THROMBOPHOB 60.000 τζελ, 100 γρ

Οδηγίες χρήσης για THROMBOPHOB 60.000 τζελ, 100 γρ

Λεπτομερείς οδηγίες για THROMBOPHOB 60.000 τζελ, 100 γρ

Πεδίο χρήσης

• Για υποστηρικτική θεραπεία του οξέος οιδήματος μετά από αμβλύ τραυματισμό (μώλωπες/μώλωπες) και επιφανειακή φλεβίτιδα, με την προϋπόθεση ότι αυτό δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με συμπίεση.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

60000 IE Ηπαρίνη, άλας νατρίου (χοίρος)
Βοηθητική αμμωνία (+)
Έκδοχο Carbomer (+)
Έκδοχο ισοπροπυλικής αλκοόλης (+)
Έκδοχο αρωματικού ελαίου (+)
Έκδοχο πολυοξυαιθυλενίου (6) καπρυλικό οξύ/γλυκερίδιο καπρικού οξέος (+)
Έκδοχο Polysorbate 60 (+)
Νερό, καθαρισμένο έκδοχο (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
  • σε περίπτωση υπερευαισθησίας (αλλεργίας) στην ηπαρίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου
  • εάν έχετε οξεία ή ιστορικό αλλεργικής πτώσης του αριθμού των αιμοπεταλίων (θρομβοπενία τύπου II) που προκαλείται από ηπαρίνη

δοσολογία

• Χρησιμοποιείτε πάντα το προϊόν ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, η συνήθης δόση είναι:
  • Το φάρμακο πρέπει να εφαρμόζεται αραιά και ομοιόμορφα στην πληγείσα περιοχή 2 - 3 φορές την ημέρα.

 

• Διάρκεια εφαρμογής
  • Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 10 ημέρες.

 

• Εάν έχετε χρησιμοποιήσει περισσότερο από ό,τι θα έπρεπε
  • Παρακαλούμε επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε κάνει μεγαλύτερη ποσότητα από την κανονική.

 

• Εάν ξεχάσετε να το χρησιμοποιήσετε
  • Μην χρησιμοποιήσετε διπλή δόση εάν ξεχάσετε την προηγούμενη δόση.

 

• Εάν ακυρώσετε την εφαρμογή
  • Εάν θέλετε να διακόψετε τη θεραπεία ή να την τερματίσετε πρόωρα, συμβουλευτείτε πρώτα τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• εφαρμόστε αραιά και ομοιόμορφα στην πληγείσα περιοχή

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση του
  • Εάν εμφανιστούν νέα συμπτώματα, μπορεί να υποδηλώνουν θρόμβωση ή πνευμονική εμβολή, όπως π.χ
    • Πρήξιμο και αίσθηση ζεστασιάς στο προσβεβλημένο μέρος του σώματος,
    • κόκκινο και τεντωμένο δέρμα, πιθανώς μπλε αποχρωματισμός,
    • Αίσθημα έντασης και πόνου στο πόδι, τη γάμπα και το πίσω μέρος του γόνατος (ανακούφιση όταν είναι ανυψωμένο)
    • Ξαφνική δύσπνοια, πόνος στο στήθος και αδυναμία/κατάρρευση
  • Πρέπει να αποκλειστεί η παρουσία θομβοπενίας τύπου II που προκαλείται από ηπαρίνη και να ελεγχθεί αμέσως ο αριθμός των αιμοπεταλίων (αριθμός θρομβοκυττάρων).
  • Κάθε φορά που χρησιμοποιείται ηπαρίνη απαιτείται τακτικός έλεγχος των επιπέδων των αιμοπεταλίων.
  • Ο αριθμός των αιμοπεταλίων πρέπει να ελέγχεται:
    • πριν από την έναρξη της χορήγησης ηπαρίνης
    • την 1η ημέρα μετά την έναρξη της χορήγησης ηπαρίνης
    • στη συνέχεια κάθε 3 - 4 ημέρες μέχρι το τέλος της θεραπείας με ηπαρίνη
  • Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που παρεμβαίνουν στην πήξη του αίματος, δεν μπορεί να αποκλειστεί αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας. Οι μώλωπες μπορεί να εμφανιστούν πιο συχνά ή να αυξηθούν σε έκταση.
  • Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ενέσεις στους μυς θα πρέπει να αποφεύγονται λόγω του κινδύνου μώλωπες (αιματώματα).
  • Το φάρμακο δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε ανοιχτές πληγές και/ή έκζεμα με κλάματα.
  • Το φάρμακο περιέχει αλκοόλη και επομένως δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με τα μάτια ή τους βλεννογόνους.

Εγκυμοσύνη

• Προηγούμενη εμπειρία με τη χρήση σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες δεν έχει δείξει στοιχεία επιβλαβών επιδράσεων.
• Η ηπαρίνη δεν διαπερνά τον πλακούντα και δεν περνά στο μητρικό γάλα.

Συμβουλές

Διάφορα

- Ένα από τα πρώτα θεραπευτικά μέτρα για την επιφανειακή φλεβίτιδα των κάτω άκρων είναι η θεραπεία με πίεση.

- Λόγω της περιεκτικότητας σε αλκοόλ, το τζελ δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε βλεννογόνους, σε ανοιχτές ή φλεγμονώδεις περιοχές του δέρματος (π.

Κατασκευαστής:  NORDMARK Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen