IBU-RATIOPHARM απευθείας 400 mg σκόνης για λήψη, 20 τεμ

Οδηγίες χρήσης για IBU-RATIOPHARM απευθείας 400 mg σκόνης για λήψη, 20 τεμ

Λεπτομερείς οδηγίες για IBU-RATIOPHARM απευθείας 400 mg σκόνης για λήψη, 20 τεμ

Πεδίο χρήσης

Βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία: ήπιου έως μέτριου πόνου, πυρετού. -άμεση 200 mg: Χρήση σε παιδιά βάρους 20 kg και άνω (από 6 ετών), εφήβους και ενήλικες. -άμεση 400 mg: Χρήση σε νέους με βάρος 40 kg και άνω (από 12 ετών) και σε ενήλικες.

Τρόπος δράσης

Το Ibu Ratiopharm direct 200 mg πόσιμο σκόνη είναι ένα παυσίπονο που μπορεί να ληφθεί αμέσως χωρίς νερό.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

400 mg ιβουπροφαίνης
Ακεσουλφάμη, έκδοχο άλατος καλίου (+)
Κιτρικό οξύ, άνυδρο έκδοχο (+)
Έκδοχο διστεατικής γλυκερίνης (+)
Έκδοχο ισομαλτης (+)
Έκδοχο γλυκόζης (+)
Έκδοχο σορβιτόλης (+)
Έκδοχο με γεύση λεμόνι (+)
Αρωματικές ουσίες, φυσικό και όμοιο με τη φύση έκδοχο (+)
Έκδοχο μαλτοδεξτρίνης (+)
έκδοχο άλφα-τοκοφερόλης (+)

Αντενδείξεις

• Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται,
  • εάν είστε αλλεργικοί στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου.
  • εάν στο παρελθόν είχατε αντιδράσει με σπασμό των βρογχικών μυών (βρογχόσπασμος), κρίσεις άσθματος, πρήξιμο των ρινικών βλεννογόνων, αγγειοοίδημα ή δερματικές αντιδράσεις μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (NSAR)
  • σε ανεξήγητες διαταραχές σχηματισμού αίματος
  • εάν έχετε υπάρχοντα ή υποτροπιάζοντα έλκη στομάχου/δωδεκαδακτύλου (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα (τουλάχιστον 2 διαφορετικά επεισόδια αποδεδειγμένων ελκών ή αιμορραγίας)
  • εάν έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία NSAR
  • για εγκεφαλική αιμορραγία (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη ενεργή αιμορραγία
  • εάν πάσχετε από σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
  • εάν πάσχετε από σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια)
  • εάν είστε σοβαρά αφυδατωμένοι (αφυδάτωση, λόγω εμετού, διάρροιας ή ανεπαρκούς πρόσληψης υγρών)
  • τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης
  • σε εφήβους που ζυγίζουν λιγότερο από 40 kg ή σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, καθώς αυτή η περιεκτικότητα δόσης δεν είναι κατάλληλη λόγω της υψηλότερης περιεκτικότητας σε δραστικό συστατικό.

δοσολογία

• Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
• Η συνιστώμενη δόση είναι:
  • Σωματικό βάρος (ηλικία): >/= 40 kg (ενήλικες και νέοι ηλικίας 12 ετών και άνω)
    • Εφάπαξ δόση: 400 mg ιβουπροφαίνης (1 φακελάκι)
    • Μέγιστη ημερήσια δόση: 1.200 mg ιβουπροφαίνης (3 φακελάκια)
• Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δόσεων εξαρτάται από τα συμπτώματα και τη μέγιστη ημερήσια δόση. Το χρονικό διάστημα πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες. Δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας δόσης.
• Η ιβουπροφαίνη ενδείκνυται για βραχυπρόθεσμη θεραπεία.
• Μπορείτε να μειώσετε την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
• Χρήση σε παιδιά και εφήβους
  • Σε εφήβους, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.
• Σε ενήλικες, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για πυρετό για περισσότερες από 3 ημέρες ή πόνο για περισσότερες από 4 ημέρες, ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.

• Εάν έχετε πάρει περισσότερο από το κανονικό
  • Εάν έχετε υπερβεί σημαντικά τη συνιστώμενη δόση, ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια.
  • Τα συμπτώματα μετά από οξεία υπερδοσολογία ιβουπροφαίνης περιορίζονται γενικά σε κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο και διάρροια. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν βούισμα στα αυτιά, πονοκέφαλοι, ζάλη, προβλήματα ισορροπίας (ίλιγγος) και γαστρεντερική αιμορραγία. Η σοβαρή δηλητηρίαση μπορεί να οδηγήσει σε υπνηλία, διέγερση, θόλωση της συνείδησης, κώμα, επιληπτικές κρίσεις, μυοκλονικούς σπασμούς στα παιδιά, πτώση της αρτηριακής πίεσης, μειωμένη αναπνοή (αναπνευστική καταστολή), μπλε αποχρωματισμό του δέρματος, μεταβολική οξίνιση του αίματος (μεταβολική οξέωση), αυξημένη αιμορραγική τάση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική βλάβη. Στους ασθματικούς, το άσθμα μπορεί να επιδεινωθεί.

• Εάν ξεχάσετε να το πάρετε
  • Μην πάρετε διπλή δόση εάν ξεχάσετε να πάρετε την προηγούμενη δόση.

• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη λήψη αυτού του φαρμάκου, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εισαγωγή

• Να παρεις.
• Η σκόνη δεν χρειάζεται να λαμβάνεται με υγρό. η σκόνη διαλύεται στη γλώσσα και καταπίνεται με το σάλιο. Αυτή η μορφή δοσολογίας μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε καταστάσεις όπου δεν υπάρχουν διαθέσιμα υγρά.
• Για ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
  • Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το προϊόν:
    • εάν έχετε μια συγγενή αιμοποιητική διαταραχή (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία)
    • για ορισμένες ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού)
    • για γαστρεντερικές παθήσεις ή χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn)
    • με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία
    • κατά το στέγνωμα
    • εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια)
    • εάν έχετε αλλεργίες (π
    • εάν είχατε πρόσφατα σοβαρή χειρουργική επέμβαση.
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
  • Ασφάλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα
    • Η ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης με το NSAR, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2, θα πρέπει να αποφεύγεται.
  • Ηλικιωμένοι ασθενείς:
    • Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, οι οποίες μπορεί να είναι θανατηφόρες υπό ορισμένες συνθήκες.
  • Αιμορραγία της γαστρεντερικής οδού, έλκη και ανοίγματα (διατρήσεις):
    • Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR . Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
    • Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Θα πρέπει να ξεκινήσετε τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Μιλήστε με το γιατρό σας καθώς θα μπορούσε να εξεταστεί το ενδεχόμενο συνδυαστικής θεραπείας με προστατευτικά φάρμακα (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων). Αυτό ισχύει επίσης εάν λαμβάνετε επίσης χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνη) ή άλλα ενεργά συστατικά που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων.
    • Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε στον γιατρό σας τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας. Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως η βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης ή αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
    • Εάν παρουσιαστεί γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό.
    • Εάν έχετε ή είχατε ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το NSAR με προσοχή καθώς η κατάστασή σας μπορεί να επιδεινωθεί.
  • Επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα και στα εγκεφαλικά αγγεία
    • Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις.
    • Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.
    • Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο εάν εσείς
      • έχετε καρδιακές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και της στηθάγχης (πόνος στο στήθος) ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα με τη ροή του αίματος στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού (συμπεριλαμβανομένου του μικροεγκεφαλικού ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA).
      • Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.
  • Δερματικές αντιδράσεις
    • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell). Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων του βλεννογόνου ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, η ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
    • Η χρήση ιβουπροφαίνης πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια λοίμωξης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).
  • Επιδράσεις στα νεφρά:
    • Η ιβουπροφαίνη επηρεάζει τη ροή του αίματος προς τα νεφρά (νεφρική αιμάτωση), η οποία μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση νατρίου, καλίου και υγρών ακόμη και σε ασθενείς που δεν έχουν υποφέρει στο παρελθόν από νεφρική νόσο. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση υγρών (οίδημα) ή ακόμα και καρδιακή ανεπάρκεια ή υψηλή αρτηριακή πίεση σε ευαίσθητους ασθενείς. Υπάρχουν αναφορές για οξεία φλεγμονή των νεφρών (διάμεση νεφρίτιδα) και βλάβη στα νεφρά. Ο υψηλότερος κίνδυνος υπάρχει σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, καρδιακή ανεπάρκεια ή ηπατική δυσλειτουργία, που λαμβάνουν διουρητικά ή τους λεγόμενους αναστολείς ACE-, και σε ασθενείς μεγαλύτερης ηλικίας. Η διακοπή της θεραπείας με NSARακολουθείται γενικά από αποκατάσταση στην κατάσταση πριν από τη θεραπεία.
  • Αλλεργική αντίδραση
    • Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη/χρήση ιβουπροφαίνης, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.
  • Αλλες πληροφορίες
    • Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
    • Εάν η ιβουπροφαίνη χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.
    • Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.
    • Θα πρέπει να πίνετε αρκετά κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ειδικά εάν εμφανίσετε πυρετό, διάρροια ή έμετο.
    • NSAR όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα των λοιμώξεων και του πυρετού.
    • Η χρήση του NSAR σε συνδυασμό με αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες που προκαλούνται από το δραστικό συστατικό, ιδιαίτερα εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.
    • Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει. Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.
    • Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).
• Παιδιά και νέοι
  • Η ιβουπροφαίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε νέους που ζυγίζουν λιγότερο από 40 kg ή κάτω των 12 ετών, καθώς αυτή η ισχύς δόσης δεν είναι κατάλληλη λόγω της υψηλότερης περιεκτικότητας σε δραστικό συστατικό.
  • Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένους εφήβους.

• Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
  • Δεδομένου ότι παρενέργειες όπως κόπωση, ζάλη και διαταραχές της όρασης μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση ιβουπροφαίνης, σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να αλλάξει η ικανότητα αντίδρασης και να μειωθεί η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών. Αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο σε συνδυασμό με αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

• Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
• Εγκυμοσύνη
  • Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση ιβουπροφαίνης, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Η ιβουπροφαίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.
• Γαλουχιά
  • Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες.
  • Εφόσον δεν έχουν ακόμη αναφερθεί δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, η διακοπή του θηλασμού γενικά δεν θα είναι απαραίτητη όταν χρησιμοποιείται για σύντομα χρονικά διαστήματα στη συνιστώμενη δόση για την αντιμετώπιση ήπιου έως μέτριου πόνου ή πυρετού.
• Αναπαραγωγική ικανότητα
  • Το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, NSAR) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Συμβουλές