REACTINE duo δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης, 6 τεμ

Οδηγίες χρήσης για REACTINE duo δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης, 6 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για REACTINE duo δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης, 6 τεμ

Πεδίο χρήσης

Τα δισκία αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια) είναι ένα ταχείας δράσης και καλά ανεκτό αντιαλλεργικό φάρμακο. Τα δισκία αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια) λειτουργούν αξιόπιστα ενάντια στα συμπτώματα αλλεργικής καταρροής με βουλωμένη μύτη, όπως αυτά που εμφανίζονται σε σχέση με αλλεργία χόρτου, οικιακή σκόνη ή αλλεργίες στα κατοικίδια.

Κατάλληλο για παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες έως 60 ετών.

Τρόπος δράσης

Τα δισκία αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια) περιέχουν 2 δραστικά συστατικά που ανακουφίζουν από τα συμπτώματα που σχετίζονται με την αλλεργία:

• Το δραστικό συστατικό σετιριζίνη που περιέχεται στα δισκία αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια) μειώνει την επίδραση της ισταμίνης του ίδιου του αγγελιοφόρου του σώματος στα μάτια, τη μύτη και το δέρμα. Η υπερβολική αντίδραση της αγγελιαφόρου ισταμίνης οδηγεί στις γνωστές αλλεργικές αντιδράσεις, όπως κνησμός, καταρροή, φτέρνισμα, κοκκίνισμα του δέρματος ή στένωση των βρόγχων.
• Η ψευδοεφεδρίνη προκαλεί συστολή των αιμοφόρων αγγείων στους βλεννογόνους. Η μειωμένη ροή αίματος προκαλεί τελικά οίδημα, ειδικά στους ρινικούς βλεννογόνους.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

1 Δισκίο από τα δισκία αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια) περιέχει:

• 120 mg υδροχλωρικής ψευδοεφεδρίνης
• 5 mg διυδροχλωρικής σετιριζίνης

Άλλα συστατικά των δισκίων αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια):

Υπρομελλόζη (E464), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, λακτόζη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), Macrogo 400.

Αντενδείξεις

Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις γνωστής υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά, ταυτόχρονη θεραπεία με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ), αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, σοβαρή νεφρική νόσο, κατακράτηση ούρων, καρδιαγγειακή νόσο, υπερθυρεοειδισμό, εγκεφαλικό με εγκεφαλική αιμορραγία.
Εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, αυξημένο καρδιακό ρυθμό ή καρδιακές αρρυθμίες, έλκος στομάχου, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό πριν από τη χρήση.

Μη χρησιμοποιείτε δισκία αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια) σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών και ενήλικες άνω των 60 ετών, καθώς η ανεκτικότητα και η αποτελεσματικότητα σε αυτές τις ηλικιακές ομάδες δεν έχουν ακόμη αποδειχθεί.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση των δισκίων αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια):

Ενήλικες και νέοι ηλικίας 12 ετών και άνω μπορούν να πάρουν ένα δισκίο από τα δισκία αλλεργίας Reactine® duo (μέγεθος συσκευασίας: 6 τεμάχια) ολόκληρο το πρωί και το βράδυ με λίγο υγρό.
Σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να μειωθεί σε 1 δισκίο μία φορά την ημέρα.

Μην παίρνετε τα δισκία για περισσότερο από 2 εβδομάδες χωρίς ιατρική συμβουλή.

Εισαγωγή

• Πάρτε το δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης με ένα ποτήρι νερό.
• Το δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο χωρίς δάγκωμα, σπάσιμο ή μάσημα. Το δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Παρακαλούμε μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το φάρμακο.
  • Σε περίπτωση υψηλής αρτηριακής πίεσης, γρήγορου καρδιακού παλμού (ταχυκαρδία), καρδιακών παλμών (αίσθημα παλμών) ή ακανόνιστου καρδιακού παλμού (αρρυθμίες), ναυτίας ή οποιουδήποτε άλλου νευρολογικού σημείου (π.χ. πονοκέφαλος ή αυξημένος πονοκέφαλος), η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.
  • Εάν έχετε επιληψία ή διατρέχετε κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας.
  • Η διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος με σπασμούς ή καρδιαγγειακή κατάρρευση με ταυτόχρονη πτώση της αρτηριακής πίεσης μπορεί να προκληθεί από συμπαθομιμητικές αμίνες. Αυτές οι επιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν πιο συχνά σε παιδιά, ηλικιωμένους ασθενείς ή σε περίπτωση υπερδοσολογίας.
  • Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία δακτυλίτιδας (καρδιακές γλυκοσίδες), με καρδιακές αρρυθμίες, γρήγορο καρδιακό παλμό ή ιστορικό καρδιακής προσβολής.
  • Σε ασθενείς με προϋπάρχουσες καρδιαγγειακές παθήσεις, ιδιαίτερα στεφανιαία νόσο ή υψηλή αρτηριακή πίεση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.
  • Ασθενείς με νόσο του θυρεοειδούς, σακχαρώδη διαβήτη ή δυσκολία στην ούρηση λόγω μεγέθυνσης του προστάτη αδένα δεν πρέπει να λαμβάνουν ψευδοεφεδρίνη εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό.
  • Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με προδιάθεση για κατακράτηση ούρων (π.χ. βλάβη του νωτιαίου μυελού) καθώς η σετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων.
  • Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με στένωση στομαχικού έλκους (στενοποιητικό πεπτικό έλκος), στένωση της εξόδου του στομάχου (απόφραξη πυλωροδωδεκαδακτύλου) ή στένωση (απόφραξη) του αυχένα της ουροδόχου κύστης.
  • Πρέπει επίσης να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φάρμακα για την αρτηριακή πίεση (αντιυπερτασικά), τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, άλλα αντιισταμινικά ή άλλα συμπαθομιμητικά, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων για ρινική συμφόρηση (αποσυμφορητικά), κατασταλτικά της όρεξης ή ψυχοδιεγερτικά που μοιάζουν με αμφεταμίνες.
  • Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με ημικρανία που λαμβάνουν θεραπεία με αγγειοσυσταλτικά φάρμακα από την ομάδα των αλκαλοειδών της ερυσιβώδους όλυρας.
  • Συνιστάται επίσης προσοχή σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο. Ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί σε συνδυασμό με αγγειοσυσταλτικά όπως βρωμοκρυπτίνη, περγολίδη, λισουρίδη, καβεργολίνη, εργοταμίνη ή οποιοδήποτε άλλο φάρμακο που χρησιμοποιείται για την αποσυμφόρηση των ρινικών βλεννογόνων (π.χ. φαινυλοπροπανολαμίνη, φαινυλεφρίνη, εφεδρίνη).
  • Λόγω της αγγειοσυσπαστικής δράσης της ψευδοεφεδρίνης, συνιστάται προσοχή σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο αυξημένης τάσης πήξης του αίματος, όπως αυτοί με χρόνια φλεγμονώδη νόσο του εντέρου.
  • Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με υπέρταση που λαμβάνουν ταυτόχρονα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), καθώς τόσο η ψευδοεφεδρίνη όσο και τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν την αρτηριακή πίεση.
  • Συνιστάται προσοχή όταν παίρνετε αλκοόλ ή άλλα κατασταλτικά ZNS-ταυτόχρονα.
  • Όπως και με άλλες διεγερτικές ουσίες του κεντρικού νευρικού συστήματος, έχει επίσης παρατηρηθεί κατάχρηση με την υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη. Η τακτική χρήση μπορεί να οδηγήσει σε ανοχή, η οποία ενέχει αυξημένο κίνδυνο υπερδοσολογίας. Υψηλότερες δόσεις από τις συνιστώμενες μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές παρενέργειες. Η ξαφνική διακοπή της θεραπείας μετά από κατάχρηση μπορεί να οδηγήσει σε κατάθλιψη.
  • Εάν χρησιμοποιούνται αναισθητικά που περιέχουν αλογόνο (αναισθητικά εισπνοής) κατά τη διάρκεια της θεραπείας με έμμεσες συμπαθομιμητικές ουσίες, μπορεί να εμφανιστεί οξεία υπέρταση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης. Επομένως, εάν προγραμματίζεται επέμβαση, η θεραπεία θα πρέπει κατά προτίμηση να διακόπτεται 24 ώρες πριν από την αναισθησία.
  • Η θεραπεία με ψευδοεφεδρίνη μπορεί να οδηγήσει σε θετικό τεστ ντόπινγκ.
  • Πριν από ένα τεστ αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο για τρεις ημέρες, επειδή τα αντιισταμινικά μπορεί να επηρεάσουν το αποτέλεσμα ενός τεστ αλλεργίας.
  • Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, επιδεινωθούν ή εξελιχθούν, σταματήστε να παίρνετε και επικοινωνήστε με το γιατρό σας.
  • Παιδιά
    • Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, καθώς η ανεκτικότητα και η αποτελεσματικότητα σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα δεν έχουν ακόμη αποδειχθεί.
  • Ηλικιωμένοι και ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας
    • Το σκεύασμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών ή σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας. Η ανεκτικότητα και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν αποδειχθεί σε αυτούς τους ασθενείς και δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποστηρίζουν μια επαρκή σύσταση δόσης.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Σε κλινικές μελέτες, η σετιριζίνη στη συνιστώμενη δόση δεν προκάλεσε σημάδια μειωμένης προσοχής, εγρήγορσης ή ικανότητας οδήγησης. Εάν αισθανθείτε ζάλη ή υπνηλία, δεν πρέπει να οδηγείτε ενεργά, να εργάζεστε ή να χειρίζεστε μηχανές χωρίς ασφαλή βάση. Μείνετε στη συνιστώμενη δόση και παρακολουθήστε προσεκτικά την αντίδρασή σας στο φάρμακο.
  • Εάν είστε ευαίσθητοι, μπορεί να διαπιστώσετε ότι η ταυτόχρονη λήψη αλκοόλ ή άλλων κατασταλτικών του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να βλάψει περαιτέρω την εγρήγορση και την ικανότητά σας να αντιδράτε.
  • Δεν έχουν αναφερθεί ούτε αναμένονται ανεπιθύμητες ενέργειες από την ψευδοεφεδρίνη.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η λήψη ψευδοεφεδρίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μειώνει τη ροή του αίματος στη μήτρα.
• Γαλουχιά
  • Επειδή η σετιριζίνη και η ψευδοεφεδρίνη περνούν στο μητρικό γάλα, το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο εάν ο γιατρός σας το κρίνει απαραίτητο.

Συμβουλές