοληκαλσιφερόλη είναι πανομοιότυπη με τη χοληκαλσιφερόλη που βρίσκεται στον ανθρώπινο οργανισμό.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Συστατικά του Dekristol 1.000 I.e. Δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια):

Ενεργό συστατικό:
Κολεκαλσιφερόλη
Ένα δισκίο περιέχει 10 mg ξηρού συμπυκνώματος κολεκαλσιφερόλης (που ισοδυναμεί με 25 μg κολεκαλσιφερόλη = 1000 IU βιταμίνη D3).

Αλλα συστατικά:
λακτόζη-1-νερό 68,94 mg; κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική; άμυλο αραβοσίτου, άμυλο καλαμποκιού, τροποποιημένο. καρβοξυμεθυλ άμυλο, νάτριο τύπου Α; σακχαρόζη 1,73 mg; διοξείδιο του πυριτίου, υψηλής διασποράς. στεατικό μαγνήσιο; ασκορβικό νάτριο; τριγλυκερίδια, μέσης αλυσίδας. DL-[alpha]-τοκοφερόλη

Αντενδείξεις

Dekristol 1.000 I.u. Τα δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια) δεν πρέπει να λαμβάνονται,

• σε περίπτωση υπερευαισθησίας (αλλεργίας) στη χοληκαλσιφερόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του σκευάσματος,
• με υπερασβεστιαιμία (αυξημένη συγκέντρωση ασβεστίου στο αίμα) και/ή υπερασβεστιουρία (αυξημένη συγκέντρωση ασβεστίου στα ούρα)
• εάν έχετε διαγνωστεί με υπερβιταμίνωση D (υψηλά επίπεδα βιταμίνης D στο αίμα)
• εάν έχετε πέτρες στα νεφρά

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση του Dekristol 1.000 I.e. Δισκία (μέγεθος συσκευασίας: 50 τεμάχια):

Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι. Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, η συνήθης δόση είναι:

• Πρόληψη της ραχίτιδας και της οστεομαλακίας σε παιδιά, εφήβους και ενήλικες
  • 1/2 Δισκίο ημερησίως (που αντιστοιχεί σε 0,0125 mg ή 500 IU βιταμίνης D3).
• Υποστηρικτική θεραπεία της οστεοπόρωσης σε ενήλικες
  • Για την υποστήριξη της θεραπείας της οστεοπόρωσης, 1 δισκίο ημερησίως (που αντιστοιχεί σε 0,025 mg ή 1000 IU βιταμίνης D3).
• Πρόληψη της ραχίτιδας σε πρόωρα μωρά
  • Η δοσολογία για την πρόληψη της ραχίτιδας σε πρόωρα μωρά πρέπει να καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό
• Πρόληψη ανεπάρκειας βιταμίνης D σε παιδιά και ενήλικες σε αναγνωρίσιμο κίνδυνο
  • Παιδιά, έφηβοι και ενήλικες λαμβάνουν ½ - 1 δισκίο Dekristol 1000 IU ημερησίως (που αντιστοιχεί σε 0,0125 - 0,025 mg ή 500 - 1000 IU βιταμίνης D3)
    
  • Τα βρέφη (0 – 12 μηνών) λαμβάνουν τη δόση σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού

Εισαγωγή

Πάρτε τα δισκία με αρκετό νερό.
Χρήση σε βρέφη και μικρά παιδιά

• Διαλύστε το δισκίο σε ένα κουταλάκι του γλυκού με νερό ή γάλα και δώστε το διαλυμένο δισκίο απευθείας στο στόμα του παιδιού, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ενός γεύματος.
• Δεν συνιστάται η προσθήκη των δισκίων σε ένα μπουκάλι ή σε γεύμα με χυλό για βρέφη, καθώς δεν είναι εγγυημένη η πλήρης πρόσληψη βιταμίνης D.
• Εάν τα δισκία πρόκειται να χορηγηθούν με φαγητό, θα πρέπει να προστεθούν μόνο αφού το φαγητό έχει βράσει και στη συνέχεια κρυώσει. Όταν χρησιμοποιείτε τρόφιμα με βιταμίνη D, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η ποσότητα της βιταμίνης D που περιέχει.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

• Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το φάρμακο.
• Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη λήψη,
  • εάν έχετε την τάση να σχηματίζετε πέτρες στα νεφρά που περιέχουν ασβέστιο.
  • εάν έχετε μειωμένη απέκκριση ασβεστίου και φωσφορικών μέσω των νεφρών.
  • εάν λαμβάνετε θεραπεία με φάρμακα για την προώθηση της απέκκρισης στα ούρα (παράγωγα βενζοθειαδιαζίνης).
  • εάν η ικανότητά σας να κινηθείτε είναι σοβαρά περιορισμένη, καθώς σε αυτή την περίπτωση υπάρχει κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας (αυξημένη συγκέντρωση ασβεστίου στο αίμα) και υπερασβεστιουρίας (αυξημένη συγκέντρωση ασβεστίου στα ούρα).
  • εάν πάσχετε από σαρκοείδωση (μια συγκεκριμένη ασθένεια που προσβάλλει τον συνδετικό ιστό στους πνεύμονες, το δέρμα και τις αρθρώσεις), καθώς υπάρχει κίνδυνος αυξημένης μετατροπής της βιταμίνης D στην ενεργή της μορφή.
    • Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να παρακολουθείτε τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα και τα ούρα σας.
  • εάν η ισορροπία των παραθυρεοειδικών ορμονών σας έχει διαταραχθεί (ψευδουποπαραθυρεοειδισμός), καθώς η απαίτηση σε βιταμίνη D μπορεί να μειωθεί λόγω της περιοδικής φυσιολογικής ευαισθησίας στη βιταμίνη D. Τότε υπάρχει κίνδυνος μακροχρόνιας υπερδοσολογίας. Για το σκοπό αυτό, είναι διαθέσιμα πιο εύκολα ελεγχόμενα ενεργά συστατικά με δραστηριότητα βιταμίνης D.
• Εάν η νεφρική σας λειτουργία είναι μειωμένη και λαμβάνετε θεραπεία με το προϊόν, ο γιατρός σας θα πρέπει να παρακολουθεί την επίδραση της θεραπείας στην ισορροπία ασβεστίου και φωσφορικών αλάτων.
• Εάν συνταγογραφούνται άλλα φάρμακα που περιέχουν βιταμίνη D, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η δόση της βιταμίνης D στο παρασκεύασμα. Η πρόσθετη χορήγηση βιταμίνης D ή ασβεστίου πρέπει να δίνεται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Σε τέτοιες περιπτώσεις, τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα και στα ούρα πρέπει να παρακολουθούνται.
• Βρέφη και νήπια
  • Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με ιδιαίτερη προσοχή σε βρέφη και μικρά παιδιά, καθώς ενδέχεται να μην είναι σε θέση να καταπιούν τα δισκία. Αντ' αυτού, συνιστάται να διαλύετε τα δισκία σύμφωνα με τις οδηγίες (δείτε την κατηγορία "Δοσολογία και διάρκεια χρήσης") ή να χρησιμοποιείτε σταγόνες.
• Ημερήσιες δόσεις άνω των 500 IU.
  • Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας με 1000 IU ημερησίως, τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα και στα ούρα θα πρέπει να παρακολουθούνται και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να ελέγχεται με μέτρηση της κρεατινίνης ορού. Αυτή η παρακολούθηση είναι ιδιαίτερα σημαντική σε ηλικιωμένους ασθενείς και κατά την ταυτόχρονη θεραπεία με καρδιακές γλυκοσίδες (φάρμακα που προάγουν τη λειτουργία των καρδιακών μυών) ή διουρητικά (φάρμακα που προάγουν την ούρηση). Σε περίπτωση υπερασβεστιαιμίας (αυξημένη συγκέντρωση ασβεστίου στο αίμα) ή σημεία μειωμένης νεφρικής λειτουργίας, η δόση πρέπει να μειωθεί ή να διακοπεί η θεραπεία. Συνιστάται η μείωση της δόσης ή η διακοπή της θεραπείας εάν η περιεκτικότητα σε ασβέστιο στα ούρα υπερβαίνει τα 7,5 mmol/24 ώρες (300 mg/24 ώρες).

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το φάρμακο επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.

Συμβουλές