BRAUNOL Αντισηπτικό βλεννογόνου, 30 ml

Οδηγίες χρήσης για BRAUNOL Αντισηπτικό βλεννογόνου, 30 ml

Λεπτομερείς οδηγίες για BRAUNOL Αντισηπτικό βλεννογόνου, 30 ml

Πεδίο χρήσης

• Το φάρμακο είναι αντισηπτικό (μικροβιοκτόνος παράγοντας) για χρήση σε δέρμα, βλεννογόνους και πληγές.
• Για εφάπαξ χρήση:
  • Απολύμανση του ανέπαφου εξωτερικού δέρματος ή αντισηπτικό της βλεννογόνου μεμβράνης όπως: Β. πριν από εγχειρήσεις, βιοψίες, ενέσεις, παρακεντήσεις, δείγματα αίματος και καθετηριασμούς κύστης.
• Για επαναλαμβανόμενη, χρονικά περιορισμένη χρήση:
  • Αντισηπτική θεραπεία τραυμάτων (π.
• Υγιεινή και χειρουργική απολύμανση χεριών.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

75 mg ιωδιούχου ποβιδόνης
7,5 mg ιωδίου
Δισόξινο φωσφορικό νάτριο 2-νερο έκδοχο (+)
Έκδοχο υδροξειδίου του νατρίου (+)
Έκδοχο ιωδικό νάτριο (+)
Έκδοχο Polidocanol 600 (+)
Νερό, καθαρισμένο έκδοχο (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται,
  • εάν είστε ευαίσθητος (αλλεργικός) στην ποβιδόνη-ιώδιο ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
  • εάν πάσχετε από υπερδραστήριο θυρεοειδή (υπερθυρεοειδισμό) ή άλλη υπάρχουσα (εκδηλωμένη) νόσο του θυρεοειδούς,
  • εάν πάσχετε από την πολύ σπάνια χρόνια φλεγμονή του δέρματος ερπητοειδή δερματίτιδα Duhring,
  • εάν έχετε προγραμματίσει ή πραγματοποιήσει ακτινοθεραπεία του θυρεοειδούς αδένα με ιώδιο (ραδιοϊωδοθεραπεία) (μέχρι να ολοκληρωθεί η θεραπεία).
  • για πολύ μικρά πρόωρα μωρά (βάρος γέννησης μικρότερο από 1500 g)

δοσολογία

• Χρησιμοποιείτε πάντα το προϊόν ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Για απολύμανση δέρματος ή αντισηπτικό της βλεννογόνου μεμβράνης, π.χ. Β. Πριν από χειρουργικές επεμβάσεις, βιοψίες, ενέσεις, παρακεντήσεις, δείγματα αίματος, καθετηριασμούς ουροδόχου κύστης, το παρασκεύασμα πρέπει να χρησιμοποιείται αδιάλυτο.
• Για απολύμανση δέρματος δέρματος με λίγους σμηγματογόνους αδένες, ο χρόνος έκθεσης είναι τουλάχιστον 15 δευτερόλεπτα, για δέρμα πλούσιο σε σμηγματογόνους αδένες είναι τουλάχιστον 10 λεπτά. Το δέρμα θα πρέπει να διατηρείται υγρό με το μη αραιωμένο σκεύασμα καθ' όλη τη διάρκεια της έκθεσης.
• Κατά την προεγχειρητική απολύμανση του δέρματος, πρέπει να αποφεύγεται ο «σχηματισμός λακκούβας» κάτω από τον ασθενή λόγω πιθανού ερεθισμού του δέρματος.
• Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αδιάλυτο για απολύμανση χεριών.
• Για υγιεινή απολύμανση χεριών, τρίβονται 3 ml στα χέρια. Πλύνετε τα χέρια μετά την έκθεση για 1 λεπτό.
• Για χειρουργική απολύμανση χεριών, 2 x 5 ml τρίβονται στα χέρια για χρόνο έκθεσης 5 λεπτών. Τα χέρια πρέπει να διατηρούνται υγρά με το μη αραιωμένο σκεύασμα καθ' όλη τη διάρκεια της έκθεσης.
• Για την αντισηπτική θεραπεία επιφανειακών τραυμάτων, το φάρμακο εφαρμόζεται αδιάλυτο στις προς θεραπεία περιοχές.
• Το διάλυμα μπορεί να αραιωθεί για αντισηπτικά ξεβγάλματα, πλύσεις και λουτρά.
  • Ως οδηγίες συνιστώνται οι ακόλουθες αραιώσεις:
    • Ξέπλυμα ως μέρος της θεραπείας τραύματος (π.χ. κατάκλιση, έλκη ποδιών, γάγγραινα) και περιεγχειρητική προφύλαξη από λοιμώξεις 1:2 έως 1:20
    • Πλύσεις με αντισηπτικά 1:2 έως 1:25
    • Αντισηπτικά μερικά λουτρά περίπου 1:25
    • Αντισηπτικά πλήρη λουτρά περίπου 1:100

• Συχνότητα και διάρκεια χρήσης
  • Εάν χρησιμοποιείται επανειλημμένα, η συχνότητα και η διάρκεια χρήσης εξαρτάται από την ένδειξη.
  • Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία ή πολλές φορές την ημέρα.
  • Η θεραπεία του τραύματος θα πρέπει να συνεχίζεται όσο υπάρχουν ακόμη σημάδια μόλυνσης ή σαφής κίνδυνος μόλυνσης στις συνθήκες του τραύματος. Εάν τα συμπτώματά σας δεν έχουν βελτιωθεί μετά από τακτική χρήση για αρκετές ημέρες (2 έως 5 ημέρες) ή εάν τα συμπτώματα επανεμφανιστούν μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Το φάρμακο προορίζεται για εξωτερική χρήση αδιάλυτο και σε αραιώσεις.
• Το φάρμακο πρέπει να εφαρμόζεται στην περιοχή που πρόκειται να θεραπευθεί μέχρι να διαβραχεί πλήρως. Το αντισηπτικό φιλμ που σχηματίζεται όταν στεγνώνει μπορεί εύκολα να ξεπλυθεί με νερό.
• Το κανονικό νερό βρύσης είναι κατάλληλο για αραίωση. Εάν επιθυμείτε κατά προσέγγιση ισοτονικότητα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί φυσιολογικός ορός ή διάλυμα Ringer. Οι αραιώσεις πρέπει να γίνονται πάντα φρέσκες και να χρησιμοποιούνται το συντομότερο δυνατό.
• Για την προετοιμασία αντισηπτικών λουτρών, θα πρέπει πρώτα να χυθεί νερό στη μπανιέρα και στη συνέχεια η απαιτούμενη ποσότητα φαρμάκου για να αποφευχθεί ο αποχρωματισμός της μπανιέρας λόγω της ανάπτυξης αναθυμιάσεων που περιέχουν ιώδιο.
• Το καφέ χρώμα του φαρμάκου είναι ιδιότητα του παρασκευάσματος και υποδηλώνει την αποτελεσματικότητά του. Ο εκτεταμένος αποχρωματισμός υποδηλώνει ότι η αποτελεσματικότητα του σκευάσματος έχει εξαντληθεί.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου:
  • Μετά τη νόσο του θυρεοειδούς ή στην περίπτωση της βρογχοκήλης, θα πρέπει να το χρησιμοποιείτε για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και σε μεγάλες περιοχές (π.χ. πάνω από το 10% της επιφάνειας του σώματος και περισσότερο από 14 ημέρες) μόνο εάν σας έχει δώσει ρητά οδηγίες ο γιατρός. Ακόμη και μετά το τέλος της θεραπείας (έως 3 μήνες), θα πρέπει να δίνεται προσοχή στα πρώιμα συμπτώματα πιθανού υπερθυρεοειδισμού και η λειτουργία του θυρεοειδούς θα πρέπει να παρακολουθείται εάν είναι απαραίτητο.
  • Εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα θεραπεία με λίθιο, θα πρέπει να αποφεύγεται η τακτική χρήση του φαρμάκου
  • Λόγω της οξειδωτικής δράσης του δραστικού συστατικού ποβιδόνη-ιωδίου, διάφοροι διαγνωστικοί παράγοντες μπορούν να παράγουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο (συμπεριλαμβανομένης της τολουιδίνης και της ρητίνης γκουαϊακ για την αιμοσφαιρίνη)
    Προσδιορισμός της γλυκόζης στα κόπρανα ή στα ούρα).
  • Η ποβιδόνη-ιώδιο μπορεί να επηρεάσει την πρόσληψη ιωδίου από τον θυρεοειδή. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στις διαγνωστικές εξετάσεις του θυρεοειδούς (σπινθηρογράφημα θυρεοειδούς, προσδιορισμός PBI-, διάγνωση ραδιοϊωδίου) κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο και να καταστήσει αδύνατη την προγραμματισμένη θεραπεία ραδιοϊωδίου. Πριν από τη λήψη ενός νέου σπινθηρογράμματος, θα πρέπει να διατηρηθεί ένα διάστημα τουλάχιστον 1 - 2 εβδομάδων μετά τη διακοπή της θεραπείας με το φάρμακο
  • Παιδιά:
    • Αποφύγετε την επαναλαμβανόμενη χρήση σε νεογνά. Μετά τη χρήση του σκευάσματος, είναι απαραίτητος έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδούς.
    • Η τυχαία κατάποση από το βρέφος από το στόμα πρέπει να αποφεύγεται με κάθε κόστος.
  • Μεγαλύτεροι άνθρωποι:
    • Ο κίνδυνος υπερθυρεοειδισμού που προκαλείται από το ιώδιο είναι αυξημένος στους ηλικιωμένους. Επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Σε ηλικιωμένους ασθενείς με βρογχοκήλη ή ιδιαίτερη προδιάθεση για δυσλειτουργία του θυρεοειδούς, η μεγάλης κλίμακας και μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να γίνεται μόνο με ρητές οδηγίες του γιατρού. Εάν είναι απαραίτητο, η λειτουργία του θυρεοειδούς θα πρέπει να παρακολουθείται.

Εγκυμοσύνη

• Εγκυμοσύνη
  • Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ρητές οδηγίες του γιατρού και σε εξαιρετικά περιορισμένο τρόπο. Σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδούς του παιδιού.
• Γαλουχιά
  • Η τυχαία κατάποση του φαρμάκου από το βρέφος με το στόμα του στο στήθος της θηλάζουσας μητέρας πρέπει να αποφεύγεται πάση θυσία.

Συμβουλές

Διάφορα

- Τα αραιώματα πρέπει να γίνονται πάντα φρέσκα και να χρησιμοποιούνται το συντομότερο δυνατό.
- Το καφέ χρώμα της ποβιδόνης-ιωδίου είναι ιδιότητα του φαρμάκου και υποδηλώνει την αποτελεσματικότητά του. Ο εκτεταμένος αποχρωματισμός υποδηλώνει εξάντληση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου.

Μέτρα παρακολούθησης/ελέγχου της θεραπείας:
- Μετά τη χρήση του φαρμάκου, ενδείκνυται έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδούς σε βρέφη και μικρά παιδιά. Στην περίπτωση του υποθυρεοειδισμού, η έγκαιρη θεραπεία με θυρεοειδικές ορμόνες θα πρέπει να πραγματοποιείται έως ότου η λειτουργία του θυρεοειδούς επανέλθει στο φυσιολογικό.

Επηρεάζοντας τις εργαστηριακές παραμέτρους.
- Λόγω της οξειδωτικής δράσης του δραστικού συστατικού, διάφοροι παράγοντες δοκιμής μπορούν να παράγουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο (συμπεριλαμβανομένης της τολουιδίνης και της ρητίνης γουαϊάκ για τον προσδιορισμό της αιμοσφαιρίνης ή της γλυκόζης στα κόπρανα ή στα ούρα).
- Κατά τη χρήση του φαρμάκου, η πρόσληψη ιωδίου από τον θυρεοειδή αδένα μπορεί να μειωθεί. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο σπινθηρογράφημα θυρεοειδούς, στον προσδιορισμό PBI(ιωδίου δεσμευμένου στην πρωτεΐνη) και στη διάγνωση ραδιοϊωδίου και να καταστήσει αδύνατη την προγραμματισμένη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο.

Ασυμβατότητες:
- Το δραστικό συστατικό είναι ασυμβίβαστο με αναγωγικές ουσίες, άλατα αλκαλοειδών, ταννικό οξύ, σαλικυλικό οξύ, άλατα αργύρου, υδραργύρου και βισμούθιου, ταυρολιδίνη, υπεροξείδιο του υδρογόνου.