MERIDOL med CHX 0,2% ξέβγαλμα, 300 ml

Οδηγίες χρήσης για MERIDOL med CHX 0,2% ξέβγαλμα, 300 ml

Λεπτομερείς οδηγίες για MERIDOL med CHX 0,2% ξέβγαλμα, 300 ml

Πεδίο χρήσης

Διάλυμα Meridol med CHX 0,2% για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) χρησιμοποιείται για την εν συντομία καταπολέμηση της βακτηριακής φλεγμονής στη στοματική κοιλότητα σας και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως υποστήριξη μετά από περιοδοντική χειρουργική επέμβαση.

Τρόπος δράσης

Meridol med CHX 0,2% διάλυμα για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) καταπολεμά αξιόπιστα τη βακτηριακή φλεγμονή στην στοματική κοιλότητα, καθώς Meridol med CHX 0,2% διάλυμα για χρήση στο στόμα κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) Το οδηγεί σε μαζική μείωση του αριθμού των μικροβίων λόγω του δραστικού συστατικού χλωρεξιδίνη. Μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε Meridol med CHX διάλυμα 0,2% για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) ως υποστηρικτική θεραπεία για φλεγμονή των ούλων (ουλίτιδα), φλεγμονή του στοματικού βλεννογόνου, περιορισμένη ικανότητα διατήρησης της στοματικής υγιεινής και μετά από περιοδοντική χειρουργική επέμβαση.
Meridol med CHX Διάλυμα 0,2% για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) διαρκεί έως και 14 ημέρες με τακτική χρήση, έχει πολύ ευχάριστη γεύση στη χρήση και δεν έχει προσθήκη αλκοόλ. Επομένως, το Meridol med CHX διάλυμα 0,2% για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) μπορεί να χρησιμοποιηθεί από παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω και από ενήλικες.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Συστατικά διαλύματος Meridol med CHX 0,2% για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml):

στα 100 ml: 1,0106 g διαλύματος διγλυκονικής χλωρεξιδίνης, 200 mg διγλυκονικής χλωρεξιδίνης

άλλα συστατικά:
Έκδοχο κιτρικού οξέος 1-νερού (+), έκδοχο γλυκερόλης (+), έκδοχο μακρογόλης γλυκερόλης υδροξυστεατικής (+), patent blue V έκδοχο (+), έκδοχο ελαίου μέντας (+), διάλυμα σορβιτόλης 70%, μη κρυσταλλοποιητικό έκδοχο (+ ), νερό, καθαρισμένο έκδοχο (+)

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συστατικά, το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.
Να μη χρησιμοποιείται σε: ιστούς με κακή κυκλοφορία του αίματος, στο τύμπανο, στα μάτια και στην περιοχή γύρω από τα μάτια.

δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση του διαλύματος Meridol med CHX 0,2% για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml):

Ξεπλύνετε το στόμα σας με Meridol med CHX 0,2% διάλυμα για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) δύο φορές την ημέρα με 10 ml Meridol med CHX 0, 2% διάλυμα για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) για περίπου 1 λεπτό, κατά προτίμηση μετά το βούρτσισμα των δοντιών σας. Meridol med CHX Διάλυμα 0,2% για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) περιέχει ένα καπάκι με δείκτη μέτρησης ώστε να είναι δυνατή η εύκολη δοσολογία. Στη συνέχεια, φτύστε Meridol med CHX 0,2% διάλυμα για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml) . Δεν χρειάζεται να ξεπλύνετε ξανά με νερό.
Καταναλώνετε τρόφιμα και γλυκά μόνο μετά από 1 ώρα χρήσης, καθώς αυτό θα εξασφαλίσει τη βέλτιστη επίδραση του διαλύματος Meridol med CHX 0,2% για χρήση στη στοματική κοιλότητα (μέγεθος συσκευασίας: 300 ml).
Συμβουλή: Ειδικά για τις απαιτήσεις των περιοδοντικών συμπτωμάτων, συνιστάται η χρήση της ειδικής οδοντόβουρτσας meridol με πολύ απαλές, μικρολεπτές τρίχες άκρες.

Εισαγωγή

• Η στοματική κοιλότητα ξεπλένεται καλά για 1 λεπτό και στη συνέχεια το διάλυμα φτύνεται. Μην καταπιείτε και μην ξεπλύνετε. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά το βούρτσισμα των δοντιών σας (και στη συνέχεια να ξεπλύνετε προσεκτικά με νερό).
• Το διάλυμα είναι έτοιμο για χρήση και επομένως πρέπει να χρησιμοποιείται αδιάλυτο.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση του
    • εάν έχετε πληγές, έλκη και ξεφλούδισμα (διαβρωτικές-απανθρακικές αλλαγές) στον στοματικό βλεννογόνο.
    • Άτομα για τα οποία δεν είναι εγγυημένος ο έλεγχος του αντανακλαστικού της κατάποσης (π.χ. παιδιά πριν ξεκινήσουν το σχολείο, άτομα με ειδικές ανάγκες) δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο.
    • Για τους ασθενείς εντατικής θεραπείας, θα πρέπει να σημειωθεί ότι πρέπει να αποφεύγεται η επαφή με τις μήνιγγες και το κεντρικό νευρικό σύστημα.
    • Το διάλυμα δεν πρέπει να καταπίνεται.
    • Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τα αυτιά.
    • Τα αποτελέσματα που εμφανίζονται κατά την έναρξη της θεραπείας, όπως η μειωμένη αίσθηση γεύσης ή η αίσθηση καψίματος στη γλώσσα, μειώνονται με την αύξηση της διάρκειας της θεραπείας.
    • Εάν ο στοματικός βλεννογόνος αποκολληθεί ή οι παρωτιδικοί αδένες διογκωθούν, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
    • Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η δις(D-γλυκονική χλωρεξιδίνη) μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεν απαιτούνται ειδικές προφυλάξεις.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού, του οδοντιάτρου ή του φαρμακοποιού σας προτού χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
• Δεν υπάρχει μεγάλη εμπειρία από τη χρήση του σε έγκυες γυναίκες. Δεν είναι επίσης γνωστό εάν το φάρμακο περνά στο μητρικό γάλα. Επομένως, εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το προϊόν με προσοχή.

Συμβουλές

Η δράση της χλωρεξιδίνης μειώνεται από τις οδοντόκρεμες που περιέχουν ανιονικά τασιενεργά, όπως το λαυρυλοθειικό νάτριο.