AMBROXOL AL 15 mg/5 ml χυμού, 250 ml

Οδηγίες χρήσης για AMBROXOL AL 15 mg/5 ml χυμού, 250 ml

Λεπτομερείς οδηγίες για AMBROXOL AL 15 mg/5 ml χυμού, 250 ml

Πεδίο χρήσης

Το Ambroxol AL (μέγεθος συσκευασίας: 250 ml) είναι φάρμακο για τη διάλυση της βλέννας σε παθήσεις της αναπνευστικής οδού με παχύρρευστη βλέννα (αποχρεμπτικό). Χρησιμοποιείται για την αποχρεμπτική θεραπεία οξειών και χρόνιων παθήσεων των βρόγχων και των πνευμόνων με παχύρρευστη βλέννα.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Ambroxol AL (μέγεθος συσκευασίας: 250 ml) περιέχει: 15 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης
13,68 mg αμβροξόλης
Έκδοχο γλυκερίνης (+)
Έκδοχο Hyetellose (+)
1,75 g έκδοχο Sorbitol 70 (+)
0,44 g έκδοχο φρουκτόζης (+)
Νερό, καθαρισμένο έκδοχο (+)
6,25 mg έκδοχο 4-υδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (+)
1 mg έκδοχο 4-υδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα (+)
0,15 BE Ολικό έκδοχο υδατανθράκων (+)
Έκδοχο με γεύση βατόμουρο (+)

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν έχετε υπερευαισθησία (αλλεργία) στη δραστική ουσία υδροχλωρική αμβροξόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση του Ambroxol AL (μέγεθος συσκευασίας: 250 ml):

Η συνιστώμενη δόση για παιδιά έως 2 ετών είναι: μόνο κατόπιν ιατρικής συμβουλής. Λαμβάνονται 2,5 ml διαλύματος δύο φορές την ημέρα (που αντιστοιχούν σε 15 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης/ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 5 ετών: Λαμβάνονται 2,5 ml διαλύματος 3 φορές την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 22,5 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης/ημέρα).

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών: Λαμβάνονται 5 ml διαλύματος 2 - 3 φορές την ημέρα (που αντιστοιχούν σε 30 - 45 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης/ημέρα).

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω: Κατά κανόνα, λαμβάνονται 10 ml διαλύματος (που αντιστοιχεί σε 90 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης/ημέρα) 3 φορές την ημέρα για τις πρώτες 2 - 3 ημέρες και στη συνέχεια 10 ml διαλύματος (που αντιστοιχεί σε 60 mg) λαμβάνονται 2 φορές την ημέρα υδροχλωρική αμβροξόλη/ημέρα) λαμβανόμενη.

Όταν χορηγείται δόση για ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, μπορεί να είναι δυνατή η αύξηση της αποτελεσματικότητας με τη χορήγηση 20 ml διαλύματος δύο φορές την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 120 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης/ημέρα). Για νέους ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες, συνιστάται η λήψη του σιροπιού βήχα υψηλότερης δόσης με 30 mg/5 ml.

Το Ambroxol AL (μέγεθος συσκευασίας: 250 ml) είναι πόσιμο διάλυμα. Λαμβάνεται με ή χωρίς γεύματα χρησιμοποιώντας το βοηθητικό δοσολογίας που περιλαμβάνεται. Καθαρίστε το δοσομετρικό βοήθημα μετά τη χρήση ξεπλένοντάς το με ζεστό νερό.

Διάρκεια χρήσης: Εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή δεν υπάρξει βελτίωση μετά από 4 - 5 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εισαγωγή

• Το φάρμακο είναι ένα πόσιμο διάλυμα.
• Λαμβάνεται με ή χωρίς γεύματα χρησιμοποιώντας το βοηθητικό δοσολογίας που περιλαμβάνεται.
• Καθαρίστε το δοσομετρικό βοήθημα μετά τη χρήση ξεπλένοντάς το με ζεστό νερό.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Σε πολύ λίγες περιπτώσεις, έχουν αναφερθεί σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (TEN) σε σχέση με τη χρήση ουσιών με αποχρεμπτική δράση όπως η υδροχλωρική αμβροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά θα μπορούσαν να εξηγηθούν από την υποκείμενη νόσο του ασθενούς ή/και τη συνοδευτική φαρμακευτική αγωγή. Επιπλέον, στα αρχικά στάδια του συνδρόμου Stevens-Johnson ή TEN , αρχικά μη ειδικά συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη όπως: Β. Εμφανίζονται πυρετός, πόνοι στο σώμα, ρινίτιδα, βήχας και πονόλαιμος. Αυτά τα μη ειδικά αρχικά συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη μπορεί να οδηγήσουν σε εσφαλμένη έναρξη συμπτωματικής θεραπείας με φάρμακα για τον βήχα και το κρυολόγημα. Επομένως, εάν παρουσιαστεί βλάβη του δέρματος ή της βλεννογόνου μεμβράνης, θα πρέπει να ζητηθεί αμέσως ιατρική συμβουλή και να σταματήσει η χρήση της υδροχλωρικής αμβροξόλης.

Ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας: Εάν έχετε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας ή σοβαρή ηπατική νόσο, αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο μετά από ιατρική συμβουλή. Όπως με οποιοδήποτε φάρμακο που μεταβολίζεται από το ήπαρ και στη συνέχεια απεκκρίνεται από τα νεφρά, μπορεί να αναμένεται συσσώρευση μεταβολιτών αμβροξόλης που σχηματίζονται στο ήπαρ παρουσία σοβαρής νεφρικής βλάβης.

Σε ορισμένες σπάνιες ασθένειες των βρόγχων που σχετίζονται με υπερβολική συσσώρευση εκκρίσεων (π.

Παιδιά: Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών μόνο κατόπιν ιατρικής συμβουλής.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών: Δεν υπάρχουν ενδείξεις επίδρασης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί αντίστοιχες μελέτες. Όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κατασταλτικά του βήχα (π.χ. κωδεΐνη), μπορεί να εμφανιστεί επικίνδυνη συσσώρευση εκκρίσεων λόγω του περιορισμένου αντανακλαστικού βήχα, επομένως η ανάγκη για αυτή τη συνδυαστική θεραπεία θα πρέπει να αξιολογείται με ιδιαίτερη προσοχή. Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας, η δόση συντήρησης θα πρέπει να μειωθεί ανάλογα ή να παραταθεί το διάστημα μεταξύ των εφαρμογών (διάστημα δόσεων) - Η αποχρεμπτική δράση του φαρμάκου υποστηρίζεται από την πρόσληψη υγρών.

Εγκυμοσύνη

Εγκυμοσύνη: Το Ambroxol φτάνει στο αγέννητο παιδί. Δεν πρέπει να παίρνετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ειδικά κατά τους πρώτους 3 μήνες.

Θηλασμός: Η δραστική ουσία ambroxol περνά στο μητρικό γάλα σε πειράματα σε ζώα. Δεν συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Συμβουλές

Κατασκευαστής:  ALIUD Pharma GmbH, Gottlieb-Daimler-Straße 19, 89150 Laichingen